首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   1篇
  国内免费   1篇
环保管理   2篇
综合类   6篇
  2004年   1篇
  2003年   4篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
非均相光催化氧化研究进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
光催化氧化技术是一种新兴的高效节能现代水处理技术,从半导体光催化氧化的机制,各类污染物光催化降解的现状,光催化剂活性的研究现状,固定相光催化氧化的进展,光催化氧化技术发展中存在问题等方面进行综述.  相似文献   
2.
TiO2/膨润土纳米复合光催化剂降解偶氮染料的研究   总被引:31,自引:1,他引:31       下载免费PDF全文
采用酸性溶胶法合成TiO2 膨润土纳米复合光催化剂 ,并研究其光催化降解阳离子偶氮染料 .X射线衍射 (XRD)分析表明 ,TiO2 膨润土纳米复合物的d0 0 1衍射角为 9 0 6° .该复合催化剂具有较高的光催化降解有机污染物的活性 ,随着光照时间的延长 ,阳离子红GTL的特征峰 490 5nm强度逐渐减弱 ,最后它的特征峰可彻底消失 ,GTL的偶氮键是最活跃的化学键 ,它易于被氧化断键 .该复合催化剂的催化活性受溶液的pH影响较大 ,在中性和碱性条件下其光催化活性更强 .适量的过氧化氢可以加速光催化氧化反应 ,但过量的H2 O2 却抑制了羟基自由基的生成 ,从而使H2 O2 的利用效率下降 ,在本实验条件下其最佳用量是 6mmol L .  相似文献   
3.
纳米TiO2薄膜光催化降解2,4-二氯酚的动力学研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
以主波长为365nm的紫外光灯为光源,纳米TiO2薄膜为光催化剂,研究了2,4-二氯酚光催化降解的产物及Cl^-对2,4-二氯酚光催化反应动力学的影响,并进一步探讨了Cl对2,4-二氯酚光解影响的机理,2,4-二氯酚可以经光催化氧化被彻底矿化,结合外加Cl^-对2,4-二氯酚光催化降解的影响和L-H反应动力学分析,可以认为Cl^-对2,4-二氯酚光催化降解的抑制作用,是由于Cl^-与2,4-二氯酚在TiO2表面竞争同一活性位点所致。因此,当光催化反应进行到Cl^-在TiO2表面竞争性吸附较强时,在反应动力学方程中必须考虑Cl^-的竞争性作用。  相似文献   
4.
浅谈我国突发性环境污染事故应急反应体系的建设   总被引:12,自引:0,他引:12  
规范突发性环境污染事故的管理,已成为我国环境保护领域的一项非常重要的工作。本文对我国突发性环境污染事故应急反应体系的组织机构、管理制度和硬件建设进行了初步探讨。  相似文献   
5.
改性膨润土混凝预处理高浓度味精废水实验研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
探讨了改性膨润土对高浓度味精废水的实际处理效果,明确了改性膨润土在20mh内可以使反应达到稳定,并且在10 ̄30℃范围内处理效果均较好,对于两种浓度水的CODcr,BOD5 SS的平均去除率达45%、45%,95%以上,同时运行费用低,可以回收单细胞菌体蛋白。  相似文献   
6.
无机改性膨润土预处理味精废水的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用无机化合物活化膨润土合成无机改性膨润土,并将其用于味精废水预处理,回收废水中的有机物。系统地研究了改性剂的种类与用量、絮凝剂的种类以及无机改性膨润土的用量对去除味精废水CODCr及谷氨酸菌体的影响,并进一步研究该处理法对味精废水的适应性。结果表明:利用7.5mg/g的改性剂Na2CO3和K2HPO4可合成具有较高处理效果的无机改性膨润土,它与20mg/L聚丙烯酸钠联合处理高浓度味精废水,CODCr和谷氨酸菌体的去除率可达58.2%和87.6%,同时回收的沉淀物中粗蛋白质量分数达0.468。  相似文献   
7.
我国城市污水处理厂运行状况及加强监管对策   总被引:7,自引:0,他引:7  
分析了我国目前城市污水处理厂的建设和运行管理状况,城市污水处理厂难以正常运营的主要原因,指出提升污染源监控水平,做好“源头控制”;规范运营机制,完善“过程控制”;健全监控体制,加强“末端控制”是当前加强城市污水处理厂监管工作的主要途径。  相似文献   
8.
非均相光催化氧化研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
光催化氧化技术是一种新兴的高效节能现代水处理技术,本文从半导体光催化氧化的机制,各类污染物光催化降解的现状,光催化剂活性的研究现状,固定相光催化氧的进展,光催化氧化技术发展中存在问题等方面进行综述  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号