蒸馏水吸收直接进样气相色谱法测定空气中的甲醛

用蒸馏水吸收富集室内空气中的甲醛,直接进样,经毛细管柱GC/FID测定样品中的甲醛,以保留时间定性,以峰面积定量。  

土层中石油烃类污染物索氏抽提流程改进及回收氯仿资源化研究

通过对土层中石油烃类污染物索氏抽提流程的改进 ,实现蒸馏氯仿的回收与再利用。实验结果表明 ,用改进索氏抽提流程测的有机物含量与传统的流程相比 ,所减少的石油烃类物质损耗占总石油物质含量的 1 0 % ;同时 ,蒸馏回收的氯仿的 70 %可以重新用于索氏抽提 ,由此产生的误差小于 1 % ,不会影响残油微生物降解试验的分析精度 ,具有资源回收与保护环境的双重效应  

用GC／MS联用分析焦化厂蒸氨废水中的有机物组成

本文对焦化厂蒸氨废水进行了ＧＣ和ＧＣ／ＭＳ联用分析，共鉴定了１４种有机物，其中主要有机物是酚类、吲哚和喹啉，分别占有机物总量的３９５％、２３９％和１７８％。  

还原蒸馏法分析硝基苯类化合物的探讨

由于还原偶氮比色法中锌渣、滤纸吸附对分析硝基苯类化合物有较大影响,文章采用还原后蒸馏的方法分析硝基苯类化合物,该法比滤纸过滤分析结果准确,精密性好,操作简单.  

毛细柱气相色谱法测定水和废水中的甲醇

讨论了用毛细柱气相色谱法测定水和废水中甲醇的方法 ,该方法用蒸馏前处理样品 ,方法的相对标准偏差为2 .9% ,回收率为 90 .6%～ 97.8% ,最低检出限为 0 .13 ng  

垃圾渗滤液氨态氮与挥发性脂肪酸馏出规律研究

为了提高垃圾渗滤液氨态氮（NH4^＋-N）与挥发性脂肪酸（VFA）联合滴定分析结果的准确性，试验研究了NH4^＋-N与VFA的馏出规律，并在此基础上对联合滴定方法的优化进行了探讨。结果表明：测得的NH4^＋-N质量浓度（Y1）、VFA浓度（Y2）与馏出液体积（X）分别符合函数关系式；联合滴定分析过程中，渗滤液样品NH4^＋-N质量浓度应稀释至150mg／L-200mg／L，NH4^＋-N馏出液应大于蒸馏液体积的60％；VFA分析应采用“一次蒸馏80％＋二次蒸馏”的方式，且VFA二次馏出液应大于蒸馏液体积的75％（相对误差限εr〈5％）。  

凯氏氮和底泥总氮的简易测定法

探讨了以简易的消化方法，蒸馏设备和最小蒸馏体积来准确测定水体中凯氏氮，亦可用于测定底泥中总氮。  

蒸馏体积100ml测定水中氰化物探讨

实验表明，水中氰化物测定，蒸馏体积１００ｍｌ即能达到环境监测技术要求，与标准方法规定蒸馏体积２００ｍｌ相比，可提高工效、节约用电和节省试剂。  

在线监测氨氮浓度的电导测量方法研究

建立了适用于氨氮在线监测的干法蒸馏-电导法和湿法蒸馏-电导法。该方法是通入一定流量的气量于含氨试样中,全沸腾加热,蒸发出的氨和水蒸气一起经冷凝器后,进入酸吸收液中。酸吸收液的电导率随氨氮蒸馏液的吸收发生变化,其变化的值和样品中氨氮的浓度呈一定的比例关系。研制出的氨氮在线监测仪结构简单,运行稳定可靠,测量结果准确。  

4-APP萃取蒸馏法测定地表水中挥发酚的改进

改进了4-APP萃取蒸馏法测定水中酚的方法，以100mL馏出液代替250mL馏出液，改变了原方法实验过程时间长、费时费力的缺点，特别适合地表水大批量样品的分析。经两种方法测定结果比对，吸光值变化不大，标准曲线相似，回收率符合规范要求；经t检验，测定结果无显著性差异。测定时间南原来的45min缩短至25min左右，大大提高了工作效率。