微量铊~(Ⅲ)的螯合滴定

本文比较了4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)、1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)、2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(TAF)、二甲酚橙(XO)、2-(2-苯骈噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(BAE)、1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)、4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚(TAR)、甲基百里酚兰(MTB)等八种金属指示剂于直接螫合滴定微量铊(Ⅲ)的适宜酸度范围、适宜温度范围和可测范围。其中以PAR、PAN XO和TAE更适宜于微量铊(Ⅲ)的滴定,其测定最低限可达4微克铊(Ⅲ),且酸度范围也较广,终点变色敏锐。本文还讨论了以PAR、XO、TAE为指示剂滴定铊(Ⅲ)时,其它离子干扰情况以及部分干扰离子的消除方法。最后还以PAR为指示剂螫合滴定测定天然水和工厂废水中微量铊,以及铊(Ⅲ)和铊(Ⅰ)共存时的连续测定。     

水中氟的分离与富集的研究

氟虽是人体所必须的微量元素之一,但过多过少均对人的健康有害。由于氟在自然界分布较广,有许多地区,特别是盐碱地区的水中氟含量超过了维持人们健康所需的标准。除氟已成为环境研究部门的一个重要课题。本文对近十年来水中氟的分离与富集的研究状况。根据目前所采用的分离方法加以归类总结。以求能对人们在实际应用中有所裨益。在研究工作方面,我们以羟基磷石灰为主要原料,与多孔基体制备成颗粒状的除氟剂,CaPOHI型和CaPOHI型柱填料。并研究用于选择性地分离富集水中的氟。研究结果表明:这两种型号的除氟剂除氟效果都很好,具有交换速度快交换容量较大,容易再生使用等优点,因此有一定的推广应用的价值。此外,我们还研究了以氢氧化物为共沉淀吸附剂,以阴离子表面活性剂-油酸钠为起泡剂,共沉淀泡沫浮选水中的氟离子,发现氢氧化铝和氢氧化锆可做氟的共沉淀吸附剂。该法具有分离速度快,富集效率高等优点。若用于工业废水的治理上,将会有一定的价值。     

水中氟的分离与富集的研究(续)——用CaPOHI和Ⅱ型交换柱分离富集水中氟

羟基磷灰石分子式为(Ca_(10)(PO_4)_6(OH_2)是人体骨骼中的一种重要的无机物质早已为人们所了解,尽管早在50年代就有人将羟基磷灰石用于微量氟的分析中,但将它用于无机离子的分离与富集仅是近些年才有较大的发展。SUZUKI等人用羟基磷灰石作阳离子交换剂,交换水中的Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)等二价金属离子。SHIKIKI等用它分离富集水中的氟。本文试以羟基磷灰石为主要原料,与多孔基体一起制备成颗粒状的除氟     

在非离子表面活性剂TritonX—114存在下用TMK和TEDAT分光光度测定微量铊(Ⅲ)

本文对TMK和TEDAT为显色剂,以非离子表面活性剂Triton X—114为增溶剂,水相胶束增溶分光光度法则定微量铊(Ⅲ)进行了研究。本文还利用TMK显色剂进行了铊的价态分析。     

共沉淀浮选分离富集铊

本文首次采用氢氧化铁做共沉淀剂,阴离子表面活性剂油酸钠作起泡剂,共沉淀浮选富集水样中铊,实验结果表明,其富集率可达96±2.5％,方法具有设备简单,速度快等优点,有实际应用价值。