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为了避免重复计算和近似计算引起的误差对,《环境水质监测质量保证手册》中关于相对偏差和回收率的计算步骤进行了简化,使计算更加简便。1 计算1.1 相对偏差计算相对偏差=|xi- x|x-×100%(1)其中:|xi- x|x-=xi-(x1+x2)x1+x2假设xi=x1时,则:|xi- x|x-=x1-(x1+x2)x1+x2=|x1-x2|x1+x2简化后的相对偏差=|x1-x2|x1+x2×100%(2)1.1.1 实例计算滦河电厂地下水中矿化度样品分析结果的相对偏差。x1=440mg/L x2=428mg/L按(1)式计算:相对偏差=440-(440+428)440+428×100%=1.4%按(2)式计算:相对偏差=440-428440+428×100%=1.4%1.2 … 相似文献
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采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据和实际样品测试两种方法,对水中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和异丙苯8种苯系物的平行样测定相对偏差、空白加标回收率及实际样品加标回收率3个质控指标进行了研究,分别给出每种苯系物的质控指标评价标准,提出其平行样测定相对偏差为6.5% ~13.2%;空白加标浓度为0.01~80μg/L时,空白加标回收率的范围为78%~87%;样品测定浓度为未检出~60μg/L、加标浓度在0.2~150μ g/L时,实际样品加标回收率范围为74%~122%. 相似文献
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采用固相萃取-液相色谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据,对水中微囊藻毒素测试的平行样测定相对偏差、空白加标回收率、实际样品加标回收率、空白加标回收率平行样相对偏差以及样品加标回收率平行样相对偏差5个质控指标进行了研究,并给出了质控指标评价标准,提出在概率P和γ均为0.90时,其平行样测定允许最大相对偏差应控制在7.3%;空白加标质量浓度为0.005~20 μg/L时,回收率的控制范围为61%~125%;样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2~3.6 μg/L时,实际样品加标回收率控制范围为66%~108%;空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在3.9%和8.9%。在概率P和γ均为0.95时,其平行样测定允许最大相对偏差应控制在8.3%;空白加标质量浓度为0.005~20 μg/L时,回收率的控制范围为49%~137%;样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2~3.6 μg/L时,实际样品加标回收率控制范围为60%~114%;空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在5.2% 和14.8%。 相似文献
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王宗仁 《环境监测管理与技术》1994,(4)
空气中总悬浮微粒平行双样实测方法为平行设置监测采样仪器、间断性瞬时采样监测,历经一年半时间,积累了109个有效数据。经过对平均浓度值与相应相对偏差值的统计处理,其相关系数、回归系数显著,截矩与零的差别了显著,相关回归方程为:y=-17.3x+16.8。平均浓度值的允许相对偏差值满足在95%置信水平下的控制曲线为y=-17.3x+39。 相似文献
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中俄跨界水体水质联合监测已经连续开展了11 a,积累了大量的监测数据。笔者针对双方实际监测数据,选用相关性分析和t检验等统计学方法,分析了中俄双方联合监测数据可比性。研究结果表明:p H、溶解氧、高锰酸盐指数和化学需氧量的相对偏差统计容许限基本满足中国标准建议值;氨氮和铁2个指标高于中国标准建议值;锰的数据差异最大。建议中俄双方针对溶解氧使用便携式溶解氧仪进行原位监测;重点对氨氮、铁和锰开展技术交流,设计相关实验,从样品采集、保存、运输、前处理和实验室分析等各环节查找双方差异。 相似文献
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以来自全国31个省份的共31种类型993个实际土壤样品为主要研究对象,经全国67个实验室分析测试,统计分析土壤中镉(Cd)元素测定精密度控制结果,同时将其与现行标准与规范进行比对分析。结果表明,推荐的精密度控制评价标准为:样品ω(Cd)0. 4 mg/kg时,实际样品明码样或标准样品测试实验室内相对偏差(RD)≤30%、实验室间相对标准偏差RD’≤35%,实际样品盲样测试RD≤35%、RD’≤40%;样品ω(Cd)≥0. 4 mg/kg时,实际样品明码样或标准样品测试RD≤25%、RD’≤30%,实际样品盲样测试RD≤30%、RD’≤35%。此外,土壤类型也会影响精密度控制结果。 相似文献
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平行双样相对偏差值的大小是衡量分析精密度的重要指标之一,它反映测试中随机误差的大小。平行双样测定,方便简单,工作量不大,故为质控中最常用的方法. 相似文献
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