建设近岸海域水质自动监测系统应考虑的几个问题

在近岸海域自动监测系统建设前,需要明确建设自动监测系统的目的性;从人员、经费、技术性能等方面综合分析开展自动监测系统建设和运行的可行性分析;同时考虑监测子站建成后仪器设备的安全问题,以保证自动监测系统能够发挥应有的作用。     

城市空气质量数据管理系统的开发与研究

结合我国重点城市空气质量监测的现状，简要介绍了城市空气质量数据管理系统开发的目的和必要性，然后从技术选择、系统数据流程图，系统、功能、等５个方面对系统进行分析，最后阐述了系统的应用前景。     

厦门市空气PM10中有机碳和元素碳的污染特征

碳气溶胶是厦门市空气中可吸入颗粒物的主要来源之一.本文对厦门市空气中PM10进行研究,探讨有机碳和元素碳的分布特征,为有效控制城市空气中可吸入颗粒物污染提供科学依据.     

厦门地区酸沉降现状研究

在１９９２－１９９４年，厦门地区进行降水的连续监测，结果表明：厦门地区降水已呈酸性，其年均ｐＨ值范围为４．４８－５．０９，酸雨的频率为４６％－９２％；降水酸化季节性变化明显，四季的降水酸化程度顺序为春季〉冬季〉夏〉秋季降水中的主要阴离子为ＳＯ＾２－４，表明厦门地区的酸雨为硫酸型，其降水酸于逐年增加的趋势。     

厦门市大气污染物及酸雨现状与发展趋势

通过对厦门主要大气河南省的及降水状况进行了近十年连续观测及研究，厦门大气污染物ＳＯ２、ＮＯＸ、ＴＳＰ污染水平不高，但ＮＯＸ浓度的上升必须引起重视：Ｏ３及Ｈ２Ｏ２含量较高，大气氧化气氛较强，大气中ＮＨ３浓度较低，这是厦门酸雨产生的重要原因，且降水酸化有逐年加重的趋势。     

厦门地区酸沉降造成的影响及经济损失估算

厦门地区的酸沉降主要为ＳＯ２和酸雨，而酸雨对该地区的农作物，森林乃至生态环境生成较严重危害。厦门地区酸沉降造成的经济损失约为上５２９２．８万元，占厦门地区年国民生产总值占０．９８％，故由酸沉降的影响造成的损失必须引起高度重视。     

电感耦合等离子体-质谱法研究大气颗粒物中元素浓度

1　IntroductionAirborneparticulatematterisoneoftheimportantmarkersofairqualityandisanimportanthealthconcerninurbanareas,especiallywithrespecttoanumberofchronicrespiratorydiseases.Medicaldatasuggeststhatitisthisfractionofparticulatematterthatbecomesdeeplyi…     

厦门PM_(2.5)污染类型及其成因分析

PM_(2.5)污染已成为目前我国空气污染领域关注的焦点问题。为研究厦门地区PM_(2.5)污染的不同类型,于2013年1月、4月、7月和10月选择厦门市五个代表性环境监测站进行了同步的PM_(2.5)离线滤膜和在线数据采集,并收集了同期的AQI、SO_2、NO_2、CO、O_3及气象数据。对滤膜中的水溶性无机离子、元素和碳组分进行了实验分析。基于实验分析数据,利用IMPROVE方程定量计算了厦门空气污染期间PM_(2.5)中不同组分的颗粒物消光系数。根据不同组分消光系数的大小,将厦门市的PM_(2.5)污染分为三种类型:硫酸盐主导污染类型、有机物主导污染类型以及各区域不同污染物主导污染类型。对不同污染类型的成因进行了深入分析,发现其主要与本地污染物排放、外来污染物输送以及气象要素有关。     

空气中总悬浮颗粒物的三种测定方法比较

本文采用大流量采样、β－射线衰减测尘仪与ＴＥＯＭ测尘仪分析测定空气中的总悬浮颗粒物，对比实验结果表明：ＴＥＯＭ法与经典大流量测定方法、β－射线衰减法测量结果均具有可比性。     

九龙江流域地表水锰的污染来源和迁移转化机制

锰是人体必需微量元素,但近年来河流湖库等地表水锰超标现象时有发生,威胁供水安全.本文于2016—2017年在福建省九龙江流域开展水系沿程梯度调查及机理实验,结合历史监测资料综合研究,探明九龙江锰含量的时空分布与迁移转化规律,揭示九龙江锰的污染来源、超标成因与调控机制.结果表明,溶解锰高值及超标站位集中在北溪上游矿区支流和干流部分水库,且主要发生在枯水期;上游矿区支流颗粒锰含量最高,随后从上游到下游沿程递减,且与总悬浮颗粒物(TSM)和pH显著正相关(p0.05).基于锰形态与pH值之间的密切关系和沿程变化,及培养实验中沉积物锰释放主要受控于pH的变化而非溶解氧的变化,推测九龙江地表水锰污染主要来自红壤颗粒的流失(特别是矿区和坡地),流域风化形成高pH(pH7.8)环境促进亚热带红壤颗粒富集锰,大量富锰颗粒进入pH逐渐下降的河流下游和电站库区后向溶解锰转化,从而导致锰超标.河流下游及库区pH值下降的主要原因包括酸沉降、酸性废水排放、富营养化条件下有机物分解等.研究结果为我国地表水锰污染防控、饮用水安全保障与流域水环境综合管理提供科学依据.