顶空气相色谱法测定水中丙烯腈的研究

建立了水中丙烯腈的顶空气相色谱测定法,对水中的丙烯腈进行顶空提取后,采用HP-INNOWAX色谱柱分离,用气相色谱FID检测器进行分析,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,在0.024~2.400mg/L线性范围内,其线性方程为Y=69.56X-0.3123,相关系数为0.9997,检出限为0.020mg/L;对自来水和水源水水样进行加标回收试验,相对标准偏差为1.24%~2.99%,平均回收率为101%~105%。该方法操作简便、出峰快、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于饮用水及其水源水的检测。  

气相色谱法测定废水中的丙烯腈

用４０５有机担体填充体，氢火焰检测器直接进样的气相色谱法测定废水中丙烯腈，检测限０．１ｍｇ／Ｌ，加标回收率９３．８％￣１０７．８％，变异系数１．３％￣３．７％。同时可检测乙腈、丙酮等组分。样品经酸化于４℃冷藏可保存９ｄ。  

顶空气质联用法测定水中四乙基铅、松节油和丙烯腈

利用顶空气相色谱-质谱(HS/GC-MS)联用法对水中的四乙基铅、松节油和丙烯腈进行了检测分析,优化了实验参数。该方法线性关系良好,相关系数为0.997 0~0.999 9, 检出限为0.1~1.2 μg/L;方法用于饮用水、生活污水和工业废水中四乙基铅、松节油和丙烯腈的测定,并进行加标回收率实验,加标回收率为94.5%~104.4%;相对标准偏差为4.4%~9.5%。结果表明,方法能用于饮用水和废水中四乙基铅、松节油和丙烯腈的测定,效果满意。  

气相色谱法测定水和废水中丙烯腈

本文通过采用气相色谱法，以ＧＤＸ－５０２为固定相，ＦＩＤ为检测器测定水和废水中的丙烯腈，精密度和回收率高．方法简便易行，能满足行业废水和地面水的监队是水和废水中丙烯腈分析的较理想方法。  

水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈3种测定方法的对比

对比研究了大体积直接进样填充柱气相色谱法、顶空-气相色谱法和吹扫捕集-气相色谱法等3种测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的方法.结果表明,大体积直接进样法设备简单,但手动进样耗力费时,且灵敏度低,精密度差,直接水样分析易影响色谱柱和检测器的使用寿命;顶空法稳定性好,线性范围宽,相关性和精密度好,适合较高浓度水样的分析;吹扫捕集法操作简便,峰形好,检出限低,回收率高,适合低浓度水样的分析.顶空法和吹扫捕集法自动化程度高,均适用于大批量样品分析.  

吹扫捕集气质联用法同时测定水中氯乙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶和松节油

建立了一种采用吹扫捕集气质联用法同时测定水中氯乙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶和松节油的分析方法,研究并优化了吹扫捕集前处理条件参数。结果表明,吹扫时间、吹扫温度和脱附时间是影响目标物的吹扫捕集效率的关键因素;优化后方法线性良好,相关系数均大于0.999,检出限范围为0.20~1.48μg/L,加标回收率范围为86.9%~105%,相对标准偏差为1.1%~9.8%。建立的吹扫捕集GC-MS联用法简便、快速、灵敏度高、定性定量准确可靠,可同时满足对自来水、地表水、地下水等水样中痕量氯乙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶和松节油监测的要求。  

化纤废水中二甲基亚砜和丙烯腈的高效液相色谱分析

研究了同时测定化纤废水中二甲基亚砜和丙烯腈含量的高效液相色谱分析方法。采用HPLC-PDA,Hypersil BDS C₁₈色谱柱,以甲醇∶ 水=20∶ 80为流动相对试样中的二甲基亚砜和丙烯腈进行了测定。该方法适用于化纤废水中两组分的痕量分析,也可用于高浓度废水试样的测定。丙烯腈的最低检出浓度为0.2mg/L;满足了GB 8978 污水综合排放标准中一级指标(2.0mg/L)的要求;同时也符合GB 11607 渔业水质标准的要求(0.5mg/L)。二甲基亚砜尚未制定限量标准,方法的最低检出浓度为0.48mg/L。  

填充柱(FID)-顶空气相色谱法测定水和废水中丙烯腈

本文用顶空气相色谱法测定水和废水中丙烯腈，具有简便、快速、灵敏、准确，干扰少，适用性强等优点，适用于不同类型的环境水样分析。  

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶

水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶经吹扫捕集、解吸后,用HP-VOC毛细管色谱柱进行GC分离，用GC-MS法选择离子模式（SIM）下进行检测，外标法定量。结果表明，选择取样量25 mL，吹扫流量为40 mL/min，吹扫温度为40 ℃，吹扫时间为15 min，解吸时间为2 min，解吸温度为200 ℃，烘焙时间20 min，乙醛和吡啶质量浓度在0.025～0.60 mg/L之间，丙烯醛和丙烯腈质量浓度在0.002 5～0.10 mg/L之间时，校准曲线呈线性关系，相关系数r>0.995，乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的方法检出限分别为0.001 6，0.001 3，0.000 5和0.002 1 mg/L。对3个不同浓度样品进行空白加标实验，测量的回收率为87.8%～114.3%，相对标准偏差（n=6）为2.51%～10.4%。对3批实际水样进行分析，其中一个废水水样加标回收率为79.2%～103.8%，相对标准偏差（n=6）为3.04%～6.39%。  

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸

建立了一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸的分析方法。结果表明,吹扫时间、脱附时间、脱附温度和盐酸用量是影响目标化合物测定的关键因素,对吹扫捕集条件优化后,各目标化合物线性良好,相关系数均0.998,检出限为0.13~2.22μg/L,加标回收率为80.5%~111%,相对标准偏差为1.1%~10.9%,能够满足地表水环境质量标准的要求。