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农药杀螟硫磷酶促降解的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从长期受农药杀螟硫磷污染的土壤中分离到一株高效降解菌株,研究了其最适产酶条件:培养温度为30℃,培养液起始pH为7.0,培养时间为30 h.从该降解菌中提取的粗酶液在pH 7.5和30℃时显示最大的降解活性,其米氏常数Km为2.92×10-4mol/L,最大降解速率为2 422.79 nmolm in-1mg-1.图7参15 相似文献
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有机磷农药降解菌的紫外诱变育种 总被引:20,自引:0,他引:20
有机磷农药降解菌地衣芽孢杆菌( Bacilluslicheniformis) 经紫外线诱变后,筛选出突变菌株P12 .在θ=30℃,溶解氧ρ(O2) =2 .5 mg L-1 的培养条件下,3 d 内对甲胺磷的降解率为80 .1% ,比出发菌株提高了将近10%的降解率.农药斜面连续传代10 次,降解活力保持稳定. 相似文献
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原生质体转化构建有机磷农药降解工程菌 总被引:5,自引:0,他引:5
降解有机磷农药甲胺磷、敌敌畏和对硫磷的菌株地衣芽孢杆菌 P12( Bacilluslicheniformis) 经溶菌酶处理获得原生质体,加入降解乐果的供体菌 G1 D N A,经ρ( P E G6 000) = 300 g L- 1 诱导,在液体再生培养基中振荡培养t= 20 h ,使其恢复细胞壁后,离心收集菌体,涂布于含乐果的基础培养基上,经筛选得一转化子 J P Z.其菌落形态明显不同于出发菌株,乐果平板连续传代10 次,性状保持稳定.在θ= 30 ℃,100 r/min 的培养条件下,3 d 内对ρ( 甲胺磷) = 0 .5 g L- 1 ,ρ( 敌敌畏) = 0 .2 g L- 1 ,ρ( 对硫磷) = 0 .1 g L- 1 ,ρ( 乐果) = 0 .3 g L- 1 的降解率分别为 Rd = 79 .1 % ,46 .7 % ,29 .4 % 和46 .4 % . 相似文献
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为有效治理呋喃丹的污染,从受呋喃丹长期污染的土壤中分离筛选到一株高效降解呋喃丹的菌株CFDS-1,经形态、生理生化、16S rDNA(GenBank accession No.AY702969)同源性及系统发育地位等分析,将其初步鉴定为Sphingomonas sp.当接种量为5%时,CFDS-1能在48 h内降解100 mg L-1的呋喃丹,对于高达300 mg L-1的呋喃丹依然有降解效果;CFDS-1对呋喃丹的降解率与起始接种量呈正相关;降解呋喃丹的最适pH是8.0~9.0;在20~42℃范围内,温度对CFDS-1降解呋喃丹没有显著影响;该菌在250 mL三角瓶中装液量为100 mL时,对呋喃丹的降解效果最好.土壤实验表明,该菌株同样能有效地降解土壤中的呋喃丹残留. 相似文献
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两种苯甲酸处理系统细菌群落结构的ARDRA分析 总被引:2,自引:1,他引:2
利用ARDRA(扩增rDNA限制性分析)的方法对两种驯化条件产生的苯甲酸活性污泥中细菌的群落结构进行了分析。提取污泥样品总DNA以后,利用细菌16SrDNA通用引物进行PCR扩增。结果显示:两种活性污泥分别有20.4%和24.3%的酶切类型是自身特有的,可见在微生物群落结构上差别显著。并且利用这种方法分别检测到了103和107种的微生物类型,而利用传统的纯培养手段则只分别分离到了7种和8种微生物,分别只占ARDRA方法的6.8%和7.5%,充分显示了分子生物学的方法在进行微生物群落结构研究方面所具有的优越性。 相似文献
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噻吩磺隆降解菌FLX的分离鉴定及降解特性 总被引:2,自引:0,他引:2
从生产噻吩磺隆的农药厂内土壤中采取土样,经驯化富集后筛选到1株能高效降解噻吩磺隆的细菌FLX,根据表型特征、生理生化特性及16SrDNA分析,鉴定FLX初步为寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.).FLX能在含50mg/L噻吩磺隆的基础盐液体培养基中降解噻吩磺隆,48h降解率达83.34%.FLX降解噻吩磺隆的最适pH值为7.0,最适温度为35℃,在所试的金属离子中,Zn2+、Al3+、Cu2+、Ba2+、Fe3+等对FLX的降解影响较小;Hg2+,Co2+则抑制FLX的生长与降解.酶的定域实验表明,该菌中噻吩磺隆水解酶为胞内酶. 相似文献