PBNA及其同分异构体PANA在小鼠ICR系中致癌性的比较研究

对幼ICR雄性小鼠多次皮下注射PANA或它的同分异构体PANA的二甲基亚砜溶液,总剂量432mg,实验周期在10个月左右时均能引起显著高于对照组动物的恶性肿瘤.PANA诱发小鼠肿瘤可能存在剂量——反应关系.PBNA和PANA诱发肿瘤率相似,均以肺癌为主,但明显有不同的亲器官性.实验结果提示二者的致癌机理可能不是由于形成相应的萘胺所致.PANA对动物有致癌性,在国内外尚未见有报道.     

PBNA及其同分异构体PANA在TA-1系小鼠切除一侧肾脏后的致癌性研究

对切除一侧肾脏的TA-1系雄性小鼠,多次皮下注射PBNA或它的同分异构体PANA的二甲基亚砜溶液,总剂量达304—328mg,实验周期在9个月左右时,均能引起显著高于对照小鼠的肾血管内皮肉瘤.实验再次证明.工业防老剂A及其主要成份PANA对小鼠有致癌性.国内外的橡胶行业对工业防老剂A还从未怀疑过有致癌作用,迄今尚未见这类报道,因此值得有关方面引起重视.切除一侧肾脏后引癌,不仅能缩短实验周期,还能减少致癌物的用量,为今后研究整体动物引癌实验提供了改良的线索.