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1.
加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中16种多环芳烃   总被引:14,自引:5,他引:9  
研究了土壤中的16种多环芳烃的提取和测定方法.结果表明,用加速溶剂提取仪在100℃,二氯甲烷和丙酮(1:1)提取5min,再经硅胶柱净化,正己烷和二氯甲烷(3:2)洗脱,25℃氮吹浓缩后用高效液相色谱测定可以得到很好的效果,方法回收率在58%~106%之间,检测限为1.4×10-4~3.6×10-2mg/kg,且重现性好.  相似文献
2.
建立了微波萃取一高效液相色谱测定土壤中多环芳烃组分的方法,详尽地叙述了土样预处理过程。当土壤样品取样量为10g时,在荧光检测器上响应的组分检出限为1-10ng/kg,在二极管阵列检测器上响应的组分检出限为0.25-0.5μg/kg。加标回收率为84.3%-93.3%,回收率较高,相对标准偏差为2.8%-5.8%,精密度较好。方法简便、灵敏。  相似文献
3.
超临界二氧化碳萃取-GC/MS测定土壤中的多环芳烃   总被引:12,自引:2,他引:10  
本文开发了一种采用超临界二氧化碳萃取土壤中多环芳烃、不须经过纯化步骤,直接可用于GC/MS分析的简便、高效的方法。本实验中超临界革取的流体是二氧化碳,改善剂是5%的二氯甲烷/甲醇,萃取温度为120℃、压力为34MPa。GC/MS分析时除了采用外标外,还加入了6种同位素PAHs内标以校正各段PAHs的响应因子。采用本方法成功地测定了我国未开垦森林土壤中的PAHs。  相似文献
4.
大气颗粒物中多环芳烃的源解析方法   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
综述了用于大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)源解析的主要定性、定量方法、并对其优缺点作了总结。比值法多用于定性解析,化学质量平衡法(CMB)要求源的成分谱较全面,而多元统计法则要求输入的数据较多。由于缺乏各污染源较完整的PAHs成分谱,且PAHs易发生化学反应,所以CMB法难以广泛推广,而多元统计法对源成分谱,且PAHs易发生化学反应,所以CMB法难以广泛推广,而多元统计不对源成分谱要求低,且不需要考虑PAHs的降解,因而具有推广价值。  相似文献
5.
沈抚灌区上游土壤中多环芳烃的含量分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
沈抚灌区是我国最大的石油类污灌区,文章采用气相色谱-质谱联机方法对灌区上游土壤进行了测定。结果表明,土壤中的多环芳烃含量在787~24570μg/kg,明显高于清水灌溉土壤。  相似文献
6.
水中痕量多环芳烃(PAHs)类环境污染物检测方法的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
对水中多环芳烃(PAHs)检测方法进行了系统研究,采用固相萃取技术进行样品前处理,以取代传统的液液萃取,并建立了优化的PAHs液相色谱分析条件,可以适用于美国EPA优先监控的水中16种PAHs的同时分析  相似文献
7.
用丙酮/正己烷(1∶1)混合溶剂,微波萃取法提取环境空气总悬浮颗粒物(TSP)中16种多环芳烃组分,各组分萃取率为66%~83%,萃取效果较好。高效液相色谱法二极管阵列检测器和荧光检测器串联可同时测出16种多环芳烃组分。在二极管阵列检测器响应的组分检测限为2 5μg/L~5 0μg/L,荧光检测器响应的组分检测限为0 01μg/L~0 1μg/L。对25μg/L16种多环芳烃标液作精密度试验,相对标准差均<5%,精密度好。取两个交通干线环境空气样品作TSP中多环芳烃测定,16种组分中除蒽、茚并(1,2,3cd)芘、芘、苊烯4种组分外,其他12种组分均有检出。  相似文献
8.
不同粒径沉积物中多环芳烃和有机氯农药分布特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用湿分法将采自珠江广州河段沉积物样品分成5个粒径的组分(>500μm、500μm>>220μm、220μm>>63μm、63μm>>22μm和<22μm),样品分成2份。第一份测定其中的多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(OCPs)进行定量分析,第二份样品的每个粒级进行重液分离,收集轻组分(有机质)和重组分(主要为无机矿物及无定型有机质)。在显微镜下对沉积物中不同粒径轻重组分的吸附剂进行鉴定,分析有机质类型和质量百分比,并测定各组分总有机碳(TOC)和碳黑的含量。结果表明,有机质类型是影响多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(OCPs)在不同粒径组分中的分布特征和富集能力的主要因素。  相似文献
9.
河南省主要城市饮用水源水中多环芳烃污染状况的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
对河南省主要城市饮用水源水中多环芳烃的污染状况进行了初步研究 ,结果表明 ,河南省主要城市饮用水源水普遍受到多环芳烃的污染 ,主要污染因子为萘、蒽、菲、芘、荧蒽、芴以及强致癌性物质苯并 (a)芘 ,而且苯并 (a)芘有超标情况出现  相似文献
10.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are important organic contaminants with great significance for China, where coal burning is the main source of energy. In this study, concentrations, distribution between different phases, possible sources and eco-toxicological effect of PAHs of the Yangtze River were assessed. PAHs in water, suspended particulate matters (SPM) and sediment samples at seven main river sites, 23 tributary and lake sites of the Yangtze River at the Wuhan section were analyzed. The total concentrations of PAHs in the studied area ranged from 0.242 to 6.235 μg/l in waters and from 31 to 4,812 μg/kg in sediment. The average concentration of PAHs in SPM was 4,677 μg/kg, higher than that in sediment. Benzo(a)pyrene was detected only at two stations, but the concentrations were above drinking water standard. The PAHs level of the Yangtze River was similar to that of some other rivers in China but higher than some rivers in foreign countries. There existed a positive relationship between PAHs concentrations and the TOC contents in sediment. The ratio of specific PAHs indicated that PAHs mainly came from combustion process, such as coal and wood burning. PAHs may cause potential toxic effect but will not cause acute biological effects in sedimentary environment of the Wuhan section of the Yangtze River.  相似文献
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