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1.
建立了同时测定水中27种有机农药的LLE-GC-MS法.该法前处理前需调节水样pH值<2,不加甲醇作为改性剂,以1:1(V/V)正己烷-石油醚为萃取溶剂进行液液萃取,GC-MS法进行检测.方法在各目标化合物质量浓度0.010~0.500 mg/L范围内线性良好,相关系数R2均>0.995,检出限为0.021 ~ 0.250 μg/L,加标回收率为73.6% ~ 113.6%,相对标准偏差RSD为4.0% ~ 14.1%,适用于水中27种有机农药的检测.  相似文献
2.
采用固相萃取( SPE )技术,结合气相色谱/质谱( GC-MS )选择离子检测法( SIM )对水样中26种有机氯农药( OCPs)进行提取、净化、浓缩前处理,优选了固相萃取小柱填料及萃取、净化条件,优化了GC-MS的工作参数,建立了地下水中26种有机氯农药的SPE-GC-MS分析方法。针对不同的组分,本法加标回收率为76.422%~112.512%,相对标准偏差为4.905%~15.524%,检出限为0.014~0.089μg/L。该方法操作简单,消耗费用低,分析速度快,具有较高的灵敏度和回收率。  相似文献
3.
通过采集了2004~2006年北京市昌平区四个季节中大气PM10样品,采用超声抽提方法,使用GC/MS分析了该区PAHs含量和组成.结果显示,三年中四个季度的18种PAHs总量范围分别为21.64~656.39ng/m3、31.94~164.33ng/m3和7.294~209.3ng/m3,其中致癌性极强的苯并[a]芘含量范围为2.69~36.95 ng/m3、1.44~6.6ng/m3和0.256~8.625ng/m1,其变化趋势与PAHs总量有较好的相关性.PAHs的浓度是冬季>秋季>夏季>春季,这与夏季时雨水冲刷和阳光照射强度大导致PAHs光解,冬季时燃煤排放大等影响因素有关.文章还使用多种方法判断昌平区大气PM10中的PAHs主要来源于燃煤和汽车尾气,其它污染源贡献较小.  相似文献
4.
通过优选色谱柱,进一步改进色谱分离条件,优化前处理方法,建立一种快速高效测定地下水中15种农药残留量的GC-MS方法。该法采用分段法选择离子( SIM)扫描,具有更高的灵敏度、较低的检出限和较高的回收率,检出限低于0.0048μg/L,回收率为85.9%~107.4%。本方法的突出特点是前处理速度快、萃取溶剂用量少、环境污染小、色谱运行时间短,基本稳定在25 min内完成分析,适用于大批量样品检测。  相似文献
5.
建立了同时测定水中54种挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法,并对吹扫捕集条件进行了优化.优化后的方法,54种VOCs在0.50 ~40.00 μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数R2均>0.995 6,检出限为0.021 ~0.105 μg/L,加标回收率为76.4% ~ 110.8%,相对标准偏差为2.33% ~ 15.8%.该法操作简单,消耗费用低,分析速度快,具有良好的灵敏度、回收率和重现性,能够满足生活饮用水中54种VOCs的同时测定.  相似文献
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