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1.
我国现行环境空气中甲醛的标准测定方法普遍难以满足当前大气监测中对痕量浓度水平甲醛的监测需要。在乙酰丙酮分光光度法的基础上改进得到的乙酰丙酮荧光法具有更低的检出限和更高的灵敏度,适用于大气中痕量浓度水平甲醛的监测。基于乙酰丙酮荧光法设计了甲醛在线监测系统,并对其主要性能指标进行了评估测试。测试结果显示,该系统的吸收效率为98.9%~100.1%,检出限为0.045 4×10-9,精密度为0.44%,线性误差为-0.55%,线性范围为0.0~80.0×10-9,响应时间为282 s,单日零点漂移为-0.04×10-9~1.33×10-9,单日跨度漂移为-0.90×10-9~3.45×10-9。测试结果表明,其各项性能指标均能满足当前对大气环境中痕量浓度水平甲醛的监测需求。 相似文献
2.
多波长法用于减小浊度对水源水中甲醛测定结果的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
比较了减小水样浊度对样品结果影响的各种方法,包括过滤法、双波长法、三波长法,3种方法均基于乙酰丙酮分光光度法,测定波长均为414 nm。结果表明,以480 nm为参比波长的双波长法所得方法检出限为0.027 mg/L,采用470 nm与360 nm、460 nm与370 nm、450 nm与380 nm 3对参比波长的三波长法测得方法检出限为0.025~0.028 mg/L,这些方法用于检测0.100 mg/L标准点样品时,检测结果 RSD介于8.0%~8.6%。双波长法适合低浊度样品的直接分析,而浊度较高或双波长法测得结果大于方法检出限时,应采用三波长法进行定量分析,他们的使用有助于提高方法的准确度及减少工作量。用于地表水样品分析时,0.200、0.400 mg/L加标样品的回收率介于90.3%~101%,对应RSD介于0.0%~4.2%。 相似文献
3.
乙酰丙酮荧光分光光度法测定环境空气中的微量甲醛 总被引:25,自引:0,他引:25
建立了乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中微量甲醛的方法,选择了最佳实验条件,考察了多种共存物的影响及最大允许量.该方法最低检出限为0.0034μg/ml,相对标准偏差为5.6%,测定空气中甲醛的最低浓度为0.0057mg/m3,可满足室内外环境空气中甲醛本底及受甲醛污染环境的监测. 相似文献
4.
张素荣 《环境监测管理与技术》2005,17(5):40-40
GB13197—1991《水质甲醛测定乙酰丙酮分光光度法》(简称《水法》)是测定水中甲醛浓度的国标方法,与GB/T15516—1995《空气质量甲醛测定乙酰丙酮分光光度法》(简称《气法》)测定气中甲醛浓度的方法原理一致,但分析细节中存在着差异。《水法》规定,取水样25mL,加0.5%乙酰丙酮溶液2.5mL,于45℃~60℃水浴中显色30min,冷却后比色。 相似文献
5.
新装修房屋室内空气中甲醛污染状况的调查 总被引:2,自引:0,他引:2
丛俏 《辽宁城乡环境科技》2005,25(1):16-18
运用国家标准方法——乙酰丙酮分光光度法作为实验室检测方法,对锦州市六十户新装修房屋中甲醛浓度进行了定量分析,调查了新装修房屋空气中甲醛的污染情况、动态变化规律及影响因素。在此基础上,对室内空气污染物控制方面提出了一些控制对策。 相似文献
6.
掺铁TiO2对庚烷气相光催化活性的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以乙酰丙酮铁和钛酸四丁酯为前驱体,制备掺铁TiO2复合光催化剂,以光催化降解正庚烷为反应模型,测定掺铁对TiO2光催化剂的结构、光吸收和光催化活性的影响.XRD的表征结果显示,焙烧温度升高,锐钛矿型TiO2转化成金红石型,且在700℃下有铁板钛矿生成;UV-Vis的结果表明,TiO2掺铁后增强了在可见光区的吸收,并且随着含铁量的增大,红移增大,提高了对可见光的利用率.相同掺铁量(Fe/Ti=0.07)下,500℃焙烧的光催化剂对庚烷的光催化降解活性最高,300℃次之,700℃最差.相同焙烧温度下,掺铁量在0.007-0.07范围内,光催化活性随掺杂量的增大而下降. 相似文献
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8.
在环境监测工作中,用乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛的含量具有仪器设备简单、操作简便,性能稳定,干扰小,可稳定12h不变等特点。作者采用蒸馏法对土壤进行前处理,用乙酰丙酮比色法测探讨了该方法的检出限。结果表明:乙酰丙酮光度法检测土壤中的甲醛方法最低检出限为1.24mg/kg,蒸馏回收率为55.9%-87.8%。 相似文献
9.
乙酰丙酮光度法测定甲醛方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
用乙酰丙酮溶液将CODcr反应管制成标准反应管,CODcr消解器加热回流30min,DR/2010分光光度计比色测定甲醛含量。方法精密度、准确度满足甲醛测定的分析要求。 相似文献
10.
分析了应用乙酰丙酮分光光度法( HJ601-2011)测定废水中甲醛不确定度的来源,主要影响因素为标准溶液、拟合标准曲线、样品测定随机因素、分光光度计和取样体积五大部分。本次测量合成标准不确定度1.68%,其中由测定样品质量引入的不确定度为1.61%;由样品体积引入的不确定度为0.48%。测量结果为:2.08±0.07mg/L, k=2。 相似文献