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电生成羟基自由基及对染料降解脱色的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以电化学循环伏安法和红外光谱分析(IR),研究了茜素红及酸性铬蓝在电解槽中处理前后的电化学行为的变化,进一步阐明Fenton试剂的作用机制,电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe^2 进行随后反应,生成羟基自由基(Fenton试剂),进而对有机染料进行氧化反应,使其不饱和的-N=N-双键断裂,分解成萘胺和氨基苯酚左侧酸两个部分,从而达到有机染料降解,脱色的效果。测试结果表明,电解处理15min内,脱色率和CODCr的去除率变化较大,电解处理1h,CODCr的去除率达80%,脱色率达98%。 相似文献
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电化学法生成Fenton试剂及其在工业染料废水降解脱色中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以多孔石墨电极为阴极 ,电解时在阴极通以氧气或空气 ,电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe2 +进行随后化学反应 ,现场生成羟基自由基 (Fenton试剂 ) ,进而对有机染整工业废水进行降解脱色反应。以可见光吸收谱图表征了工业染料废水经电解槽处理后吸光度的变化 ,以重铬酸钾法测试染料处理后的COD。实验结果表明 ,COD的去除率大于 80 % ,染料的脱色率达 1 0 0 % ,若将电解电流密度控制在 1 0mA/cm2 以下 ,槽电压可控制在 5V以内。实验结果表明 ,向阴极多孔石墨电极中通入空气与通入氧气的效果一致。 相似文献
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电化学方法生成羟基自由基及其在酸性铬蓝降解脱色中的应用1) 总被引:26,自引:3,他引:23
在电解槽中,以Na2SO4为支持电解质,多孔石墨电极为阴极,金属铁为阳极,在10mA·cm-2的阴极电流密度下,电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe2+进行反应,生成羟基自由基(Fenton试剂),进而对有机染料进行氧化反应,使其不饱和双键断裂,从而达到有机染料降解、脱色的目的,在生成Fentonn试剂的反应中,Fe2+被氧化为 Fe3+,生成的 Fe3+在阴极得电子后重新被还原为Fe2+,因此,在电解槽中 Fe2+起着催化剂的作用.COD的去除率大于80%,脱色率达100%.脱色速率的测定表明其为一级反应,反应速度常数k等于l.98 × 10-4s-1. 相似文献
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溶液pH及电流浓度对电化学法生成羟基自由基降解机制的影响 总被引:23,自引:1,他引:23
用电化学稳态极化曲线分析方法讨论了溶液pH值及电流浓度对染料降解脱色的影响。实验结果表明,pH值将影响着阴极反应的方向,电极电位与染料降解脱色的效果,在酸性溶液中有利于过氧化氢的生成,阴极电位较低,但不利于随后的絮凝步骤;在中性溶液中染料降解脱色的综合效果较好,CODcr去除率可达80%以上,文中还讨论了电流浓度对降解脱色效果的影响,当电解槽内电流浓度达0.5A/L时可取得满意的效果,电流浓度太大时,体系将伴随着析出氢气等的副反应,降解反应的电流效率下降。 相似文献
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运用双极膜电渗析法(BMED)去除模拟废水中的Cr(Ⅵ)并以H2CrO4的形式对其进行回收。探究了电解质浓度、电流密度、Cr(Ⅵ)初始浓度对Cr(Ⅵ)去除的影响。结果表明:当Cr(Ⅵ)初始浓度为500 mg/L时,电解质浓度为1 g/L,电流密度为2 mA/cm2时,Cr(Ⅵ)去除率最高为97.6%。当在BMED中串联2个和3个废水室时,可有效降低单位去除能耗,提高电流效率,且所有废水室中Cr(Ⅵ)去除率均>97.0%。随着废水室的数量从1增加到2和3,单位去除能耗分别从19.49×10-3 kW·h/g降低到7.76×10-3,4.17×10-3 kW·h/g,电流效率分别从31.5%提高到125.8%和284.4%。双极膜电渗析法可作为一种从水溶液中去除和回收Cr(Ⅵ)的有效方法。 相似文献
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电生成羟基自由基及其对染料降解脱色的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以电化学循环伏安法和红外光谱分析 (IR) ,研究了茜素红及酸性铬蓝在电解槽中处理前后的电化学行为的变化 ,进一步阐明Fenton试剂的作用机制。电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe2 + 进行随后反应 ,生成羟基自由基 (Fenton试剂 ) ,进而对有机染料进行氧化反应 ,使其不饱和的NN双键断裂 ,分解成萘胺与氨基苯酚磺酸两个部分 ,从而达到有机染料降解、脱色的效果。测试结果表明 ,电解处理 15min内 ,脱色率和CODCr的去除率变化较大 ,电解处理 1h ,CODCr的去除率达 80 % ,脱色率达 98% 相似文献