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1.
水中挥发酚的测量不确定度评定   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
建立了分光光度法测定水中挥发酚的合成标准不确定度的数学模式,它由质量的标准测量不确定度和体积的标准测量不确定度组成。应用一个实例对这两部分标准不确定度的分量作了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度结果。  相似文献
2.
乙醇提纯4-氨基安替比林试剂   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
用4-氨基安替比林(4-AAP)萃取光度法。测定水中挥发酚,由于4-AAP试剂易潮解氧化变质,使空白值偏高,且波动幅度大,从而影响测定结果的精确度和方法检测限。用苯清洗4-AAP苯毒性较大,对环境和操作人员均有影响。现使用乙醇提纯4-AAP晶体,取得了较好的效果。  相似文献
3.
连续流动分析在水质监测中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
连续流动分析技术具有分析速度快、准确度和精密度高、操作简单、通用性强、样品和试剂消耗量少等一系列优点。灵活运用连续流动分析技术可对大多数水性样品如水和废水、土壤(或固体废弃物)提取液、饮料等进行分析。本文中着重介绍了氨氮、硝酸盐氮/亚硝酸盐氮、挥发酚以及总氰化物等几个连续流动分析在水质监测中的应用实例。  相似文献
4.
关于挥发酚测定中有关问题的探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对在挥发酚测定中,通过提纯显色剂纯度及控制去离子水的电导率,以达到降低测定空白值的目的,提出了较新的见解。  相似文献
5.
4-氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚含量探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
用4-氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚,经过不同性质的土壤样品进行分析及质控实验,结果证明操作其准确度及精密度均符合质量保证,满足环境监测要求.  相似文献
6.
固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法,用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚,然后用4-氨基安替比林显色,显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取,用乙醇洗脱后用分光光度法测定,该方法污染小,操作简便,便于样品批量处理,用于食品样品中挥发酚的测定,结果令人满意。  相似文献
7.
流动注射法测定水和废水中挥发酚   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
采用流动注射法在线测定水和废水中挥发酚,优化了仪器测试条件,试验了铁氰化钾缓冲液的稳定性.该方法在0 μg/L~200 μg/L线性关系良好,检出限为0.7 μg/L,精密度和准确度均能满足要求,而且分析速度快,试剂消耗量少,适用于大批量饮用水、地表水、生活和工业排放废水中挥发酚的测定.  相似文献
8.
标准曲线与工作曲线在不同分析方法中的使用   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
校准曲线是描述待测物质浓度或量与相应测量仪器响应值或其他指示量之间的定量关系曲线。校准曲线包括工作曲线(绘制标准曲线的溶液需与样品分析步骤完全相同)和标准曲线(标液的分析步骤有所省略,如不经过前处理等)。至于何时用标准曲线,何时用工作曲线,须经实验确定。若标液的某些前处理步骤省略后,  相似文献
9.
以过硫酸钾为氧化剂测定水中挥发酚   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
以过硫酸钾代替铁氰化钾作氧化剂 ,在pH 1 0± 0 2溶液中 ,用 4-氨基安替比林萃取法比色测定低浓度挥发酚 ,于 460nm处有最大吸收峰 ,在 0 μg/2 50mL~ 1 5μg/2 50mL范围内符合比尔定律。 4次校准曲线相关系数为 0 9999~ 0 9994。相对标准偏差为 0 2 % ,回收率为 91 %~ 97%。显色反应的选择性、稳定性、重现性和准确性均较好。氧化剂较稳定 ,易保存、无毒性。  相似文献
10.
挥发酚测定中4—氨基安替比林提纯方法的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
挥发酚测定中,常因4-氨基安替比林纯度不高而影响测定。对常用的三种方法进行了比较,以氯仿提纯质量最好。  相似文献
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