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1.
用成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans) T7(pEA9∷Km)为供体菌,以E.a.339(pEA9-)为受体菌在天然土壤中进行接合实验,测定各种营养物质对重组质粒pEA9∷Km同源接合转移频率的影响.实验发现,如果在土壤中只加入生理盐水或无机盐培养基,就观察不到细菌数量的增加和质粒的转移;只有加入碳源物质后才检测到细菌数量的增加和质粒的接合转移,接合转移频率的大小位于1.2×10-4~4.4×10-4之间,与所加碳源物质的种类关系不大.图2 表1 参13  相似文献   
2.
卢涛  柯河  张杰  刘成君 《重庆环境科学》2003,25(1):20-22,31
从成都污水处理厂的活性污泥中 ,分离到一株能以邻硝基苯酚 ( o- Nitrophenol,OPN)为唯一碳、氮源生长的细菌。该菌株菌落呈乳白色 ,边缘光滑 ;光学显微镜和扫描电镜观察表明 ,菌体呈短杆状 ,无鞭毛 ,大小约 0 .5× 1.0 μm;革兰氏染色阳性 ;接触酶阴性 ,能利用棉子糖等多种糖类。根据菌体形态、生理生化特征将其鉴定为乳杆菌属的短乳杆菌( L actobacillusbrevis)。用详细研究过的硝基酚降解菌株 Rhodococcus erythropolis H L PM- 1作阳性对照的降解实验表明 ,L.brevis菌株对邻硝基酚有较高的利用率 ,在合适的温度和 p H 条件下 ,18h对邻硝基酚的降解率可达 86.7。用UV-可见光谱和质谱仪对 L.brevis菌株降解邻硝基酚的中间产物进行了分析 ,并对该菌株利用邻硝基酚的可能代谢过程进行了初步探讨  相似文献   
3.
红酵母菌株(Rhodotorula sp.)CIBAS A 1401是一株分离自我国西南天然源的具有生物技术用途的高活性苯丙氨酸解氨酶(PAL)菌种.它已经在我国作为工业生物催化酶源菌种,用于PAL/反式-肉桂酸生物转化途径生产L-苯丙氨酸(L—Phe).该菌株细胞多为球形或卵圆形,单个或几个细胞连结成串珠,多端出芽;在麦芽汁琼脂上产生橙红色菌落,有光泽,表面粘稠,边缘整齐平滑;在马铃薯琼脂上生长不形成菌丝或无假菌丝;不形成掷孢子,不发酵任何糖,能以硝酸盐为唯一氮源,可同化葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、松三糖、D-甘露糖、甘露醇、D-木糖、D-山梨醇、D-果糖、乙醇和甘油;不能同化肌醇、赤藓醇、蜜二糖等;无有性生殖现象.按照其形态培养特征和生理生化特征,A1401菌株鉴定为粘红酵母(Rhodotorula glutinis Harrison),并命名为粘红酵母:Rhodotorula glutinis CIBAS A 1401.图3表1参12  相似文献   
4.
用成团肠杆菌(Emterobacter agglomerans)T7(pEA9::Km)为供体菌,以E.a.339(pEA9^-)为受体菌在天然土壤中进行接合实验,测定各种营养物质对重组质粒pEA9::Km同源接合转移频率的影响。实验发现,如果在土壤中加入生理盐水或无机盐培养基,就观察不到细菌数量的增加和质粒的转移;只有加入碳源物质后才检测到细菌数量的增加和质粒的接合转移,接合转移频率的大小位于1  相似文献   
5.
苯丙氨酸解氨酶的分子生物学研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
苯丙氨酸解氨酶 (Phenylalanineammonialyase ,PALE .C .4.3 .1.5 )是一种只存在于植物及微生物细胞内的酶 ,主要分布于高等植物如小麦、大豆、玉米、土豆及酵母[1] 、真菌[2 ] 、链霉菌[3]中 .在 pH 8.8时 ,PAL催化苯丙氨酸脱氨生成肉桂酸和氨 ,当过量的氨存在 ,如 pH 10时 ,PAL催化肉桂酸和氨 ,氨化加成生成L 苯丙氨酸 (L phenylalanine) .利用PAL这种逆向催化特性转化肉桂酸生产L Phe ,已在国内外投入商业规模开发 ,成为当前生物化工领域研究与开发的热点 .L Phe是人…  相似文献   
6.
L苯丙氨酸因其在工业、医药上的重要作用而日益受到人们的重视.苯丙氨酸解氨酶(PAL)生物转化肉桂酸生产L苯丙氨酸成了该领域研究与开发的热点.本文利用简并寡核苷酸PCR法结合cDNA末端快速扩增PCR法,从粘红酵母中克隆了苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列,为克隆其cDNA全长序列及体外表达其活性蛋白奠定了基础.图5参22  相似文献   
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