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1.
加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中16种多环芳烃   总被引:14,自引:5,他引:9  
研究了土壤中的16种多环芳烃的提取和测定方法.结果表明,用加速溶剂提取仪在100℃,二氯甲烷和丙酮(1:1)提取5min,再经硅胶柱净化,正己烷和二氯甲烷(3:2)洗脱,25℃氮吹浓缩后用高效液相色谱测定可以得到很好的效果,方法回收率在58%~106%之间,检测限为1.4×10-4~3.6×10-2mg/kg,且重现性好.  相似文献
2.
ASE萃取-SPE净化- HPLC法测定土壤中多环芳烃   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-高效液相色谱测定土壤中16种多环芳烃的方法,优化了试验条件.方法线性关系良好,16种多环芳烃的检出限在0.412 ng/g~3.974 ng/g之间,空白加标试验的相对标准偏差在1.2%~12.7%之间,基质加标回收率在60.4%~126%之间.实际样品的测定结果表明该方法分离效果好,能够满足土壤分析的要求.  相似文献
3.
加速溶剂萃取/气相色谱-质谱法测定小麦中多环芳烃   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了小麦中8种多环芳烃的分析方法。样品通过加速溶剂萃取,经全自动在线凝胶渗透色谱-浓缩联用系统和硅胶柱净化,最后用GC-MS测定。实验中优化了加速溶剂萃取条件和凝胶渗透色谱净化条件。结果表明,在120℃用正己烷-丙酮(V ∶ V=1 ∶ 1)提取8min,萃取3次的提取效果最好,1000~1800s是凝胶渗透色谱净化的最佳收集时间段。方法的样品加标回收率和相对标准偏差分别为70.6%~117.7%、5.42%~16.6%。多环芳烃的方法检测限在0.11~0.9μg/kg之间。用该方法测得小麦样品中8种PAHs含量在7.6~495.2μg/kg之间。  相似文献
4.
建立快速溶剂萃取,固相萃取柱净化,气相色谱/串联四极杆质谱检测分析农作物中23种有机氯农药残留的方法。以油菜为样品,加标浓度为5、10、25、50μg/kg时,平均回收率在72%~101%之间,相对标准偏差3%~14%(n=5)。8种农作物(莴笋、黄瓜、蒜苗、辣椒、油菜、茄子、玉米和水稻)加标浓度为25μg/kg时的平均回收率在71%~113%之间,相对标准偏差3%~16%(n=5)。方法检出限0.75~1.76μg/kg之间。  相似文献
5.
加速溶剂提取气-质联用分析土壤中的多环芳烃   总被引:2,自引:2,他引:0  
建立了加速溶剂提取-凝胶渗透色谱净化和气相色谱-质谱联用快速分析土壤中16种多环芳烃的新方法。方法的检出限、定量限分别为1.1~12 μg/kg、3.7~40 μg/kg。16种PAHs的回收率为76.6%~96.8%,相对标准偏差为2.9%~9.5%。应用于多个环境样品的分析测试,结果满意。  相似文献
6.
ASE萃取—HPLC法测定烟气中多环芳烃   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过试验建立了加速溶剂萃取—高效液相色谱法测定烟气中15种多环芳烃的方法,优化了实验条件。方法线性关系良好,15种多环芳烃的检出限在0.003~0.1 ng/m3之间,空白加标实验的相对标准偏差RSD在2.7%~8.9%之间,基质加标回收率在62.5%~107.5%之间。实际样品的测定结果表明,该方法分离效果好,能够满足烟气中多环芳烃分析的要求。  相似文献
7.
采用毛细管柱气相色谱-质谱选择离子检测技术,结合加速溶剂萃取和凝胶渗透色谱净化方法,分析土壤中的6种酞酸酯类(PAFs)化合物。结果表明,土壤中6种PAEs检出限在14—42μg/kg间,加标平均回收率为65.5%~104.4%,相对标准偏差为5.19%~9.61%。方法具有操作简便、纯化效果好和对环境友好的特点,且具有很强的实用性。  相似文献
8.
快速溶剂萃取红外分光光度法测定土壤中石油类   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究快速溶剂萃取红外分光法对土壤中石油类的提取效果,并与超声波萃取红外分光法比较.结果表明,快速溶剂萃取对土壤中的石油类的回收率高,精密度好,方法快速简便.  相似文献
9.
南宁城市内河水体和表层沉积物中多环芳烃分布特征   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用改进的固相萃取、加速溶剂萃取和高效液相色谱对南宁7条城市内河的水体和表层沉积物样品中6种多环芳烃的残留状况进行了分析测定。检测结果表明,水体中多环芳烃以荧蒽为主,6种多环芳烃在水体中的总残留浓度为26.8~163 ng/L,内河水体各点位苯并[α]芘均超过我国地表水环境质量标准限值,对干流水质存在一定影响。7个点位沉积物中多环芳烃总含量为118.06~416.73μg/kg,6种多环芳烃均有检出。  相似文献
10.
通过优化萃取条件建立了一套土壤中有机氯农药的加速溶剂萃取方法;采用固相萃取实现了样品的净化,气相色谱负化学离子源质谱实现了高灵敏度检测,建立了一套土壤中19种有机氯农药的快速分析方法,各目标物的检出限为0.001~0.009μg/g,采用来自于不同地区的砂土、黏土、亚黏土等不同类型的样品进行加标实验,回收率为60%~120%。  相似文献
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