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建立了盘式固相萃取?超高效液相色谱?串联质谱快速测定地表水中n?壬基酚、双酚A、n?辛基酚的方法。1L水样经过Φ47 mm的C18盘式固相萃取膜盘萃取净化,用二氯甲烷/甲醇(体积比1∶1)洗脱、浓缩定容至1 mL。采用Waters BEH C18色谱小柱,以甲醇?0?1%氨水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,UPLC?MS/MS多级监测模式( MRM)下以外标法进行定性定量分析。该方法检出限:双酚A为1 ng/L,n?壬基酚为0?1 ng/L,n?辛基酚为0?1 ng/L。对同一环境样品进行了3种质量浓度(5、50、200 ng/L)的加标回收实验,平均回收率为84?6%~118?8%,相对标准偏差为1?8%~8?3%。基于该方法,对巢湖入湖河流水样进行了检测,质量浓度为13?2~42?3 ng/ L。  相似文献
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饮用水源水样品经过直接进样或固相微萃取法净化后,用超高效液相色谱/串联质谱测定水中11种藻毒素。通过试验优化测定条件,使该方法在0.500 μg/L~50.0 μg/L范围内线性良好,检出限为0.01 μg/L~0.05 μg/L。对同一实际环境样品做3个质量浓度水平加标回收试验,6次测定结果的RSD为2.2%~9.3%,回收率为76.1%~108%。将该方法用于测定环巢湖湖面12个监测断面水样,结果3组样品中MC YR、MC LR和MC RR值为0.3 μg/L~0.8 μg/L。  相似文献
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