首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   310篇
  免费   74篇
  国内免费   7篇
安全科学   5篇
废物处理   1篇
环保管理   21篇
综合类   121篇
基础理论   85篇
污染及防治   64篇
评价与监测   93篇
社会与环境   1篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   2篇
  2021年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   6篇
  2018年   5篇
  2017年   8篇
  2016年   11篇
  2015年   10篇
  2014年   9篇
  2013年   62篇
  2012年   31篇
  2011年   26篇
  2010年   25篇
  2009年   13篇
  2008年   15篇
  2007年   17篇
  2006年   21篇
  2005年   16篇
  2004年   12篇
  2003年   4篇
  2002年   7篇
  2001年   10篇
  2000年   8篇
  1999年   9篇
  1998年   8篇
  1997年   7篇
  1996年   4篇
  1995年   7篇
  1994年   6篇
  1993年   4篇
  1992年   5篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1989年   5篇
  1988年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有391条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-高效液相色谱测定玉米作物中15种多环芳烃的方法,优化了试验条件.方法线性关系良好,15种多环芳烃的检出限在0.003 8~0.079μg/kg之间,空白加标试验的相对标准偏差在3.9%~11.7%之间,基质加标回收率在69.3%~115.3%之间.实际样品的测定结果表明,该方法分离效果...  相似文献   
2.
河豚毒素检测技术研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
对检测河豚毒素的主要方法包括生物检测方法、理化检测方法、免疫学方法、传感器方法进行了介绍,并对目前检测方法的优缺点进行比较分析。小鼠测定法是河豚毒素检测的标准方法;理化检测法方法准确,但是对设备要求高,前处理严格;免疫学方法费用较高;传感器方法是新方法,还有待进一步规范。各种检测方法都有其优缺点,河豚毒素检测时应根据要求选择方法。  相似文献   
3.
枇杷核中提取苦杏仁甙的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了3个枇杷品种的出核率,利用高效液相色谱检测苦杏仁甙的含量,以及从枇杷核中提取苦杏仁甙的工艺。结果表明,3个品种烘干后核的得率存在显著差异,干核的年产量很大,有综合开发利用价值;提取溶剂以乙醇为好,最合理的工艺组合为:在原料中按料液比1:10加入浓度为80%的乙醇,在65℃时回流提取50min。在40℃功率为80W的条件下超声处理25min。合理选择品种是提高苦杏仁甙得率的关键。  相似文献   
4.
通过测定不同采收期和不同部位川楝子中川楝素的含量,为确定川楝子最佳采收期提供依据。采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈—水(28∶72),流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温35℃。不同采收期川楝子中川楝素以1—2月间采收的含量最高;同一采收期的川楝子果核和果肉中川楝素含量最高,外果皮次之,种子中未检出川楝素。  相似文献   
5.
全氟辛酸铵是聚四氟乙烯生产废水中的重要污染物,本文采用高效液相色谱对全氟辛酸铵进行定量分析,通过流动相的离子抑制法,达到了满意的检测效果。  相似文献   
6.
    
The unreasonable use of agrochemicals and various human activities in the environment of Al-Sin Lake basin may cause pollution to water, especially with widely used organophosphate pesticides, which have an effect on the human nervous system. This research sought to determine concentrations of dichlorvos of the synthetic organophosphate pesticide in the waters of the environment surrounding Al-Sin Lake in the Syrian coastal area. A questionnaire form was dispensed to the local residents in the region, to determine the status of the studied area. Ground and surface water samples were collected from several locations surrounding the Lake. The first site is surrounded by greenhouses and a citrus orchard. The second is the Surit spring. The third site includes greenhouses. The fourth site represents surface water (Lake Surit). The study lasted for seven consecutive months from December until June 2020–2021, samples were taken once a month. Various parameters (pH, EC, TDS, and PO4−3) were measured. Dichlorvos was extracted from the samples using solvents (hexane-acetone) to be ready for analysis using high-performance liquid chromatography. The results showed the presence of dichlorvos residues in the studied water samples, with average concentrations ranging between 0.2 and 1.3 µg.L−1, which were higher than the recommended value for individual pesticide in water (0.1 µg.L−1) as recommended by the European Union. Observations of dichlorvos concentration indicated some increase at lower pH. Consequently, contamination of ground and surface waters with dichlorvos was observed in the studied sites, because of its frequent use and its high solubility in water. This unregulated use of dichlorvos can pose a matter of public health concern.  相似文献   
7.
HPLC分析甘草中甘草酸和甘草苷含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究不同产地、不同生长期的野生与栽培甘草中甘草酸、甘草苷含量的变化,确定其最佳采收期。为了更好地开发利用甘草资源提供理论依据,建立了分析方法,为甘草的现代质量评价体系提供参考数据,扩大甘草药源。采用高效液相色谱测定不同产地、不同生长期野生与栽培甘草中甘草酸、甘草苷的含量。甘草酸在0.4—6μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=3)为101.83%,RSD=0.74%;甘草苷在0.4—6μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率(n=3)为100.50%,RSD=0.22%。该方法确立了甘草的最佳采收期为9月中旬,种植基地的甘草可代替野生甘草使用,为甘草的药用资源和深入开发利用提供了基础依据。该方法简便、精密度高,结果准确可靠。  相似文献   
8.
论述了高效液相色谱法适于环境样品中分子量大、挥发性低、热稳定性差的有机污染物的分析与分离。参阅了国内外文献,例举了用高效液相色谱法测定环境样品中多环芳烃、酚类、多氯联苯、酞酸酯类、联苯胺类、阴离子和非离子表面活性剂、有机农药等有机污染物的测定条件及分离结果。  相似文献   
9.
利用高效液相色谱法(HPLC)测定水、土壤和植物中除草剂异丙隆的残留量.采用LC-18固相萃取小柱分离、净化和富集水中异丙隆残留;利用丙酮/水(体积比为3:1)振荡提取土壤中的异丙隆残留,并通过硅胶柱层析净化、分离;以乙酸乙酯为提取剂,采用超声波提取植物样品中的异丙隆残留,并用Florisil固相萃取小柱净化、分离.利用HPLC-UVD(Ultraviolet Detector,紫外检测器)定性、定量测定水、土壤和植物样品中异丙隆残留量.结果表明,异丙隆HPLC的线性检测范围为0.1~16 mg/L,决定系数\%R2\%=0.999 9,最低检测浓度为0.012 mg/L.水的加标回收率为90.7%~91.1%,相对标准偏差为3.0%~12.0%;土壤的加标回收率为88.4%~97.4%,相对标准偏差为6.9%~9.8%;植物的加标回收率为94.4%~99.9%,相对标准偏差为4.6%~9.0%.研究为异丙隆残留的检测提供了一种有效方法.  相似文献   
10.
对天然水体中3种痕量微囊藻毒素(MC-RR、MC-YR、MC-LR)的淋洗、洗脱、液相色谱测定等环节进行单因素不同水平考察,结果表明:以体积分数为45%的甲醇水溶液(含0.1%的TFA)为固相萃取淋洗剂、10 mL甲醇(含01%TFA)为固相萃取洗脱剂,体积分数为70%的甲醇水溶液(含0.1%TFA)为液相色谱流动相,可在6 min内有效分离MC-RR、MC-YR、MC-LR。将优化后的方法用于实际加标水样的测定,MC-RR、MC-YR、MC-LR的方法检出限分别为0.064 μg/L、0.098 μg/L、0.095 μg/L,加标回收率为87.0%~116%,RSD为10.2%~18.8%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号