马莲鞍的化学成分研究

从马莲鞍根的乙醇提取物中分离得到3个具有细胞毒活性的化合物杠柳苷元(1)、杠柳苷元-3β-乙酸酯(2)和periplogenin3-O-β-D-glucopyranoside(3),此外,还得到了乌沙苷元(4)、α-香树脂醇乙酸酯(5)、α-香树脂醇十三酸酯(6)、乌苏酸(7)、9,19-环阿尔廷-25-烯-3β,24R-二醇(8)、9,19-环阿尔廷-25-烯-3β,24S-二醇(9)、环桉烯醇(10)、9,19-环阿尔廷-23E-烯-3β,25-二醇(11)、25-甲氧基-9,19-环阿尔廷-23E-烯-3β-醇(12)、11α,12α-epoxytaraxer-14-en-3β-ace-tate(13)、齐墩果酸(14)、β-谷甾醇(15)和β-胡萝卜苷(16).通过波谱学方法鉴定了它们的结构.通过X单晶衍射确证了13的结构.化合物1、2和3抗MDA-MB-231细胞株的GI50值分别为2.13×10-5molL-1,2.04×10-5molL-1和2.30×10-6molL-1.图2表5参17     

刺茶美登木的化学成分研究

从刺茶美登木地上部分的95%乙醇提取物中分离并鉴定了27个化合物:prinsepiol(1),( )-松脂醇(2),(-)-松脂醇(3),(-)-丁香树脂醇(4),( )-cycloolivil(5),(-)-橄榄树脂素(6),1-羟基-松脂醇(7),ilelatifolD(8),东莨菪素(9),β-香树素乙酸酯(10),α-香树素乙酸酯(11),fupenzicacid(12),( )-儿茶素(13),secoisolariciresinol(14),软脂酸-1-甘油单酯(15),植物醇(16),咖啡酸(17),3,4-二甲氧基肉桂酸(18),(-)-massoniresinol(19),tanegool(20),β-谷甾醇(21),羽扇豆醇(22),白桦酯醇(23),β-胡萝卜甙(24),齐墩果酸(25),熊果酸(26)和(-)-橄榄树脂素乙酸酯(27).图1表1参34     

曲霉sp.136的化学成分研究

从曲霉sp.136的固体发酵物中分离得到6个化合物.应用波谱分析及与已知品对照的手段将它们鉴定为烟曲霉酸(1)、(20S,22E,24R)-5α,8α-表二氧-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、β-谷甾醇(3)、(2S,3S,4R)-2-[(2′R)-2′-羟基二十四烷酰氨基]-1,3,4-三羟基十八烷(4)、4-羟基苯乙酸(5)和烟碱酸(6).图1参5     

葡萄属低聚茋清除超氧阴离子自由基作用的研究

利用化学发光法研究了葡萄属植物白藜芦醇及其低聚物对氧自由基作用的影响，并探讨了结构与活性之间的关系。结果提示葡萄属低聚芪具有良好的清除超氧阴离子自由基的能力，它的抗氧化能力与聚合度的大小和化合物中酚羟基的个数无必然的关系，而主要取决于化合物本来的结构。     

短序醉鱼草的化学成分研究

为研究短序醉鱼草中具有血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性的成分,从该植物地上部分95%乙醇提取物中首次分离并鉴定了11个化合物,分别是洋芹素(1)、芦丁(2)、槲皮素(3)、E-对-羟基肉桂酸(4)、β-谷甾醇(5)、β-胡萝卜甙(6)、豆甾醇(7)、3,4-二甲氧基肉桂酸(8)、木樨草素(9)、丁香醛(10)和华良姜素(11).化合物1、3和9显示一定的ACE抑制活性.图1表1参15     

赭曲霉43的甾醇成分研究

从赭曲霉43的菌丝体甲醇提取物中分离得到3个甾醇和1个腺苷，根据波谱数据，将它们鉴定为：5α，8α-表二氧-(20S，22E，24R)-麦角甾-6，22-二烯-3β-醇(1)、(20S，22E，24R)-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-三醇(2)、(20S，22E，24R)-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β，9α-四醇(3)以及尿苷(4)，其中化合物3首次从曲霉属中分离得到．图2表1参16。     

刺红珠根中的生物碱

从利红珠根中分离到7个生物碱：8-氧小檗碱（1），巴马亭（2），小檗碱（3）．非洲防己碱（4），8-氧巴马亭（5），（±）-oblongine（6）和小檗胺（7）．通过波谱数据鉴定了它们的结构.首次用二维核磁对8-氧小檗碱和小檗胺的氢谱与碳谱进行了指定．     

柳叶忍冬的化学成分研究

从柳叶忍冬95%乙醇提取物中首次分离并鉴定了20个化合物: ( )-cycloolivil (1)、( )-fraxiresinol (2)、prinsepiol(3)、软脂酸(4)、对甲基苯酚(5)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(6)、洋芹素(7)、木犀草素(8)、5,7,4′-三羟基黄酮醇7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、槲皮素(10)、染料木素(11)、5,4′-二羟基-7-甲氧基异黄酮(12)、染料木素5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、5,4′-二羟基-7-甲氧基异黄酮5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、5,7,4′-三羟基双氢黄酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、丁二酸(16)、( )-儿茶素(17)、( -)-表儿茶素(18)、谷甾醇(19)和胡萝卜苷(20).应用波谱方法及与已知品对照进行结构鉴定.其中,化合物10、17和18是抑制血管紧张素转化酶的活性成分.表4参63     

雷公藤新的降倍半萜成分

从贵州产雷公藤（ＴｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉＨｏｋＦ．）中分离得到８个化合物,其中一个为新的降倍半萜化合物雷公藤酮（１）,根据光谱（ＩＲ,１ＨＮＭＲ,１３ＣＮＭＲ,ＨＲＭＳ,ＣＤ等）数据分析并通过Ｘ射线晶体分析确定了结构;另外７个化合物分别鉴定为雷公藤素（２）,（±）６氧２（４′羟基３′,５′二甲氧苯基）３,７二氧杂二环［３．３．０］辛烷（３）,ｔｒｉｐｔｅｒｉｆｏｒｄｉｎ（４）,雷公藤内酯酮（５）,雷公藤内酯醇（６）,雷公藤内酯甲（７）和对乙氧基乙酰替苯胺（８）．其中,３和８均为首次从该植物中分离得到．用二维核磁共振谱对３的氢谱和碳谱进行了指定     

网脉葡萄中的低聚芪

从网脉葡萄（ＶｉｔｉｓｗｉｌｓｏｎａｅＶｅｉｔｈ．）中分离得到４个低聚,经波谱鉴定为ｇｎｅｔｉｎＡ,（＋）εｖｉｎｅｆｅｒｉｎ,ａｍｐｅｌｏｐｓｉｎＥ和ｖｉｔｉｓｉｎＡ．ＶｉｔｉｓｉｎＡ通过二维核磁共振波谱对各氢和碳的化学位移作了归属,这些低聚均为首次从该植物中分离得到．