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1.
气相色谱测定土壤中微量阿特拉津   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用丙酮加水提取土壤中的阿特拉津,再用三氯甲烷萃取,经浓缩、定容后,用毛细管气相色谱法测定.  相似文献
2.
采用PA萃取纤维吸附水中敌敌畏、乐果、内吸磷、甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷等6种有机磷和阿特拉津农药,在气相色谱-质谱仪进样口热解吸后进行检测.筛选比较了几种萃取纤维,优化了萃取方式、萃取时间、离子强度、pH、解吸温度和解吸时间等萃取条件.方法适用于多类型水体中6种有机磷和阿特拉津农药的分析.  相似文献
3.
海南饮用水源地水体中阿特拉津健康风险评价   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用全自动固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS)测定海南饮用水源地原水中阿特拉津的含量。结果表明,在22个监测点位中,阿特拉津的检出率达到69.7%,其检出浓度为未检出~74.8 ng/L,浓度值均低于《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中阿特拉津的标准限值。采用USEPA推荐的健康风险评价方法,对海南饮用水源地原水中阿特拉津通过饮用水和皮肤接触途径引起的健康风险进行了初步评价,阿特拉津通过饮用水和洗浴途径引起的非致癌总风险指数、致癌总风险指数分别为0~7.1×10-5和0~5.7×10-7,均在USEPA的建议值内,初步认为海南饮用水源地原水中的阿特拉津不会对人体产生明显的健康危害。  相似文献
4.
用气相色谱法分析废水和底泥中的阿特拉津   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿特拉津(2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基均三氮苯)是一种对旱田杂草具有较强杀伤效力的农药,被广泛用于农业生产,但过量使用这种农药会在稻田中大量残留,对水稻等农作物造成不同程度的危害,叙述了用气相色谱法检测废水及底泥中阿特拉津的方法。  相似文献
5.
高压液相色谱法测定地表水和饮用水中的阿特拉津   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过条件实验,建立了水体中阿特拉津的高效液相色谱检测法,以ODS C18柱为色谱柱,甲醇:水=60∶40为流动相,检测波长225 nm,柱温40℃,用二氯甲烷萃取,外标法定量,线性范围为0.02-10.0mg/L,相关系数达0.999 9,采样体积为500 ml时,方法检出限为0.012μg/L,精密度在2.5%~11.4%之间,加标回收率达84.1%~118%。  相似文献
6.
不同土质中的阿特拉津残留分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用气相色谱仪及氮磷检测器分析了不同土质中的阿特拉津残留,通过对样品进行前处理和色谱分析条件等试验,结果表明,用此方法分析土壤中的阿特拉津,具有快速、准确、回收率高等优点。  相似文献
7.
环境样品阿特拉津及降解产物分析方法进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿特拉津是一种世界范围广泛使用的除草剂。文章介绍了环境样品中阿特拉津及其降解产物分析的前处理技术和分析方法的研究进展,并为今后的研究方向提出了建议。  相似文献
8.
采用固相萃取法对水样进行提取富集,液相色谱法测定水中2种邻苯二甲酸酯类和阿特拉津有机污染物,并对方法进行了探索、优化和验证。在固相萃取过程中,研究了水体p H、洗脱液组份对邻苯二甲酸酯和阿特拉津萃取回收率的影响,解决了邻苯二甲酸酯和阿特拉津回收率不高的问题。在空白水加标实验中,邻苯二甲酸酯的回收率为89.3%~92.2%,阿特拉津回收率为88.9%,获得了较高的回收率及测定精度。除此之外,还对地表水进行了加标回收实验,结果符合要求。  相似文献
9.
采用胶团强化超滤去除水中阿特拉津。考察了表面活性剂、pH、操作压力、操作时间以及温度对阿特拉津去除效果的影响。结果表明,胶团强化超滤法能有效去除水中阿特拉津,最佳工艺条件为:采用分子量为5 000 Dalton的聚砜中空纤维膜、SDBS浓度为8.00 mmol/L、压力为0.15 MPa、pH为10、温度为25℃。在此条件下,初始浓度为10mg/L的阿特拉津截留率为84.7%。  相似文献
10.
主要研究用反相高效液相色谱法同时测定水样中的阿特拉津和甲萘葳。结果表明,低浓度水样:可取500ml,加入5%的氯化钠,经一定量的二氯甲烷萃取、浓缩、甲醇定容后,上机测定;高浓度水样:可将水样过滤后直接进样测定。该方法的阿特拉津和甲萘葳检出限分别为0.006μg/L和0.036μg/L,加标回收率分别可达74.2%~118%、77.4%~103%,适于同时检测地表水中阿特拉津和甲萘葳。  相似文献
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