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1.
离子色谱法测定水中主要阳离子   总被引:7,自引:0,他引:7  
报导了水中阳离子Li^+,Na^+,K^+,Ca^2+〉Mg^2+的离子色谱分析及其分析精密度,准确性和线性范围。与阴离子组分同时测定用于水中离子总量的分析,获得满意结果。  相似文献
2.
离子色谱法测定地表水中阴离子体系的研究   总被引:7,自引:3,他引:4  
对离子色谱测定地表水中无机阴离子的一般方法进行了研究。提出用固体碳酸钠处理水样并以指示剂百里酚酞的变色点指示处理的终点;对碱性水样则用固体邻苯二甲酸中和以消降氢氧根在离子色谱分析时的干扰。  相似文献
3.
大气中芳香胺及吡啶类化合物的离子色谱法测定   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用GDX-501富集大气中芳香胺及吡啶类化合物,经沸水解吸后解吸液直接注入离子色谱仪,用紫外/可见光检测器进行测定。方法灵敏、简便,可同时测定吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、苯胺、邻-甲苯胺、间-甲苯胺等。当采样体积为30L时,方法的最低检出浓度范围为0.05~0.10mg/m3(吡啶~间甲苯胺),测定的回收率为84.7%~95.9%,相对标准偏差为4.0%~6.6%。  相似文献
4.
单柱离子色谱法同时测定地面水中阴离子   总被引:4,自引:0,他引:4  
单柱离子色谱法同时测定地面水中F-、Cl-、NO-2-N、NO-3-N、SO2-4阴离子。以2.5mM苯二甲酸、2.4mM三羟甲胺缓冲液为淋洗液,在pH=4.0,流速为1.5ml/min的条件下,测得各阴离子检出限、线性回归方程及相关系数、方法的精密度和准确度。  相似文献
5.
离子色谱法在环境分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
对离子色谱法在环境分析中的应用、优缺点进行了综述,并对其在环境分析中的发展前景作了评估。  相似文献
6.
离子色谱—电化学检测法测定溴和碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
用离子色谱-电化学检测法同时测定溴和碘。以0.025mol/ L硝酸钠为淋洗液,其酸度为pH6.0.施加电压为+0.2V,对测定溴和碘量为适宜。方法可用于天然水中μg/L级溴和碘的测定。溴和碘的最低检测限各为0.4、1.0μg/L。当溴浓度为3.2μg/L,碘浓度为62μg/L时,变异系数各为3.4%及1.8%。  相似文献
7.
离子色谱法测定空气中乙酸和溴化氢   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
用同一吸收液采集、离子色谱法测定空气中的乙酸和溴化氢,采样体积为60 L时,乙酸和溴化氢的检出限分别为0.03 mg/m3和0.11 mg/m3,相对标准偏差分别为1.9%和1.7%,实际样品的加标回收率分别为90.1%~102%和97.6%~100%.  相似文献
8.
在对离子色谱分析的研究过程中,建立了以0.12mmol/L Na2CO3和0.15mmol/L Na2HCO3为淋洗液,12.5mmol/L H2SO4为微膜抑制器的再生液,用HPIC-AS3串联HPIC-AG3的色谱系统,一次进样50mL可在8min内检测出μg/L级的F^-、CH3COO^-、HCOO^-、Cl^-,方法简便、经济快捷。经实验,甲酸、乙酸的检出限分别为2.56μg/L和17.4μg/L,F^-、Cl^-为1.87μg/L和8.82μg/L;方法精密度的相对标准差在0.4%-2.0%范围,样品加标回收率在97.7%-103.5%之间,完全能够满足降水样品和大气样品中F^-、Cl^-和低碳有机酸(甲酸、乙酸)的分析要求。在同一系统中只需要增加淋洗液浓度,采用一级梯度洗淋亦可完成对同一样品中其他阴离子(NO3^-、SO4^2-、PO4^3-)的检测。  相似文献
9.
水中可吸附有机氯(AOCl)的测定——离子色谱法   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用自制的燃烧装置,使吸附在活性炭上的有机氯定量地转化为无机氯,经硼砂双氧水溶液吸收,用离子色谱法分离测定。当富集水样的体积为50~200ml时,可测定可吸附有机氯(AOCl)的范围为28~1000μg/L。当样品中AOCl含量在16~64μg时,平均加标回收率大于90%,相对标准偏差小于10%。用该方法还可同时测定水中可吸附有机硫。  相似文献
10.
离子色谱法测定氟离子的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
用离子色谱法测定水中的氟离子具有分离效果好、灵敏度高、时间短、费用低等优点,通过实验证明该方法简单可靠,能满足饮用水、地表水、地下水和雨水等样品分析的要求,有推广应用的价值。  相似文献
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