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1.
阳极溶出伏安法快速测定地表水中镉   总被引:6,自引:1,他引:5       下载免费PDF全文
利用阳极溶出伏安法原理,采用PDV 6000型重金属快速分析仪测定地表水中的镉。在1.25μg/L~40.0μg/L范围内,质量浓度与阳极溶出峰电流和峰面积呈良好的线性关系,方法检出限为0.001 mg/L,水样平行测定的RSD为8.9%,加标回收率为80.5%~118%,与石墨炉原子吸收光谱法的测定结果基本一致。  相似文献
2.
阳极溶出伏安法测定地面水中铊   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出了用银基汞膜电极阳极溶出伏安法测定地面水中铊的方法。对方法的精密度,回收率及干扰离子的消除进行了试验。在0.016mol/LHAc-0.02mol/LnAaCXEFCUKHHIP缓冲溶液和0.006mol/LEDTA为底液的溶液中,银  相似文献
3.
采用Nafion修饰汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铅,选择0.1 mol/L NH4NO3作为支持电解质,富集时间420 s,搅拌速度300 r/min,Nafion修饰体积10 μL,考察了共存离子的干扰.方法在0.01 μg/L~ 14.0 μg/L范围内线性良好,检出限为0.2 μg/L,铅酸电池厂附近蔬菜样品的测定结果与石墨炉原子吸收光谱法相吻合,加标回收率为89.5%~106%.  相似文献
4.
摘要:制备了一种新型的纳米TiO2-碳纳米管复合膜修饰电极,在pH值为5.57的NaAc-HAc缓冲溶液中,研究了α-萘酚和β-萘酚在该修饰电极上的电化学行为,据此建立了纳米TiO2-碳纳米管复合膜修饰电极伏安法测定水中α-萘酚和β-萘酚的方法。优化了试验条件,α-萘酚和β-萘酚分别在8.3×10^-7mol/L—1.0×10^-5mol/L和7.8×10^-7mol/L—1.0×10^-5mol/L范围内,浓度与氧化峰电流呈良好的线性关系,开路富集3min,检出限分别为3.5××10^-7mol/L和2.3×10^-7mol/L,模拟水样测定的回收率为97.6%—101%。  相似文献
5.
M etalSafe 便携式分析仪快速测定水中重金属   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
以镉和铅为例,采用MetalSafe便携式分析仪快速测定水中重金属,介绍了基于阳极溶出伏安法的测定原理及仪器操作步骤和技术参数。采用标准加入法,镉和铅的校准曲线线性良好,检出限分别为0.022μg/L和0.025μg/L,两个质量浓度水平的镉和铅标准溶液平行测定的RSD≤0.6%,相对误差〈5%。与火焰原子吸收光谱法作对比试验,铅的测定数据经F检验和t检验表明不存在显著差异。  相似文献
6.
海水中微量镍的吸附溶出伏安法分析研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
在1.0mol/L氯化铵缓冲溶液中,加入丁二酮肟,镍(Ni(Ⅱ))于-0.95V处产生灵敏的极谱波.通过对电解质选择,仪器参数优化,建立脉冲伏安法测定海水中镍的分析方法.线性范围为0.38~10.0/μg/L,最小检出限0.10μg/L,样品加标回收率97%~101%,相对标准偏差小于4.9%.该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便的特点,适用于海水、饮用水和清洁地表水中痕量镍的检测.  相似文献
7.
阳极溶出伏安法银基汞膜电极的涂汞及清除顾培建俞美香(江苏省如东县环境监测站如东226400)阳极溶出伏安法是极谱分析的一种方法。它常用悬汞电极和银基汞膜电极为工作电极。悬汞电极的优点是使用的电位范围宽,测定结果的重现性好,缺点是汞滴不够稳固,遇到较强...  相似文献
8.
环境监测中,镉是土壤、河床底质中的必测项目之一.未经工业污染的土壤其镉的含量极微.由于土壤中复杂的基体与共存的干扰元素影响,采用通常的化学分析法或原子吸收光谱法均难以直接快速、准确地定量检出,一般要通过分离富集,然后用原子吸收法完成测定.经予电解富集的阳极溶出伏安法测定镉有较高的灵敏度,微分溶出伏安法更有波形清晰,分辨率强等优点.针对土壤分析,本文用简单的化学前处理和国产JP3—1型示波极谱仪、快速、灵敏、准确地测定了土壤中10~(-8)级的痕量镉,方法结果经质控标样试验,结果良好,与其它单位原子吸收数据符合.  相似文献
9.
测定环境样品中痕量及超痕量Cd,Pb,Cu的分析多采用灵敏度极高的阳极溶出伏安法.阳极溶出法用于水中Cd,Pb,Cu的测定,有较多的局限性.首先,由于该法精密度难以控制,在一般底液中干扰因素较多,且由于环境样品中金属含量高低相差甚大,无法一次定量,而需分段富集,从而增加了本法的繁  相似文献
10.
以纳米金修饰玻碳电极为基础电极,以双酚A为模板分子,以邻氨基苯硫酚为聚合单体,采用循环伏安法电聚合制备分子印迹聚合膜,利用循环伏安和交流阻抗法研究电极的电化学特性。结果表明,双酚A在修饰电极表面的反应是一个受吸附控制的等电子、质子转移的不可逆反应。采用差分脉冲伏安法检测双酚A,线性范围为5.0×10-6 mol/L ~4.0×10-4  mol/L,检出限为2.3×10-7 mol/L。将该电极用于自来水和牛奶样品的测定,结果均为未检出,加标回收率分别为93.5%和95.4%,3次测定结果的RSD分别为4.0%和5.7%。  相似文献
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