正己烷萃取-气相色谱法快速测定水中三氯乙烯

采用正己烷萃取法对水中三氯乙烯进行富集,用毛细管柱气相色谱法进行测定;通过正交试验,对气相色谱测定的主要影响因素和条件进行优化选择,并进行定量评价,总结其影响规律,最终确定最佳测定条件。同时对该方法检出限、准确度和精密度进行检验,完成方法验证。结果表明,该方法简单、快速、准确可靠,灵敏度高,在水环境质量监测中具有实用性。  

用正交试验确定游离性余氯最佳测定条件

在用DPD光度法测定水中余氯时，对水样的pH值、显色时间、显色剂用量和反应温度进行了研究，通过正交试验系统地分析了各因素影响测定结果准确性的程度，并获得最佳的反应条件，表明在该条件下测定水中余氯的准确性优于其他条件下测定的结果。  

聚合硅酸硫酸铝处理印染废水的正交试验研究

用聚合硅酸硫酸铝(PASS)作为絮凝剂对印染废水进行处理，采用正交试验设计法研究各种因素对色度去除率的影响．选定L16(4^3)的正交实验表，确定出其最佳操作条件pH值为8．04，投加量为25mL(其浓度为10^-5mol／L)，絮凝剂中硅铝比1：1，色度去除率达80％以上，其中pH值对处理效果的影响最为显著，是主要因素。  

基于正交试验方法的化学需氧量测定影响因素分析

参照《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》（HJ 828—2017）标准，设计出三水平四因素正交试验方案，考察水样体积、消解温度、消解时间和硫酸银-硫酸溶液加入量对化学需氧量（COD_Cr）测量值的影响。研究表明：测定COD_Cr质量浓度>50 mg/L的样品时，影响COD_Cr测定值的主次因素排序为：水样体积、硫酸银-硫酸溶液加入量、消解时间和消解温度；COD_Cr测定的最优试验条件为：水样体积5 mL、消解温度200 ℃、消解时间90 min、硫酸银-硫酸溶液加入量10 mL。与《HJ 828—2017》标准中的监测条件相比，该方法分析时间更短、加入的硫酸银-硫酸溶液体积更少，在应急监测中具有更高的参考价值。  

HS/SPME-GC/MS/MS法测定水中痕量2-甲基异莰醇和土臭素

建立了测定水中痕量2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)的顶空固相微萃取-气相色谱/二级质谱联用法(HS/SPME-GC/MS/MS),并对HS/SPME条件进行优化。优化后的方法 2-MIB和GSM在1.00~50.0 ng/L范围内,线性良好(r≥0.999 4),RSD分别为7.36%和7.75%,方法检出限分别为0.226和0.239 ng/L,加标回收率分别为87.0%~97.0%和85.2%~112%。结果表明,所建立的方法操作简便、准确度高、重现性好、灵敏度高,无需有机溶剂,适用于水中痕量2-MIB和GSM的测定。  

顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱法测定水中2,4,6-三氯酚

建立了顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱法(HS-SPME-GC-MS-MS)测定水中2,4,6-三氯酚的方法。优化条件下,在1. 00～50. 0μg/L质量浓度范围内线性响应良好(r~2=0. 999 1);检出限0. 224μg/L,测定下限0. 896μg/L;加标样相对标准偏差(RSD)为4. 15%～6. 24%;加标回收率为81. 0%～115%;单个样品检测总时间40 min。该方法萃取与气相色谱-串联质谱分析在线一步完成,操作简便、灵敏度高、抗干扰性强,适用于地表水、生活饮用水、工业废水等水体中2,4,6-三氯酚的检测。  

用正交试验法确定测试COD的最佳条件

《水和废水监测分析方法》(以下简称统一方法)中规定的化学需氧量监测方法,存在测定时间长,费用大等缺点.本文以硫酸锰作催化剂,运用正交设计进行优化,确定了最佳操作条件,使回流时间缩短了四分之三,试剂费用节省约60%.水、电耗用量降低75%.1 实验方法1.1 主要试剂;1.1.1 硫酸—硫酸锰溶液:称取5.00g硫酸锰,溶于500mL浓硫酸中,加热溶解,冷却待用.1.1.2 邻苯二甲酸氢钾标准溶液(COD值500mg/L).  

正交试验在测汞法中的应用

用正交试验法确定冷原于吸收测汞法的最佳操作条件,既经济又省时.