固定源排气中可凝结颗粒物排放与测试探讨

阐述了可凝结颗粒物的定义及国内外颗粒物的测定方法,并就可凝结颗粒物的量级及危害进行了初步讨论,提出可凝结颗粒物应为被忽略的固定源颗粒状污染物,揭示出我国现存颗粒物采样方法存在的问题,并对此问题进行探讨,指出下一步工作的方向。  

大气固定污染源低浓度颗粒物采样及分析技术研究进展

简述了我国现阶段大气固定污染源颗粒物监测中遇到的问题及低浓度颗粒物采样与分析技术研究的必要性,归纳了国外低浓度颗粒物采样分析技术要点,包括大体积采样、滤筒上游采样设备堆积颗粒物的回收、有效称重步骤的确立等,并对我国开展低浓度颗粒物采样及分析技术研究提出了相关建议.  

CEM S比对监测相关问题探讨

简述了CEMS比对监测的定义及法规背景，指出比对监测在CEMS运营管理中起的重要作用，提出比对监测对采样工况、位置及时间的要求，以及烟气及烟尘测试中需注意事项。  

固定污染源烟气中汞排放连续监测系统

介绍了中美两国法规对汞排放连续监测的要求，分析了烟气中汞排放连续监测的技术难点，指出现有的汞在线监测只能得到气态总汞的浓度。阐述了冷蒸气原子吸收光谱法、塞曼调制原子吸收光谱法、冷蒸气原子荧光法、原子发射光谱法、紫外差分吸收光谱法等气态元素汞的不同分析方法。通过对湿化学法与热转化单元的比较，得出热转化技术更加适合烟气汞的在线监测。分析了造成汞测量误差的相关因素，并提出了减少误差的措施。  

固定源硫酸雾国内外采样方法优劣分析

固定污染源硫酸雾的国标采样方法为滤筒法，但对其采样效率研究较少。在调研国内外标准方法及相关文献的基础上，通过大量实样测定，对国标采样法进行改进：在内装滤筒的烟尘采样管后串联一个冲击式吸收瓶，此改进方法弥补了国标漏测气态硫酸雾的缺陷，采样效率达到99％以上，国标法仅为改进法的47％～68％。将国标改进法与USEPA采样法进行比对，结果表明，由于中国环境本底颗粒物浓度较高，硫酸雾易吸附于颗粒物上，致使USEPA采样效率仅为国标改进法的2?4％～12％。  

固定源测试体系的中美比较与借鉴

对中美两国固定源测试技术体系进行总结并按照辅助类参数、烟气类污染物、烟尘类污染物、有机类污染物、元素及卤化物、在线监测规范进行分类并比较,指出两国测试体系的异同。结合目前形势指出中国烟尘、烟气及VOCs类污染物监测体系面临问题并提出建议。  

固定源排气中氮氧化物的测定

由于没有单独测定二氧化氮的方法标准、二氧化氮标准气体和测定二氧化氮便携式(电化学传感器)仪器标准,目前不能利用标准气体评价二氧化氮便携式(电化学传感器)仪器的性能;但是,可采用将NO2还原成NO后用化学发光法、非分散红外线法或电化学传感器法测定氮氧化物。  

动态稀释法在汽车涂装行业固定污染源挥发性有机物测定中的应用

介绍了固定污染源中挥发性有机物(VOCs)的主要采样方法,并重点介绍了动态稀释法在固定污染源中采样的应用。采用动态稀释法取样,对某汽车企业涂装车间的排放废气进行了定性分析,并对其中主要的10种VOCs进行了定量分析。研究了方法测定的稳定性,10种化合物相对标准偏差为9%~32%,符合工况变动范围。将不同采样时间及不同吸附材料的测定结果与在线监控数据进行比较,结果显示动态稀释法的测定结果均在实际工况波动范围内,说明该方法能够较好地满足汽车涂装行业VOCs的采样要求。  

直接进样-气相色谱质谱法同时测定固定污染源排气中的含氟温室气体

建立了一种直接进样-气相色谱质谱法同时分离和测定固定污染源排气中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫等含氟温室气体的方法.使用CP-SillicaPLOT毛细管填充柱可使上述4种目标化合物实现基线分离.分别用全扫描模式和选择离子扫描模式进行定量分析,方法检出限分别为0.12,0.19,0.10,0.08 mg/m3和2.8,3.4,1.7,3.1μg/m3.探讨了样品保存容器与保存时间对样品浓度衰减的影响,指出Tedlar采样袋或铝塑复合膜采样袋可以较长时间保存样品,在常温下,样品可保存至少7d.实际样品测定结果表明方法快速、简便,适用于固定污染源排气中含氟温室气体的测定.  

固定源废气监测仪器使用中常见问题及排除

针对固定源废气监测过程中出现的关于监测仪器使用方面（包括传感器、内置泵及日常的校准），监测参数（包括动压、过量空气系数），采样位置不符合要求、烟道面积过大，运行负荷如何确定等常见问题进行了分析、探讨与总结，并提出了相应的改进方法和建议。