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1.
水样中痕量有机物分析的前处理方法   总被引:8,自引:0,他引:8  
对几种常用或新近发展起来的水中有机物分析的前处理方法作了简要论述 ,着重讨论了它们的应用特点、优缺点以及发展前景  相似文献
2.
建立了液-液萃取-气相色谱/质谱联用仪测定环境水体中痕量酚类化合物的方法。用乙酸乙酯萃取环境水中的痕量酚类化合物,加入萘-d8作为内标,利用气相色谱-质谱联用仪选择离子监测(SIM)的方式进行检测,内标法定量,定性、定量准确,线性响应良好,回归曲线的相关系数均>0.999,平均回收率在89.4%~104%之间,精密度好,相对标准偏差<7.4%;抗干扰能力强,检测灵敏度高,水样中最低检测浓度可达0.001mg/L,经实际样品测定完全能满足环境水体中痕量酚类化合物监测的要求。  相似文献
3.
建立了液液萃取-气相色谱法测定环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的方法。该方法能有效分离8种邻苯二甲酸酯类化合物。标准曲线线性回归相关系数均大于0.9999,最小检测量可达10^-11g,相对标准偏差为0.47%~1.83%。加标回收率为73.5%~114.6%。  相似文献
4.
水中有机磷农药分析前处理方法探讨   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
分别采用液-液萃取、固相萃取前处理方法,提取水中10种常见的有机磷农药,对比了这两种提取方法的测定结果、经济成本、花费时间及对环境的影响,建议逐步用固相萃取法取代液?液萃取法提取水中有机磷农药。  相似文献
5.
气相色谱法检测地下水中六六六和滴滴涕   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
采用环己烷萃取、浓硫酸净化,联合气相色谱电子捕获检测器分析地下水中的六六六和滴滴涕,优化了升温程序、进样口温度、衬管等分析参数。8种组分在8.6 m in内完全分离,在0.001 mg/L~0.200 mg/L范围内标准工作曲线线性良好,检出限为0.03μg/L~0.38μg/L,标准溶液平行测定的RSD为0.1%~4.8%,加标回收率为90.0%~131%。  相似文献
6.
气相色谱法同时测定水中28种多氯联苯单体   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
采用液液萃取-浓硫酸磺化净化-气相色谱电子捕获检测器同时测定水中28种多氯联苯单体,必要时利用质谱选择离子监测模式定性,考察了萃取溶剂种类和体积及盐析效应对测定的影响,比较了硫酸磺化和弗罗里硅土柱对萃取液的净化效果。方法在1.00μg/L~47.6μg/L范围内线性良好,当取样体积为200mL时,方法检出限为0.001μg/L~0.002μg/L,基体加标回收率为95.8%-103%,相对标准偏差≤18.7%。  相似文献
7.
高效液相色谱-原子荧光联用测定天然水中烷基汞   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用在线紫外光照射-高效液相色谱分离-冷原子蒸发/氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-UV-CV/HG-AFS)测定天然水中烷基汞,实验比较两种前处理方法-巯基棉富集和液液萃取,优化分析条件,建立一种简便、选择性好、高灵敏度分析天然水中烷基汞的方法。取1L水样时,甲基汞和乙基汞的检出限(3S/N)分别为0.3和0.6ng/L。以两种不同浓度标样进行6次平行测定,甲基汞和乙基汞的相对标准偏差(RSD)在2.8%~4.6%之间。  相似文献
8.
液液萃取-高效液相色谱法测定水中四乙基铅   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用高效液相色谱紫外检测器测定水中四乙基铅,用二氯甲烷液液萃取,以甲醇/水混合溶液(体积比为95∶5)为流动相,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,选择测定波长为280 nm。方法在0.100 mg/L-1.00 mg/L范围内线性良好,检出限和测定下限分别为0.01μg/L和0.04μg/L,水样平行测定的RSD≤4.2%,地表水和废水样品加标回收率分别为78.9%-82.4%和62.4%-107%。  相似文献
9.
气相色谱法测定水中环氧氯丙烷的方法比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过顶空-气相色谱法与液-液萃取法测定水中环氧氯丙烷的方法比较研究,结果表明两种方法均能满足地表水环境质量标准的检测要求。但静态顶空法在检出限、回归曲线相关系数、样品加标回收率、相对标准偏差等方面均优于液-液萃取法,且静态顶空法操作简便、快捷,方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,在水环境分析监测中具有实用性。  相似文献
10.
建立了液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物的方法.水中的硝基苯类和氯苯美化合物用乙酸乙酯/正己烷(2:1,体积比)混合溶剂提取,经DB-35ms色谱柱分离后用ECD检测.方法灵敏度高,萃取定容后即可进样分析,无需进行高倍浓缩,17种化合物分离良好,检测灵敏度高,水中检出限为0.03~0.08μg/L,比饮用水源地限值低1~4个数量级.本法在40.0~400 μg/L浓度范围内线性相关性良好,方法相对标准偏差为1.4%~5.2%,实际样品加标回收率为96.3%~106%.  相似文献
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