ClO2氧化法预处理联苯胺类染料中间体废水

采用ClO₂氧化法预处理联苯胺类染料中间体生产废水，探讨了影响COD和联苯胺去除率的主要因素，并采用GC/MS技术对ClO₂氧化前后废水中的有机组分进行了分析。实验确定了较佳的工艺参数：ClO₂加入量为45~55 mg/L，ClO₂与联苯胺的化学计量比控制在（3.0~3.5）∶1，反应时间为 30~35 min。在此条件下，ClO₂氧化后出水中联苯胺去除率达到80%以上，联苯胺类污染物含量得到有效降低，废水BOD₅/COD由原水的0.18提高到0.40。该方法能提高废水的可生化性，是一种较好的生化预处理技术。     

飞行时间二次离子质谱法在一次污染过程中PM2.5表面组分分析中的应用

团簇离子源的发明和使用，使飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS）法成为材料表面化学分析越来越重要的手段，TOF-SIMS法的主要测试功能包括表层质谱、化学成像及深度剖析3种。采用TOF-SIMS法对一次污染过程中的大气细颗粒物（PM_2.5）的表层进行检测，得到了PM_2.5表面成分的质谱及成像信息。结果表明：PM_2.5表层存在多种金属离子，通过扫描电子显微镜能谱仪的形貌与飞行时间二次离子质谱仪的成像亮度分析可知，K⁺、Na⁺、Mg²⁺响应强度相对较强，含量较高；通过原子吸收光谱仪进行金属离子定量可知，2018年11月4日和12月24日的K⁺、Na⁺、Mg²⁺的平均质量分别为1.809 5、0.443 8、1.526 2 mg；从形态分布上看，PM_2.5表面烟尘集合体含量较多，其次为燃煤飞灰、矿物颗粒和超细未知颗粒；PM_2.5表层的有机物离子C_xH_y片段也较多，经过m/z的测试数据进一步确定，表明颗粒物表层含有大量的脂肪烃和芳香烃；除此之外，还存在含N、O、S等的有机物和无机物。     

二氧化氯氧化硫代硫酸钠的pH动力学分析

在pH值大于9和温度为25.0±0.01℃条件下,采用pH值探针技术研究二氧化氯氧化硫代硫酸钠反应体系在封闭搅拌状态下的动力学行为,结果表明,在封闭条件下体系的pH值呈现比较复杂的准振荡现象,大致经过四个阶段(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ)的下降:(Ⅰ)下降来源于二氧化氯的自身歧化反应动力学;(Ⅱ)下降来源于连四硫酸钠的水解反应动力学;(Ⅲ)下降来源于硫代硫酸钠被二氧化氯氧化的主反应动力学;(Ⅳ)下降来源于ClO-2和ClO2与连四硫酸钠及其水解产物的反应动力学.其中,连四硫酸钠的碱性水解反应是pH值动力学的关键.     

二氧化氯对水中二价铁离子的氧化动力学

采用分光光度法和连续碘量法研究了二氧化氯（ClO2）氧化二价铁离子的反应动力学。研究结果表明,该化学反应计量关系为：5Fe2＋＋ClO2＋4H＋→5Fe3＋＋Cl-＋2H2O,建立了ClO2氧化二价铁离子的反应动力学方程为-rFe2＋≈1.6678×106EXP（-5179.7/T）[ClO2][Fe2＋]（pH=6.0）;在pH=6.0和T=293 K的条件下,该反应对于ClO2和二价铁离子均为一级,总反应级数为二级,二级反应速率常数k值为0.03556×103L/（mol.s）,该反应活化能Ea为43.1 kJ/mol;表明ClO2除铁的氧化反应在一般水处理条件下即能进行。