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1.
超高效液相色谱-串联质谱法同时检测溴代阻燃剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Acquity BEH C18色谱柱,以甲醇-乙腈混合液和水为流动相,辅以电喷雾正离子模式多反应监测(MRM)进行定性定量分析,建立了一种同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测四溴双酚A(TBBPA)、三-(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)和3种六溴环十二烷(HBCD)异构体的方法。水样通过固相萃取进行净化,回收率达到85.3%~96.1%。土壤和底泥样品经加速溶剂萃取后,采用酸性硅胶和中性硅胶柱进行净化,回收率达到81.5%~102.7%。该方法对TBBPA、TBC、α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD在水和土壤中的检测限分别为1.0、1.2、2.0、0.8、1.2 ng/L和0.10、0.12、0.20、0.08、0.12 ng/g。  相似文献
2.
贾静 《中国环境监测》2016,32(5):105-110
通过实验建立了一种同时、快速测定地表水中13种农药残留的液相色谱-质谱分析方法。该方法采用水样直接进样,样品仅需0.5 mL,8 min完成1个样品13种农药的同时分析。方法检出限为0.1~11.5 μg/L,当样品个数为7,加标量依次为10.0、40.0、100.0 μg/L时,方法RSD为2.51%~12.9%、2.09%~11.4%、1.24%~9.79%,方法准确度为82.1%~112%、92.2%~114%、93.7%~127%。对珠江三角洲地区典型的农业面源、湖泊、地表水饮用水源地等共3大类65个监测点位取样分析,以验证方法的实际可行性,监测结果符合污染物分布规律,水质整体状况良好。除甲基对硫磷外,该方法可以完全满足国家对于地表水、生活饮用水相关指标标准限值的要求,适合地表水水质农药污染状况的快速筛查监测。  相似文献
3.
通过优化色谱条件、稀释样品、加入氨水等措施,建立了超高效液相色谱-质谱法直接进样分析地表水及自来水中草甘膦和丁基黄原酸的方法。草甘膦和丁基黄原酸在各自线性范围内线性关系良好,相关系数(R2)>0.999。方法检出限分别为5.20(前处理中对样品进行了20倍稀释)和0.08 μg/L,远低于国家标准限值要求。草甘膦和丁基黄原酸的加标回收率分别为73.8%~92.3%和85.0%~113.0%,样品间的标准偏差均<10%,准确度和精密度均满足质控要求。该方法简化了样品前处理过程,成功降低了基质效应对草甘膦和丁基黄原酸测定的干扰。  相似文献
4.
建立了固相萃取-液相色谱/质谱测定水中硝基苯酚类化合物的方法.在最优条件下,7种硝基苯酚类化合物的分离度较好,目标物在0.02~3.00 mg/L范围内线性良好,相关系数均>0.998,检出限为0.007~0.026 μg/L,加标回收率为71.1%~95.9%,精密度为7.36%~18.6%.该方法操作简便、准确,具有较好的实用性.  相似文献
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