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1.
液相微萃取技术及其在环境水样预处理中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
介绍了液相微萃取技术的基本原理、萃取过程与中空纤维的形式。分析了中空纤维、有机萃取剂、吸收液体积、样品搅动、无机盐类、pH值和萃取时间等因素对萃取效果的影响。综述了液相微萃取技术在环境水样预处理中的应用。  相似文献
2.
铀、钍联合分析技术在水样分析中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
在简易实验室设备条件下,利用铀、钍联合分析方法——N135萃取分光光度法,测定了环境水样和高浓度放射性水样中放射性核素铀、钍的含量,并进行了方法比对和可重复性测试。结果表明,此方法准确性较高,具有良好的适用性。  相似文献
3.
离子色谱法测定环境水样阴离子处理方法的试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了离子色谱法测定环境水样中阴离子时样品的一般处理方法。该方法以固体无水碳酸钠处理水样并以酚酞指示剂指示处理的终点,以邻苯二甲酸除去样品碱性干扰,以活性炭吸附水样中的有机物和酚酞指示剂。研究测试和监测实践的结果表明,该方法应用于环境监测简单可靠。  相似文献
4.
用改进的凯氏法测定生物样品和水样中总氮方法的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
对凯氏法测定生物环境样品中总氮的测定方法进行了研究和改进,以简易装置代替凯氏消解装置,省略了蒸馏步骤。避免了称量时易造成的样品损失及蒸馏过程的氨氮损失。经过实际样品的测定,并与原测定方法进行了对比实验,证明改进后的测定方法具有准确度高,精密度好,实验装置及步骤简便易行的特点。缩短了实验周期,提高了氮的回收率。同时,用改进后的方法对水样进行了测定,也取得了良好效果。  相似文献
5.
北京公园水体中邻苯二甲酸酯类物质的测定及其分布特征   总被引:3,自引:2,他引:1  
为了正确评估北京市公园水体受PAEs污染的程度,采集了北京11个公园湖水的水样,采用固相萃取-气相色谱联用技术检测了其中六种邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)的含量,该方法加标回收率在73%~89.3%,RSD为5.9%~18.1%,检出限在0.40~4.58mg/L。实验结果为北京公园水体中总PAEs浓度在6.4~138.1μg/L,平均值为27.9μg/L,证明北京公园水体受到不同程度的PAEs污染,主要的污染物为邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(DEHP),其中东南部以及西北部的公园污染较严重。分析了PAEs在公园湖水底泥中和水体中的分布特征,结果显示,PAEs在湖水底泥中的含量明显大于在水体中的含量。  相似文献
6.
离子色谱—电化学检测法测定溴和碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
用离子色谱-电化学检测法同时测定溴和碘。以0.025mol/ L硝酸钠为淋洗液,其酸度为pH6.0.施加电压为+0.2V,对测定溴和碘量为适宜。方法可用于天然水中μg/L级溴和碘的测定。溴和碘的最低检测限各为0.4、1.0μg/L。当溴浓度为3.2μg/L,碘浓度为62μg/L时,变异系数各为3.4%及1.8%。  相似文献
7.
分光光度法测定环境水样中镁的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了4-(2-羟基-4-硝基苯偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HNAPMP)与镁的显色反应,在硼砂—氢氧化钠(pH=10)缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,HNAPMP与镁反应生成2∶1稳定络合物,λmax为525nm,ε为3 63×104L·mol-1·cm-1。镁含量在0—0 8mg/L内符合比耳定律,方法用于环境水样中镁的测定,结果令人满意。  相似文献
8.
固相萃取-气相色谱法测定水样中马拉硫磷残留   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
采用C-18小柱萃取、毛细管柱分离、气相色谱氢火焰离子化检测器(FID)测定水样中的马拉硫磷,检测限为0.12μg/L。试验了样品流量和洗脱剂对回收率的影响,结果表明样品流量为6mL/min、二氯甲烷作洗脱剂时,回收率较好。测定蒸馏水、地下水和河水样品,相对标准偏差〈2.2%。加标回收率在79.0%-109%之间。  相似文献
9.
负压式水质采样器的研制及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述了我国目前水质采样技术规范和水质采样器的现状 ;阐述了负压式水质采样器的结构组成、工作原理及采样方法。该采样器不需电源、携带方便 ,可有效地控制采样深度并实现分层采样。  相似文献
10.
顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅   总被引:2,自引:1,他引:1  
建立了水中四乙基铅的测定方法——顶空固相微萃取-气相色谱法,探讨了影响水中四乙基铅萃取效率的温度、转速和萃取时间等因素。实验结果表明,在0.08~10μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.02μg/L,实际水样加标回收率为96.2%~98.3%。  相似文献
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