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1.
微波消解-原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒   总被引:7,自引:3,他引:4       下载免费PDF全文
建立了微波消解-原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒的方法.汞在0.00 μg/L~1.00 μg/L、砷在0.00 μg/L~10.0 μg/L、硒在0.00 μg/L~2.00 μg/L之间线性关系良好,以称样0.200 0 g计,检出限汞为0.005 mg/kg,砷为0.009 mg/kg,硒为0.025 mg/kg.经国家有证标准物质验证,方法精密度与准确度均能满足土壤环境样品的测试要求.  相似文献
2.
冷原子荧光测定痕量汞影响空白值的因素   总被引:3,自引:0,他引:3  
阐述了冷原子荧光法测定痕量汞影响空白值的诸因数,提出了消除方法。  相似文献
3.
冷原子荧光法测定生活垃圾堆肥产品中汞   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过试验研究,建立了用王水消解、冷原子荧光法测定生活垃圾堆肥产品中汞的方法.本方法的检出限为0.006 mg/kg (按称取0.5 g试样消解定容至50 ml计算),用于国内不同地域的堆肥样品测定,其相对标准偏差(RSD)在2.55%~10.7%之间,加标回收率介于91.0%~108.0%,可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法.  相似文献
4.
原子荧光法测定土壤中砷的质量控制评价标准研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
组织多家实验室开展监测,研究了原子荧光法测定土壤中砷的质量控制措施及其评价标准。研究表明,RSD、RD、RSD’、RD’、RE和加标回收率是土壤监测的重要质量控制措施,对于标准样品,其评价标准分别为RSD≤10%、RD≤30%、RSD’≤20%、RD’≤30%、RE≤±20%、空白加标回收率为95%~105%、标准样品加标回收率为75%~110%;其与两个土壤标准样品系列、与土壤中砷的浓度均没有显著的相关性。  相似文献
5.
原子荧光法测定土壤中砷前处理方法影响因素的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对方法(GB/T 22105.2—2008)中土壤样品前处理过程中影响砷测定结果的因素进行了各类批次实验,得出各种因素对结果的影响程度及其消解的最佳条件。土壤样品的最佳称量范围为0.2~0.6g,消解液加入量的最佳范围为10~15ml,最佳消解时间为2h, 硫脲溶液和抗坏血酸溶液的加入量必须满足20~30ml的条件,样品中加入还原剂后,静置时间不得低于20min,通常为30min。  相似文献
6.
微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷,优化了试验条件。汞在0μg/L-1.00μg/L、砷在0μg/L~20.0μg/L范围内线性良好,方法检出限汞为0.005mg/kg(以取0.1g样品消解定容至10mL计),砷为0.010mg/kg(以取0.1g样品消解定容至25mL计),植物样品测定的RSD≤4.5%,加标回收率为90.0%~107%。  相似文献
7.
氢化物原子荧光法测定痕量硒   总被引:1,自引:0,他引:1  
8.
王水消解-原子荧光法测定土壤中的硒   总被引:1,自引:0,他引:1  
样品经(1+1)王水于沸水浴中加热消解,用氢化物发生-原子荧光法测定土壤中硒的含量。对测定的影响因素:HCI浓度、KBH。浓度及共存离子的干扰等试验条件做了研究并予以优化。荧光强度与硒的质量浓度在30ug·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3s/b)为0.1ug·L-1,方法的相对标准偏差(n=6)小于5%,应用此法对标准物质ESS-3和土壤样品进行分析,测得硒的回收率在90%~110%之间。  相似文献
9.
氢化物发生-原子荧光法同时测定水中的砷和铅的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的是建立一种同时测定水中微量砷和铅的方法。方法采用酸消解法消解水样,氢化物发生-原子荧光法同时测定水中微量砷和铅。结果显示,砷和铅方法的检出限分别为0.20μg/L和0.24μg/L,回收率分别为92.9%~104.4%和93.5%~103.8%,相对标准偏差分别为2.3%和3.5%。水中微量砷和铅用氢化物发生-原子荧光法测定能满足要求,可以同时测定。  相似文献
10.
原子荧光光度法测定水中砷的不确定度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据测量不确定度评定与表示理论,采用原子荧光法测定水中的砷的不确定度,通过推导和计算,得出该法测定水中砷的扩展不确定度U95=0.65μg/L,νeff=120.该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值.  相似文献
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