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1.
王亮  陶溶溶 《干旱环境监测》1998,12(4):197-198,233
研究了新试剂5-(3-甲基-2-毗啶)亚甲基若丹宁(MPMR)与汞的显色反应,在弱酸性介质中和CTMAB微乳液存在下,MPMR与Hg2 生成2:1稳定络合物,λmax=445nm,ε=1.04X105L.mol-1.cm-1。汞的含量在0~1.2mg几内符合比耳定律。方法用于水样中汞的测定,结果满意。  相似文献
2.
研究了在硫酸介质中,季铵盐型表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)对氨基黑10B的褪色作用,建立了褪色光度法测定痕量CTMAB和CPB的新方法,并探讨了褪色反应的机理和条件,测定CTMAB和CPB的线性范围皆为0~3×10-5mol L,摩尔吸光系数分别为1 77×104L mol·cm和1 17×104L mol·cm,用于水样中微量季铵盐型表面活性剂的测定,结果满意。  相似文献
3.
大气中芳香胺及吡啶类化合物的离子色谱法测定   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用GDX-501富集大气中芳香胺及吡啶类化合物,经沸水解吸后解吸液直接注入离子色谱仪,用紫外/可见光检测器进行测定。方法灵敏、简便,可同时测定吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、苯胺、邻-甲苯胺、间-甲苯胺等。当采样体积为30L时,方法的最低检出浓度范围为0.05~0.10mg/m3(吡啶~间甲苯胺),测定的回收率为84.7%~95.9%,相对标准偏差为4.0%~6.6%。  相似文献
4.
根据新试剂2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(PADMAP)与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定环境样品中痕量钴的新方法,在pH4 0的HAc—NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,PADMAP与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后用光度法测定。络合物最大吸收波长为585nm,摩尔吸光系数为1 05×105L·mol-1·cm-1,钴含量在0—1 0mg/L内符合比耳定律。方法用于几种环境样品中钴的分析,结果令人满意。  相似文献
5.
新显色剂的合成及其在环境监测中的应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了新试剂三氮烯NPCPDT,即1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)。研究了NPCPDT与汞(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH为11.5的Na2B4O7-NaOH介质中,在TX-100存在下,Hg(Ⅱ)与NPCPDT形成稳定的1∶2型配合物,在440nm处有一最大正吸收,在530nm处有一最大负吸收,表观摩尔吸光系数为2.45×105L/mol.cm,Hg(Ⅱ)的量在0~12μg/25ml内符合比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,用于测定废水和环境水样中的微量汞,获得了满意结果。  相似文献
6.
2-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚固相萃取光度法测定镉的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用2-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)固相萃取光度法测定镉,在pH=8 0的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,QAMDHB与镉反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长为520nm,摩尔吸光系数 =5 18×104L·mol-1·cm-1。样品中的镉用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后,用该方法测定,结果令人满意。  相似文献
7.
吡啶的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验了以气相色谱法、大口径弹性石英毛细管柱分离 ,NPD检测环境样品中吡啶 ,得到了良好的分离效果 ,峰形好 ,并有较高的灵敏度和较宽的线性范围 ,检测限可达 0 0 0 4mg/L ,完全能满足环境空气质量分析和水质分析的要求。  相似文献
8.
液-液萃取-气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究建立了气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺的方法.采用二氯甲烷萃取,萃取后直接进行色谱分离分析,3种物质能够有效分离.吡啶、松节油和苯胺的水中最低检测浓度分别为0.009、0.009、0.004mg/L,样品添加平均回收率为89%~114%,平行6次精密度实验,相对标准偏差小于6.5.实验结果表明,气相色谱法简单、快速、准确,适用于水中吡啶、松节油和苯胺的测定.  相似文献
9.
研究了α,α′—连吡啶与铁的显色反应,在pH为4 5的盐酸—六次甲基四氨缓冲介质中,α,α′—连吡啶与铁反应生成3∶1稳定络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱萃取,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定,体系λmax=520nm,ε=8 60×103L·mol-1·cm-1。铁含量在0—5mg/L内符合比耳定律,方法用于饮用水中铁含量的测定,结果令人满意。  相似文献
10.
研究了α,a'-连吡啶与铁的显色反应,在pH为4.5的盐酸-六次甲基四氨缓冲介质中,α,a'-连吡啶与铁反应生成3:1稳定络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱萃取,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定,体系λmax=520nm,ε=8.60×103L·mol-1·cm-1.铁含量在0-5 mg/L内符合比耳定律,方法用于饮用水中铁含量的测定,结果令人满意.  相似文献
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