离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.  

饮食业油烟监测方法比较

饮食业的快速发展，对繁荣经济，方便、丰富人民群众的物质文化生活起到了较大的作用。但因该行业网点量遍布城区大街小巷，营业中带来的油烟污染问题也日益突出，已成为环保投诉的热点之一。饮食业油烟排放属间断地不连续排放，浓度往往时高时低，而现今的饮食业油烟监测方法对现场测试条件要求较高——样品需带回实验室分析，监测周期较长。因此，寻求一种适合于饮食业油烟监督检查监测和现场执法监测的方法，尤为重要。  

还原-偶氮光度法测定气体中硝基苯类的改进

因吸收液相对偏多,采气量偏少,过滤液偏少,最后参加显色反应的气体量很少,实验现象是显色溶液全部无色;如果减少吸收液,增加采气量,增加过滤液,使参加显色反应的气体增加很多,这样分析才科学、合理。  

二氧化硫甲醛吸收液动态稳定性的实验研究

通过对测定大气中二氧化硫甲醛吸收液动态稳定性的研究，探讨了稳定性对２４小时连续监测（手工采样）结果的影响及采样时间、流量和吸收液用量因素对监测结果影响的理论揭示。  

用改进后的吸收液快速测定As

在用（Ag—DDC）光度法测定As的监测分析中,通过条件试验,改进了吸收液的配制过程,在实际环境水质监测中比较省时、快速,效果较好。  

两种国标方法测定大气中二氧化硫的比较实验

对测定大气中二氧化硫所用的两种国标方法做了比较实验,并对其检出限、精密度、准确度进行比较讨论。结果表明,采用甲醛作吸收液,吸收效率、精密度和准确度更好,测定的检出限低,还可以避免使用大量的汞盐,有利于环境保护。  

硫化物水样预处理方法的改进

以2% NaOH 溶液替代醋酸锌溶液为硫化物吸收液;另由体积分数50%的盐酸替代磷酸作酸化剂,可避免吸收瓶壁附着物生成,提高硫化物的吸收率,样品加标回收率为92.5%～100%.  

硫化钠锌铵溶液的稳定性

硫化钠溶液极不稳定，每次使用前必须标定，操作繁琐、费时。用乙酸钠做酸化吹气吸收液，回收率低，有时空白值高，这些都是影响测定硫化物准确的问题，用锌铵溶液做稀释剂和吸收液。可以取得满意的效果。  

纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法的改进

选用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,比较蒸馏法中分别以硼酸和纯水为吸收液时氨氮的检测效果。结果显示,当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,用纯水或硼酸作吸收液均可;当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,应以纯水为吸收液。  

二氧化氮吸收液配制方法的比较

国家标准GB/T 1 5 4 35 - 1 995二氧化氮测定和GB 8969- 88氮氧化物测定 ,它们吸收液的组分和浓度均相同 ,但给出的配制方法却不一样。相比之下 ,后者更为合理 ,它不需要保存不太稳定的萘乙二胺储备液 ,从而避免了对氨基苯磺酸在较长溶解时间暴露于空气之中。因此 ,在配制前者吸收液时 ,以采用后者的方法为宜。二氧化氮吸收液配制方法的比较@王贺芬$蓟县环境监测站!天津蓟县301900 @刘玉华$蓟县环境监测站!天津蓟县301900 @李海燕$蓟县环境监测站!天津蓟县301900 @刘宝英$蓟县环境监测站!天津蓟县301900…