全文获取类型
收费全文 | 2900篇 |
免费 | 355篇 |
国内免费 | 823篇 |
专业分类
安全科学 | 374篇 |
废物处理 | 136篇 |
环保管理 | 187篇 |
综合类 | 1753篇 |
基础理论 | 434篇 |
污染及防治 | 516篇 |
评价与监测 | 598篇 |
社会与环境 | 56篇 |
灾害及防治 | 24篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 50篇 |
2022年 | 79篇 |
2021年 | 107篇 |
2020年 | 122篇 |
2019年 | 102篇 |
2018年 | 80篇 |
2017年 | 115篇 |
2016年 | 166篇 |
2015年 | 190篇 |
2014年 | 199篇 |
2013年 | 358篇 |
2012年 | 256篇 |
2011年 | 271篇 |
2010年 | 176篇 |
2009年 | 175篇 |
2008年 | 132篇 |
2007年 | 215篇 |
2006年 | 183篇 |
2005年 | 147篇 |
2004年 | 141篇 |
2003年 | 129篇 |
2002年 | 94篇 |
2001年 | 90篇 |
2000年 | 85篇 |
1999年 | 81篇 |
1998年 | 70篇 |
1997年 | 60篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 33篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
排序方式: 共有4078条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)法结合固相萃取(SPE)前处理技术,建立了水中4种除草剂氯草定、阿特拉津、乙草胺和异丙甲草胺残留的分析方法,于2018年春(4、5月)、秋(9、10月)和冬(1、3月)季对太湖流域望虞河西岸九里河水体中4种除草剂的污染现状进行调查分析。结果表明,4种除草剂的加标回收率为71. 2%~108%,RSD均10%,方法检出限为3. 5~6. 0 ng/L。九里河水体中氯草定、阿特拉津、乙草胺和异丙甲草胺4种除草剂质量浓度分别为未检出~0. 025 7,0. 019 1~1. 19,未检出~0. 026 0和未检出~0. 094 3μg/L。4种除草剂中阿特拉津最高值接近《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)限值,其他3种其值较低,氯草定首次在太湖流域水体中检出。 相似文献
2.
采用臭氧氧化—湿式钙法吸收工艺对模拟烟气进行同时脱硫脱硝处理。O3于150 ℃下具有较高的热稳定性,可将NO氧化为高价态氮氧化物,且NO氧化率随n(O3)∶n(NO)的增大而逐渐提高。烟气中SO2和H2O的存在对NO氧化率的影响不大。O3对SO2的氧化率较低,约为5%。3%(w)石灰石浆液对SO2的吸收率接近100%,NOx吸收率随n(O3)∶n(NO)的增大而逐渐提高,当n(O3)∶n(NO)为1.6时NOx吸收率可达约65%。SO2能促进吸收液对NOx的脱除。石灰石浆液中加入0.2%(w)的(NH4)2SO3或Na2SO3后NOx吸收率可达约85%或82%,且吸收率随添加剂加入量的增加而提高,添加(NH4)2SO3的NOx吸收率略高于添加Na2SO3。 相似文献
3.
4.
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷化学修饰活化后的硅胶,以戊二醛为交联剂,接上羧甲基壳聚糖,继而接枝上β-环糊精作为功能单体,制备了一种用于分离富集水样中Cu(Ⅱ)的固相萃取新材料。利用红外光谱(FT-IR)、比表面分析(BET)、X射线衍射光谱(XRD)以及热重分析(TG)等方法对吸附剂进行结构表征。采用火焰原子吸收(FAAS)作为检测手段,考察了溶液p H、振荡时间、吸附剂用量、样品流速、洗脱液浓度和体积等对吸附剂吸附Cu(Ⅱ)的影响。吸附剂饱和吸附容量为9.37 mg/g,最大富集倍数高达350。吸附过程能用准二级动力学模型和Langmuir等温吸附方程进行很好的拟合。应用于环境水样中Cu(Ⅱ)的分离富集与测定,回收率在96.8%~105.2%之间,效果较好。 相似文献
5.
采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测,建立了地表水中13种药物及个人护理品的测定方法。水样用盐酸与氢氧化钠溶液调p H值至7.0左右,过固相萃取小柱进行富集,用14 m L甲醇洗脱。以C18柱为分离柱,0.01%甲酸的甲醇-0.01%甲酸水溶液为流动相,目标物在10 min内分离,在0.50~250μg/L范围内,13种化合物峰面积与内标物质峰面积之比与质量浓度的线性关系良好(0.99),检出限在0.05~0.5 ng/L范围内。基质加标实验结果表明,13种化合物在水中的回收率分别在56.2%~123.2%之间(加标水平5 ng/m L)和58.0%~107.8%(加标水平50 ng/m L),相对标准偏差在1.60%~19.9%(n=6)之间。应用该方法测定了从2条纳污河流采集的10份水样,结果表明,除美托诺尔和普洛萘尔未被检出外,其余11药物的检出频率在30%~100%之间。在13种目标物质中,咖啡因的检测浓度最高达287.5ng/L,舒必利次之,为277.5 ng/L。本方法快速、准确,适用于地表水中PPCPs类的快速测定。 相似文献
6.
7.
采用全二维气相色谱-飞行时间质谱法(GC×GC TOF-MS)分析了混标样品Aroclor 1260、Aroclor 1254、Aroclor 1242中的多氯联苯(PCBs)单体,考察了在复杂体系下对7种PCBs指示剂的分离能力。结果表明,与优化柱系统的分离效果相比,136种单体的混标样品中共分离出121种单体,7种指示剂经一维和二维的保留时间及质谱定性,在121种单体的2D斑点图中清晰可辨。全二维对于复杂体系的PCBs和指示剂的分离表明其强大的分离能力和对于检测复杂体系中指示剂的分辨能力,对该类物质的定性和定量检测具有重要意义。 相似文献
8.
建立了以固相萃取为前处理条件,用液相色谱法测定水中10种硝基苯酚类化合物的分析方法。实验使用HLB(6 L/150 g)固相萃取柱富集水样中的目标化合物,二氯甲烷与乙酸乙酯体积比1:2的混合溶剂洗脱,采用Phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离目标化合物,以乙腈(1%甲酸)/水(1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。10种硝基苯酚类物质在0.02~10 mg/L范围内呈现良好的线性。方法检出限为0.1~0.3 μg/L,水样加标相对标准偏差为5.19%~18.2%,平均加标回收率为49.8%~124%。该方法适用于水中10种硝基苯酚类化合物的测定。 相似文献
9.
用丙酮和正己烷(体积比为1∶1)作溶剂,在100℃和1 500 psi的压力下,用快速溶剂萃取仪从土壤中萃取出有机氯农药,用分子筛进行脱水和净化,GC-MS进行分析,对土壤中有机氯农药进行测定。方法的检出限为0.000 4~0.000 7 mg/kg,曲线的相关系数在0.998以上。对进口标准土进行测定,回收率为77.1%~105.2%,相对误差为-22.9%~5.2%,测定结果在证书允许误差范围内。用硅藻土制成高、中、低3个浓度级别的加标回收和精密度实验,加标回收率为84.3%~101.5%,相对标准偏差为0.6%~11.4%,表明方法准确可靠,方法用于实际土壤测定时发现土壤有不同程度的有机氯农药污染。 相似文献
10.
In order to study the influence of vacuum degree on gas explosion suppression by vacuum chamber, this study used the 0.2 mm thick polytetrafluoroethylene film as the diaphragm of vacuum chamber to carry out a series of experiments of gas explosion suppression by vacuum chamber with the vacuum degree from −0.01 MPa to −0.08 MPa. The experimental results show that: under the condition of any vacuum degree, vacuum chamber can effectively suppress the explosion flame and overpressure; as vacuum degree changes, the effect of gas explosion suppression using vacuum chamber is slightly different. Vacuum chamber has obvious influence on propagation characteristics of the explosion flame. After explosion flame passes by vacuum chamber, the flame signal weakens, the flame thickness becomes thicker, and the flame speed slows down. With the increase of the vacuum degree of vacuum chamber, the flame speed can be prevented from rising early by vacuum chamber. The higher the vacuum degree is, the more obviously the vacuum chamber attenuates the explosion overpressure, the smaller the average overpressure is, and the better effect of the gas explosion suppression is. Vacuum chamber can effectively weaken the explosion impulse under each vacuum degree. From the beginning of −0.01 MPa, the vacuum chamber can gradually weaken explosion impulse as the vacuum degree increases, and the effect of gas explosion suppression gradually becomes better. When the vacuum degree is greater than −0.04 MPa, the increase of vacuum degree can make the explosion overpressure decrease but have little influence on the explosion impulse. Therefore, the vacuum chamber has the preferable suppression effect with equal to or greater than −0.04 MPa vacuum degree. 相似文献