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1.
一、前言 上海市海岸带海水污染调查表明,海水中锌的含量约为20—150ppb。 海水中含有大量的盐分,因而在用原子吸收法进行测定时,由于分子吸收等原因将造成很高的背景吸收,干扰测定,这就要求仪器具有扣除背景的能力。  相似文献   
2.
通过在溶液中加入铝和硫酸以产生稳定的增感效应,能在一定程度上抑制某些元素的干扰。对于含有大量铁等干扰元素的废水,利用铁等元素在盐酸介质中与氯离子生成络阴离子,通过阴离子树脂吸附络阴离子来达到分离的目的。  相似文献   
3.
本文用强酸型阳离子交换树脂732~#(60—100目)对地表水中微量铜、铅、锌、镉进行预浓缩。该树脂因粒度较细,交换速度很快,操作采用静态交换,静态浸洗,与动态法相比,分析过程大大缩短。操作不需要特殊的树脂柱。用500ml的水样便可达到100倍的浓缩倍数。  相似文献   
4.
在目前实行的测定六价铬的方法中,二苯碳酰二肼比色法是作为标准方法,它的检测限为4ppb,不能检出地表水中的痕量六价铬。若要用石墨炉原子吸收法进行测定,其检出限也不能满足测地表水的要求,而且要用特殊型号的树脂进行分离浓缩,不宜普及使用。 本工作采用了最普通的721阴离子交换树脂(市面有售)对水中的六价铬进行分离富集,用抗坏血酸还原淋洗,而后用石墨炉  相似文献   
5.
一、前言 石墨炉原子吸收法的灵敏度比火焰法要高3-4个数量级,是痕量元素分析的有效方法。但是用于直接测定海水中的重金属元素首先要解决海水基体干扰的问题。海水的含盐量为2.5%-3.5%,此浓度产生的背景吸收是很高的。人们使用过多种基体改进剂来消除海水基体的干扰[1],其中最常用的改进剂是硝酸铵,它的作用是使海水中大量的NaCl基体生成易挥发的NaNO3和NH4Cl在原子化前驱除。这方面的工作已有一些报道[2·3·4]其中[2]讨论了NH4NO3消除干扰的作用,并报导了在加入NH4NO3后测定Cu。文献[3]发现加入NH4NO3测定铁、锰是不成功的,但可以测Zn。根据文献[4]报道在加入15%NH4NO3之后直接测定海水中的铅,海水需以1:1稀释。上述各报导只限于测定海水中的Cu、Pb、Zn。而且海水往往需要事先进行稀释,其原因可能是仪器扣除背景的能力不足。 本文以15%(w/v)NH4NO3作为基体改进剂,可以在同一样品中直接测定C、Pb、Cd  相似文献   
6.
一前言海水中重金属元素铜、铅、镉的分析测定,是海洋环境监测的重要项目之一。由于它们在海水中的含量极微(ppb级),加上大量盐类及多种元素的复杂基体效应,使对这些元素的分析测定较为困难。用萃取或离子交换等手段预分离及浓集海水中的重金属是成功的,但需要较多的步骤及较长的时间,并可能引入污染,因而用于大量海  相似文献   
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