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建立了香花槐组培苗快繁无性系.在改良MS培养基中添加ρ(6-BA)/mg L^-1=0.35~0.5、ρ(NAA)/mg L^-1=0.05~0.08,ρ(GA3)/mg L^-1=0.07~0.1作为生长培养基.在丛生芽诱导培养基中,ρ(6-BA)/mg L^-1=0.8~1.4,其余成分同生长培养基.两种培养方法同时使用,保证了组培苗繁殖系数为5左右.生根培养基中大量元素为MS基本培养基的1/4,ρ(IBA)/mg L^-1=0.1~0.5、ρ(IAA)/mg L^-1=1.7~2.5,香花槐组培苗的生根率为90%.炼苗后组培苗的移栽成活率为85%,且植株表型未见变异.将MS基本培养基中硝酸钾的含量由1.9g/L提高至2.199~2.931g/L,可满足每代香花槐试管苗生长25~35d期间对钾的需求.将培养基中6-BA的含量降至0.4mg/L,并采用合适的组培容器,在连续培养2、3代后,可将超度含水态苗的发生频率控制在10%以下,在6mo内生产100万株香花槐组培移栽苗.图1表1参16  相似文献   
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