微波消解-火焰原子吸收光谱法测定芦苇笋中的镉

采用密闭微波消解-火焰原子吸收光谱法对洞庭湖区芦苇笋中的镉进行了测定.结果表明,密闭微波消解是一种非常有效的植物样品前处理方法,对国家标准物质灌木枝叶的测定结果与推荐值吻合,表明该方法准确可靠.  

石墨炉原子吸收光谱法测定水中四乙基铅

采用三氯甲烷萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水中四乙基铅,优化了试验条件。方法在2.00μg/L～50.0μg/L范围内线性良好,检出限为1.3×10^-5mg/L,标准溶液测定的RSD≤8.6%,实际水样加标回收率为90.4%～108%。  

火焰原子吸收光谱法测定苏州开发区26 种蔬菜中铜锌铁锰镍

用火焰原子吸收光谱法测定了苏州开发区26种蔬菜中的铜、锌、铁、锰和镍的含量。蔬菜样品用硝酸高氯酸混合酸进行消解。4次测定值的相对标准差<5%,加标回收率在92%～107%之间。26种蔬菜中铜、锌、铁、锰、镍的含量基本均在世贸组织规定的范围内。  

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定土壤中铜

应用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,成功地测定了土壤中的铜。在制备土壤样品悬浮液过程中,对悬浮液的酸量、悬浮剂的浓度及土壤样品粒度的影响等均进行了试验。样品在( 105±2 )℃下烘干4h,研磨过200目筛,加入1 5g/L琼脂悬浮剂10mL和适量硝酸,使样品呈0 2mol/L硝酸悬浮液,充分混合振荡,直接上机测定。通过测定国家土壤标准参考物质,表明该法准确可靠。为进一步验证该法的适用性,又测定了实际土壤样品,且与常规法作了对比,表明两种方法的测定结果一致,而悬浮液的制备更为快速简便。  

氯化铵-火焰原子吸收光谱法测定地表水中的总铬

应用原子吸收法测定水样中的总铬，在不同条件下对空白样品、标准样品和实际样品进行试验分析，进一步验证了方法的准确度和精密度，加标回收率在96.8%-103%之间，相对标准偏差为2.1%。试验表明，该方法准确可靠，实际操作具有可行性，适用于工业废水和受污染地表水中总铬的测定。  

氢化物发生-原子吸收光谱法测定环境水样中的铅

叙述了氢化物发生-原子吸收光谱法测定环境水样中铅的方法。方法操作简便、线性好、灵敏度高(特征浓度峰高测量0.80(μg/L)/1%)、精密度和准确度好。直接测定信号值,提高了分析速度,各项技术指标均能满足环境监测规范要求。  

火焰原子吸收光谱法测定水中银

采用硝酸消解样品,氘灯背景校正技术消除非特征吸收和光散射影响,火焰原子吸收光谱法测定水中银,方法简便可靠,检出限为0.010 mg/L,RSD为0.9%～6.6%,加标回收率为93.0%～101%.  

石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量钡

通过一系列条件试验，研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量钡的石墨管类型、最佳加热程序和最佳基体改进剂等。本方法降低了背景吸收干扰，提高了灵敏度，改善了精密度，与其他方法比较，具有操作简便、快速、自动化程度高的特点，可用于水中微量钡的检测。  

非全量消解-悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅

试验了用非全量消解—悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅，结果表明：铜和铅的方法检出限(3σ)分别为0．038mg／L和0．23mg／L，测定吸光度与其浓度的线性范围均为0．5mg／L—5．0mg／L，样品加标回收率在87％—97％之间，相对标准差(n＝4)小于7％。  

火焰原子吸收光谱法测定锰矿恢复区植物中重金属

采用硝酸-高氯酸消解体系、火焰原子吸收光谱法测定锰矿恢复区植物中重金属元素。方法线性良好，锰、铅、铜、铬、镉的检出限分别为0．026mg／L、0．011mg／L、0．004mg,／L、0．025mg／L、0．001mg／L，标准样品的测定结果符合要求，植物样品平行测定的RSD≤1．6％，加标回收率为83．4％-97．6％。