水中二氧化氯,氯,亚氯酸根和氯酸根区分测定法

为了保护人类健康制定卫生规范，同时为ＣｌＯ２的研究和应用提供基础手段，必须要建立一种能准确区分测定水中ＣｌＯ２，Ｃｌ２，ＣｌＯ＾－１２，ＣｌＯ＾－３浓度的方法。回顾了现有水中ＣｌＯ２，Ｃｌ２，ＣｌＯ＾－２和ＣｌＯ＾－３的区分测定方法，评述了各种测定方法的优缺点和适用性，指出了目前在区分测定这恨氧化物的方法中存在的问题，提出了解决问题的途径。  

酸雨的测定及其质量控制

提出选择酸雨项目时，应考虑酸雨成分受地域化学离子影响的因素，阐述了测定酸雨中pH、电导率、阴离子、阳离子及金属成分时容易出现的问题及解决办法。指出了我国在酸雨的测定及其质量控制方法存在的问题。介绍了欧美和日本酸雨测定的质量控制办法，认为根据离子浓度平衡进行的质量控制有着非常重要的意义。  

农药厂周边有机磷农药在生物体中残留的检测方法研究

测定南京某农药厂附近大米、蔬菜及肉类中11种有机磷农药含量，通过使用气相色谱/质谱联用的方法，建立GC／MS定性定量分析方法，检出限达到0．05μg／kg（肉类）和0．1μg／kg（大米和蔬菜），回收率均符合测定要求。环境样品监测结果显示，大米和蔬菜中有机磷农药的含量高于肉类中的含量，说明在大米和蔬菜表面残留的农药量要高于进入生物体体内的含量。南京蔬菜样品中有机磷农药高于常州蔬菜样品，说明农药厂对蔬菜表面残留农药量有影响。不同的有机磷农药在不同的介质中，检出情况不一样，说明不同的环境介质对有机磷农药的保留水平不一样。  

环境中寄生虫(卵)的检测方法及回收率

环境中常见的寄生虫(卵)有蛔虫、肝吸虫、血吸虫、贾第鞭毛虫和隐孢子虫等,针对其特点已形成以虫卵密度、免疫和血清特性等为基础的检测方法,比较分析不同寄生虫不同检测方法的准确度、精确度、回收率差异及优缺性,为实际工作提供技术依据。  

VOCs快速检测在某化工企业搬迁遗留污染场地调查中的应用

以天津市某化工企业搬迁遗留污染场地为例,采用VOCs快速检测法辅助现场钻孔取样,以初步判断土壤污染深度,同时将现场样品送实验室检测。试验表明,VOCs快速检测法与实验室检测法结果基本一致。将452个样品测定结果做比对,结果表明实验室检测数据VOCs加和值与快速检测法现场检测数据存在显著相关,R2为0.803 7。污染物主要集中于场地5 m~9 m的粉土层中。其中,13种VOCs检出,4种VOCs超过《场地土壤环境风险评价筛选值》(DB11/T 811—2011)商业用地筛选值。  

空气质量监测中现场空白测定方法探讨

探讨了空气质量监测中现场空白的测定方法，通过对封口的现场空白与实验室对白比对及采样过程现场空白吸收管开口与封口对照试验，认为采样时应对现场空白吸收管作封口处理，才能体现现场空白的真实性。  

环境中的微塑料:赋存、检测及其危害

近年来，由个人护理品及废旧塑料直接或间接产生的微塑料不断地在各种环境介质中被检出，且微塑料会对生态系统产生各种危害，因此对微塑料的研究受到越来越广泛的关注。阐述了微塑料在水体、沉积物、沙滩和生物体中的赋存情况，介绍了微塑料的采集与分离方法，以及定性与定量分析方法。指出微塑料对环境及生物体产生的危害，提出现阶段研究存在的主要问题，并对今后的研究方向进行了展望。  

基于亨利定律的水中臭氧浓度检测方法研究

为提高水中臭氧(O_3)浓度检测方法的普适性、准确性和便捷性,提出了一种新的非接触式的水中O_3浓度检测方法。基于亨利定律(Henry’s Law),采用电化学方法,建立空气中O_3浓度与水中O_3浓度的回归方程,从而推导出水中O_3浓度。实验结果显示,水体O_3传感器的检出限为0.02 mg/L,检测上限为0.40 mg/L,可决系数R~2为0.998 9,相对误差最大值为7.05%,相对标准偏差最大值为2.82%。实际样品检测显示,水体O_3检测传感器的检测结果与O_3快速测定试剂盒(DPD法)的检测结果完全吻合。该方法不但综合了智能传感器的小型化、网络化、实时测量等特性,而且结构简单、成本低、响应快,适用于水体中O_3浓度的快速检测。  

饮食业油烟净化设备产品检测方法研究

对饮食业油烟净化设备产品的检测方法进行了探索性研究、提出了检测装置的空白校准及油烟采样器的性能对测定结果的影响,并进行了部分实验。依据实验结果,提出消除干扰的办法,并在实际测试中得到应用。  

高效液相色谱串联质谱法直接测定环境水样中8种有机磷农药

建立了一种高效液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定环境水样中8种有机磷农药的分析方法。以地表水、地下水、污水和废水样品作为代表性水样基底，前处理方法仅采用简单的滤膜过滤，在C₁₈柱分离后，在多反应监测模式下进行分析检测。结果表明，敌百虫、毒死蜱等有机磷农药在样品保存过程中迅速发生降解，分析须在样本采集后1 d内完成；该方法的检出限为0.10~0.20 μg/L，线性拟合相关系数（r）均>0.995；不同基底、不同浓度的加标回收实验表明，8种有机磷农药在环境基底中的回收率为74.5%~118%，相对标准偏差为0.4%~8.6%。该方法操作简便、灵敏度高、准确性好，在未来环境监测工作中具有较好的应用前景。