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1.
优化了气相色谱法测定水质中的内吸磷,当取样量为100 m L时,内吸磷-O方法检出限为0. 30μg/L,测定下限为1. 20μg/L;内吸磷-S方法检出限为0. 80μg/L,测定下限为3. 20μg/L。内吸磷-O和内吸磷-S标准曲线线性良好,相关系数分别为0. 999 2和0. 999 8。不同水质中内吸磷-O的加标回收率为90. 3%~104%,相对标准偏差为3. 6%~9. 2%;内吸磷-S的加标回收率为92. 1%~94. 9%,相对标准偏差为4. 6%~8. 7%。该方法灵敏度高,能有效分离内吸磷-O和内吸磷-S,同时能将内吸磷-O、内吸磷-S与其他有机磷农药类干扰物分离。  相似文献   
2.
气相色谱法测定水中内吸磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚朝英  杨丽莉  母应锋 《四川环境》2007,26(4):48-49,92
建立了氯仿萃取、高效毛细管柱分离、气相色谱.火焰光度检测器测定水中痕量内吸磷的方法。方法在0~200μg/L范围线性良好,内吸磷的检出限为0.1μg/L,RSD≤3.7%,平均加标回收率在90.8%~98.2%之间。  相似文献   
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