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大熊猫基因组微卫生DNA的分离与序列分析 总被引：5，自引：0，他引：5
以pBS^ 为克隆载体,构建圈养大熊猫基因组DNA的小插入文库，分别用生物素标记的（CAC）5和γ-^32P-dATP标记的（CA）15寡核苷酸为探针，对重组质粒进行斑点杂交，获得15个阳性克隆，并测定了插入片段的DNA序列，其中有一部分序列已被分析，本文对剩余的8个DNA序列进行分析，发现它们大小不一，从259bp-881bp，有6个序列含有不同重复单位的一、二、四核苷酸的完整串联重复，斑点杂交和Southern杂交证明，这些序列均来自大熊猫基因组，上述结果为利用PCR技术研究大熊猫遗传多样性和了解大熊猫基因组结构积累资料。 相似文献
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大熊猫与熊类动物性别的分子鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
根据已知动物的性别决定因子基因序列设计引物,以非性别特异性的脑源性神经营养因子基因片段（ＢＤＮＦ）作为正对照,用于扩增大熊猫、浣熊、天山棕熊和马来熊个体的ＳＲＹ（ｓｅｘｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｒｅｇｉｏｎｏｎＹｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ）基因片段并对其进行凝胶电泳分析,由此建立了一套简单、快速、可靠的动物性别分子鉴定方法．该方法不仅有利于尽快确定大熊猫等珍稀濒危动物的性别,而且也可以用于野外种群的性别比例调查． 相似文献
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