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1.
加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中16种多环芳烃   总被引:14,自引:5,他引:9  
研究了土壤中的16种多环芳烃的提取和测定方法.结果表明,用加速溶剂提取仪在100℃,二氯甲烷和丙酮(1:1)提取5min,再经硅胶柱净化,正己烷和二氯甲烷(3:2)洗脱,25℃氮吹浓缩后用高效液相色谱测定可以得到很好的效果,方法回收率在58%~106%之间,检测限为1.4×10-4~3.6×10-2mg/kg,且重现性好.  相似文献
2.
二安替比林对甲基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
首次合成了新试剂二安替比林对甲基苯基甲烷(DApMM)。研究了DApMM和铬(Ⅵ)的显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DApMM和铬(Ⅵ)反应生成橙色产物。λamx=485nm,ε=4.6×105L·mol-1·cm-1。铬(Ⅵ)含量在0.1~2.5μg/25ml内符合比耳定律。用于水样中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。  相似文献
3.
合成了新试剂二安替比林对氨基苯基甲烷(DApAM)。在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和吐温-20协同存在下,DApAM和Cr(Ⅵ)生成红色产物,λmax=525nm,ε=1.05×105L·mol-1·cm-1。产物至少可稳定2h,Cr(Ⅵ)含量在4~320μg/L内符合比耳定律。用于含铬废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。  相似文献
4.
合成了新试剂二安替比林-(间-乙氧基)-苯基甲烷(DAmEM),研究了在Mn(II)存在下,DAmEM与Cr(VI)生成橙黄色化合物.该化合物最大吸收位于480nm处,表观摩尔吸收系数ε=1.73×105L·mol-1·cm-1,化合物至少可稳定8h.服从比耳定律范围4~320μg/L。用于含铬废水和电镀废液中铬的测定,结果满意.  相似文献
5.
研究了二安替比林基—(2—漠)本基甲烷(DAOBM)与铬(Ⅵ)的显色反应的最佳条件.在Mn(Ⅱ)的诱导作用下,其摩尔吸光系数可达1.82×105L·mol-1·cm-1。显色反应在吐温—80存在下的磷酸介质中进行,铬量在1.0~60μg/25ml范围内符合比耳定律。该方法稳定性好.灵敏度高,具有很好的选择性.可用于电镀废水及处理废水中微量铬的测定.结果满意。  相似文献
6.
气相色谱法测定环境空气中的甲烷   总被引:4,自引:0,他引:4  
环境空气中的甲烷经TDX-02碳分子筛柱分离后,用氢火焰离子化检测器测定,以保留时间定性,峰面积定量,其最小检出限为0.2mg/m^3。  相似文献
7.
非甲烷总烃测定中若干问题的研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
结合环境监测工作的实际情况,应用双柱双检测器气相色谱法,比较了非甲烷总烃不同的测定方法,探讨了在实际环境监测分析中非甲烷总烃测定过程的一些关键性技术问题,对色谱条件提出了几点优化建议,发现非甲烷总烃测定结果以甲烷计更接近实际监测情况,并验证了HJ/T 38—1999和HJ 604—2011方法中2种总烃标准曲线绘制方法的等效性,但在实际环境监测中HJ 604—2011方法操作更加简捷。双柱双检测器气相色谱法测定非甲烷总烃也存在严重的不足,基于FID响应值的非甲烷总烃不能准确全面反映空气有机污染程度,可能会掩盖空气中某些有机污染。  相似文献
8.
气相色谱/质谱联用法测定水中甲萘威   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
采用二氯甲烷萃取、气相色谱/质谱联用选择离子方式测定水中甲萘威,优化了试验条件。方法在0.010 mg/L~0.400 mg/L范围内线性良好,检出限为0.001 mg/L,3种浓度的添加试验平均回收率为81.3%~93.3%,RSD为3.3%~12.2%。  相似文献
9.
为建立饮用水源地中苦味酸分析测定的新方法,将10 ml水样中的苦味酸氯化后,以二氯甲烷萃取,用气相色谱—质谱法(GC—MSD)测定水中苦味酸的含量,采用保留时间定性,外标法定量。结果表明,最佳萃取时间为4 min,最佳萃取剂用量为1.5 ml,该法能快速而有效的提取并测定水中苦味酸,检出限低(0.4μg/L)、精密度(RSD=1.8%)和准确度高(加标回收率93.16%)、标准曲线线性(r=0.999)较好,能满足饮用水源地水中苦味酸的测定要求。  相似文献
10.
关于非甲烷总烃(NMHC)的测定及结果表示   总被引:2,自引:2,他引:0  
非甲烷总烃(NMHC)是在执行<大气污染物综合排放标准>(GB 16297-1996)时常常涉及到的一个重要参数.但是,很多人对其测定以及测定结果的表示方法并不明确.文章就此问题进行了详细论述.  相似文献
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