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为探明绿化带对公路交通噪声吸收消减的频谱特性,在西安市子午大道两处绿化带设置监测点,对交通噪声在不同倍频程中心频率下的衰减特征进行了测试研究。结果表明,在低频范围内,噪声能量的衰减量随倍频程中心频率增加呈逐渐上升趋势。在250 Hz中心频率处,绿化带A和B产生的A声级声衰减量可达17 dB和13.3dB。在中频段,由于植被支干的阻隔效应,交通噪声在4 kHz处出现最大衰减。在8~16 kHz的高频区域,两处绿化带所引起的噪声衰减量也均在10 dB以上,表明通过设置绿化带可有效控制公路交通噪声对两侧敏感点的影响。 相似文献
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本文依据2008年的有关统计资料,对陕西省97个县市地均GDP及地均SO2排放量进行了存量核算,借用二维组合矩阵方法分析了二者之间的相关关系,并计算陕西省各县域的环境容量及环境承载能力。本研究对认识陕西省的地均SO2排放量的地域分布格局,并从宏观上指导生产的合理布局具有一定的参考意义。 相似文献
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采用以单箱模型法为基础的A值法对西安市大气容量进行估算,并将干沉降、湿沉降和化学转化三个消除过程引入模型测算中,借鉴国内外对于大气常规污染物的清除系数的科学研究成果,对研究区域的SO2、NO2、PM10及PM2.5等4项常规污染物的环境容量进行估算。结果表明,执行2012年新的环境质量标准下,西安市SO2、NO2、PM10及PM2.5大气环境容量分别为13.86×104吨/年,9.24×104吨/年、1.62×105吨/年及8.09×104吨/年。 相似文献
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广州市中心城区环境空气中挥发性有机物的污染特征与健康风险评价 总被引:26,自引:19,他引:7
于2009年11月5~9日,采用在线监测方法对广州市中心城区环境空气中31种VOCs物种进行了观测,对其浓度水平与变化特征、组成与来源、化学反应活性进行了分析,并利用国际公认的健康风险评价方法对VOCs的健康风险进行了评价.结果表明,31种VOCs物种的平均质量浓度为114.51μg·m-3(范围为29.42~546.06μg·m-3),烷烃和芳香烃是含量最为丰富的组分;31种VOCs浓度之和及烷烃、烯烃、芳香烃3类化合物的各组分浓度之和都呈现出早晚高,中午低的日变化特征.机动车尾气排放是研究区环境空气中VOCs的主要来源,同时汽油、液化石油气的挥发以及涂料和溶剂的挥发也是其重要来源.研究区VOCs气团对臭氧生成潜势贡献率最大的是芳香烃(42.5%)和烯烃(38.6%);甲苯、反-2-丁烯、间/对二甲苯、正丁烷、1,3,5-三甲苯等是VOCs中的关键活性组分.机动车尾气排放、汽油蒸发是导致研究区环境空气中臭氧形成的重要VOCs排放源.健康风险评价结果表明,己烷、1,3-丁二烯和BTEX对人体的非致癌风险(HQ)在3.95E-03~2.45E-01之间,对暴露人群不存在非致癌风险;1,3-丁二烯、苯的致癌风险值(RISK)分别为1.47E-05、5.34E-05,对暴露人群存在潜在的致癌风险.本研究结果与国内其它部分城市环境空气中苯系物健康风险评价结果的比较研究发现,我国城市环境空气中苯对暴露人群存在着较大的致癌风险,因此,我国有必要采取措施严格控制环境空气中苯的污染水平,尽早研究并制定环境空气中苯的环境基准和标准. 相似文献
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西安市大气颗粒物PM2.5与降水关系的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
对西安市2011年的降水及PM2.5进行采样,并对其进行了pH及无机水溶性离子测定。结果表明,西安市酸雨的污染类型以硫酸型污染为主,连续性降水对大气颗粒物的去除效果明显,pH随降水量的增加而减小。对采样日降水前和降水后3 h的PM2.5监测结果表明降水对PM2.5质量浓度与其中的离子有一定去除作用。西安市的PM2.5呈酸性,并且与降水的pH有着很好的相关性;另外降水前PM2.5的质量浓度、SO42-浓度与降水pH呈负相关,NO3-与降水pH的相关性不明显。近几年PM2.5和降水中的SO42-/NO3-当量值变化趋势表明西安市大气污染已步入煤烟和机动车尾气混合型污染类型,且机动车污染对大气污染和酸雨的贡献比例有所增加。 相似文献
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以渭河西安段为重点,对地表水环境中铝污染的状况进行考察.结果表明,渭河西安段及周边水域中铝浓度范围为0.20~0.66 mg·L-1,高于美国、加拿大的水质量标准,已足以对人体健康形成危害.渭河流经西安市后,尽管流量由36.4 m3·s-1升高到81.7 m3·s-1,但铝浓度仍由0.29 mg·L-1升高到0.43 mg·L-1,铝总量增加了2.4倍.2008年5月份由西安市进入渭河的铝总量达66 t,其中有1/5来自皂河.废水处理过程采用的絮凝剂是造成河流中铝浓度升高的重要原因,其中相当一部分来自造纸厂.随着2008年8月开始实施更加严格的造纸工业水污染物排放标准,投加混凝剂成为重要的水处理手段,所有被调查企业均使用含铝盐的絮凝剂,这是地表水环境中铝浓度上升的主要原因. 相似文献
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