全文获取类型
收费全文 | 568篇 |
免费 | 81篇 |
国内免费 | 445篇 |
专业分类
安全科学 | 21篇 |
废物处理 | 5篇 |
环保管理 | 30篇 |
综合类 | 753篇 |
基础理论 | 52篇 |
污染及防治 | 91篇 |
评价与监测 | 128篇 |
社会与环境 | 12篇 |
灾害及防治 | 2篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 70篇 |
2022年 | 96篇 |
2021年 | 91篇 |
2020年 | 90篇 |
2019年 | 67篇 |
2018年 | 60篇 |
2017年 | 47篇 |
2016年 | 57篇 |
2015年 | 75篇 |
2014年 | 43篇 |
2013年 | 41篇 |
2012年 | 44篇 |
2011年 | 41篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 33篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 30篇 |
2005年 | 20篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有1094条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
为了研究南京市区与郊区气溶胶中多环芳烃(PAHs)污染状况和分布特征,利用气-质联用仪(GC-MS)分析了2010年1月1~10日日间和夜间分别在南京大学和南京信息工程大学采集的气溶胶样品,得到南京市区与郊区17种PAHs浓度,总浓度分别为41.36~220.35 ng.m-3和45.10~200.86 ng.m-3,其中约66%~67%分布于细粒子(Dp≤2.1μm)中.研究发现,南京市区和郊区气溶胶中PAH总浓度均处于较高的水平;但两者昼夜变化趋势不同,即市区PAH总浓度日间高于夜间,郊区PAH总浓度日间低于夜间.主导风向的改变和高压天气系统对PAH浓度变化影响较大;在市区其影响主要表现在细粒子部分,而郊区主要表现在粗粒子部分.市区和郊区不同环数的PAHs粒径分布不同;2~3环PAHs,郊区含量高于市区;而4~6环PAHs,市区含量高于郊区.高环数(4~6环)PAHs在粗模态出现较大浓度峰可能是由于南京地区粗模态气溶胶中碳含量较高.市区和郊区相似的特征比值说明两者的PAHs具有相同污染来源,主要为生物质及煤的燃烧和汽车尾气,表明南京市区PAHs受到郊区工业源排放影响较大. 相似文献
3.
4.
通过BP神经网络模型对石油开采区土壤重金属的部分缺失试验数据进行补齐,并采用主成分分析法对石油开采区土壤中重金属进行源解析。结果表明,土壤中重金属的来源包括自然来源、农业来源、交通来源和燃煤来源。以不同来源重金属作为输入条件、土壤生物毒性作为输出条件构建不同来源重金属土壤发光菌生物毒性神经网络模型,模型验证结果表明,在0.05显著性水平下,25组验证样本模拟值和试验值之间的相关系数r为0.396,满足模型验证要求。结合相对灵敏度计算,获得不同来源重金属对土壤生物毒性的贡献率分别为自然来源26.68%、农业来源52.71%、交通来源4.67%、燃煤来源15.94%,即农业来源为石油开采区土壤中发光菌生物毒性的最主要来源。 相似文献
5.
乌鲁木齐河源区黑碳气溶胶浓度特征及其来源分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用七波段黑碳仪对2016年8月—2017年7月乌鲁木齐河源区大气中黑碳气溶胶进行了实时监测,并结合同时期气象资料对该区域黑碳气溶胶浓度变化特征、影响因子和可能来源进行了分析.结果表明,观测期间乌鲁木齐河源区黑碳浓度在102~1525 ng·m~(-3)之间变化,均值为520 ng·m~(-3).春季、夏季、秋季和冬季的浓度分别为425、536、686和427 ng·m~(-3),呈秋季最高,夏季次之,冬、春季低的季节变化特点.日内变化具有明显的双峰双谷特征,在当地时间8:00—9:00(与北京时间的时差为2小时,即为北京时间10:00—11:00,下同)和16:00—19:00有两个明显的峰值,可能与当地的排放和气象因素有关.乌鲁木齐河源区黑碳的本底浓度在春季、夏季和秋季分别为253、271和290 ng·m~(-3),而冬季黑碳的本底浓度仅为162 ng·m~(-3).与其他偏远地区相比,乌鲁木齐河源区因受较多排放源影响,黑碳浓度本底值较高.黑碳气溶胶浓度与气象因素相关性显著,当风速小于2 m·s~(-1)时,黑碳的平均浓度明显偏高,当相对湿度大于55%时,黑碳浓度明显偏低.由浓度权重轨迹分析和波长吸收指数(AAE)可知,乌鲁木齐河源区的黑碳浓度,除了受本地化石燃料燃烧和生物质燃烧排放的影响以外,还可能受到中亚地区远距离传输的影响. 相似文献
6.
7.
乙二醛和甲基乙二醛作为多种挥发性有机物的氧化反应中间产物,是臭氧和二次有机气溶胶的关键前体物。乙二醛和甲基乙二醛有着复杂的来源,既能通过多种自然或人为源直接排放,也可由诸多挥发性有机物二次氧化生成。由于排放及其前体物浓度与组成存在差异,乙二醛及甲基乙二醛的浓度与来源特征在时间与空间分布上均有所不同,从而使其环境效应也呈现明显的时空分布差异。围绕乙二醛与甲基乙二醛的污染特征及环境效应,综述乙二醛和甲基乙二醛的浓度水平、时空分布、来源特征,并总结分析其在臭氧和二次有机气溶胶生成中的作用。在此基础上,讨论和分析未来关于乙二醛和甲基乙二醛的研究的方向。 相似文献
8.
Luyao Wen Chun Yang Xiaoliang Liao Yanhao Zhang Xuyang Chai Wenjun Gao Shulin Guo Yinglei Bi Suk-Ying Tsang Zhi-Feng Chen Zenghua Qi Zongwei Cai 《环境科学学报(英文版)》2022,34(5):443-452
The COVID-19 pandemic has raised awareness about various environmental issues,including PM2.5 pollution.Here,PM2.5 pollution during the COVID-19 lockdown was traced and analyzed to clarify the sources and factors influencing PM2.5 in Guangzhou,with an emphasis on heavy pollution.The lockdown led to large reductions in industrial and traffic emissions,which significantly reduced PM2.5 concentrations in Guangzhou.Interestingly,the trend of PM2.5 相似文献
9.
Long-lasting expansion of haze pollution in China has already presented a stern challenge to regional joint prevention and control. There is an urgent need to enlarge and reconstruct the coverage of joint prevention and control of air pollution in key area. Air quality models can identify and quantify the regional contribution of haze pollution and its key components with the help of numerical simulation, but it is difficult to be applied to larger spatial scale due to the complexity of model parameters. The time series analysis can recognize the existence of spatial interaction of haze pollution between cities, but it has not yet been used to further identify the spatial sources of haze pollution in large scale. Using econometric framework of time series analysis, this paper developed a new approach to perform spatial source apportionment. We applied this approach to calculate the contribution from spatial sources of haze pollution in China, using the monitoring data of particulate matter (PM2.5) across 161 Chinese cities. This approach overcame the limitation of numerical simulation that the model complexity increases at excess with the expansion of sample range, and could effectively deal with severe large-scale haze episodes. 相似文献
10.
Glykeria Loupa Evangelos Karageorgos 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2010,158(9):2946-2953
Indoor and outdoor particulate matter (PM0.3-10) number concentrations were established in two medieval churches in Cyprus. In both churches incense was burnt occasionally during Mass. The highest indoor PM0.5-1 concentrations compared with outdoors (10.7 times higher) were observed in the church that burning of candles indoors was allowed. Peak indoor black carbon concentration was 6.8 μg m−3 in the instances that incense was burning and 13.4 μg m−3 in the instances that the candles were burning (outdoor levels ranged between 0.6 and 1.3 μg m−3). From the water soluble inorganic components determined in PM10, calcium prevailed in all samples indoors or outdoors, whilst high potassium concentration indoors were a clear marker of combustion. Indoor sources of PM were clearly identified and their emission strengths were estimated via modeling of the results. Indoor estimated PM0.3-10 mass concentrations exceeded air quality standards for human health protection and for the preservation of works of art. 相似文献