北京排污河中主要有机污染物的调查

对北京排污河水和底泥中四类主要有机污染物(酚类,农药类、亚硝胺类和多环芳烃类)进行了定量调查。检出27种有毒有机物,其中4种超过地表水允许浓度;检出率50％以上的15种;属于美国环保局规定的优先监测污染物15种;潜在致癌物5种。结合这些化合物的环境毒性进行了综合分析评价。     

溴氰菊酯在溶液中的光化学降解

在分别用λ>310nm和λ>295nm的紫外光照射下,溴氰菊酯在正己烷中都经历了三元环顺反异构化,α-碳旋光异构化及酯键断裂。λ>295nm时的光解速率是λ>310nm时的6.3倍,但异构化效率只有后者的78％。波长对异构化平衡组成及光解产物分布具有一定的影响。加入苯乙酮为光敏剂时,光解速率有明显的提高。去溴反应仅能在λ>295nm时发生,但苯乙酮的存在,则反应受到抑制。在λ>295nm时,溴氰菊酯在乙腈-水中的光解速率与在正己烷中的基本相同,但异构化的效率和平衡组成却有差异。在纯水中的光解速率远低于在上述两溶剂中的,但加入少量丙酮时,光解明显加快。不论有否丙酮存在,溴氰菊酯在纯水中均不发生异构化反应。鉴定了19个光解产物,并对光解反应的途径进行了讨论。     

多势派氯代二噁在土壤表面的紫外光解研究

本文利用500W中压汞灯研究了二(口恶)(口英)在干燥土壤中的紫外光解.根据光解结果计算了土壤中二(口恶)(口英)的降解深度,并分析了五氯代二(口恶)(口英)(PeCDD)的光解产物.结果表明,二(口恶)(口英)在土壤表面发生了较快的光解反应,反应在2h内基本完成,降解深度为0.027mm.对PeCDD光解产物的分析结果显示,二(口恶)(口英)在土壤表面紫外光降解的主要途径为脱氯,而且脱氯优先发生在邻位上.     

二氧化钛催化下的氯代二苯并-对-二恶英光解反应

本文利用中压汞灯作光源,研究了氯代二苯并-对-二恶英(CDDs,包括CDD,DCDD,PeCDD和OCDD)在二氧化钛催化下的光解反应,并讨论了二氧化钛浓度、pH值、反应温度以及取代氯原子数目等对反应速率的影响.结果表明,二氧化钛能有效地催化CDDs的光降解,在室温下,4h内DCDD,PeCDD,OCDD分别降解了87.2%,84.6%,91.2%,反应温度和二氧化钛浓度是控制该反应的主要因素.     

农药倍乐霸在苹果中残留动态研究

倍乐霸(Peropal)的化学名称为三唑环锡,结构式:     

苹果、土壤中倍乐霸及其代谢物的测定

本文报导苹果与土壤中残留有机锡杀螨剂倍乐霸,即三唑环(?)及其代谢物三环羟基锡和二环氧化锡的分析方法。该方法是将上述三种残留化合物,用HBr(?)化、丙酮提取、石油醚液-液分配,并经甲基化生成相应的四烷基锡化合物,再用GC-FPD进(?)行定。残留量在1ppm级范围内,方法的回收率为80％,检测下限为0.01ppm。     

蓟运河底泥中六六六和DDT的分布、迁移和转化

本文调查了六六六和DDT在蓟运河汉沽河段底泥中呈水平和垂直方向的分布,估算了两种农药从不同途径输入该河段的数量及当前尚存在于底泥中的残留总量,并探讨了残留主要是藉水力作用随河水、泥沙进行迁移,以及由微生物降解而在河道中转化。     

拟除虫菊酯类农药氯氰菊酯在鱼(Golden Orfe)体中的代谢

在实验条件下,鱼体中氯氰菊酯的积累量在第二天达到最大值,然后逐渐下降;同时,积累量随水中农药浓度线性增加。从鱼体中释放到水中的速度,符合二级反应动力学公式。70％左右的放射性物质,在两周之内释放到水中。鱼体中主要降解途径是酯键的水解。对于氯氰菊酯醇的一侧,从鱼体释放到水中的主要代谢产物是3-(4-羟基)苯氧基苯甲酸,3-苯氧基苯甲酸和未证实的具有更大极性的化合物。     

空气中农药六六六的气相色谱法测定

空气中农药样品的采集和分析,已经发展了很多方法和技术设备。概括起来说,用滤膜及利用重力惯性等方法采收漂尘,吸附的方法收集蒸汽、液体吸收方法来采取漂尘和农药蒸汽样品。分析手段主要是用气相色谱,需要时可与柱色谱,薄层色谱等结合起来以分析复杂的样品。我们采用二甲基甲铣铵作为吸收剂,吸收空气(包括漂尘和蒸汽)中的农药六六六,用气相色谱法进行测定。从吸收剂中萃取农药的方法及色谱分析条件,参照水样中农药六六六,DDT的     

FeCl_3存在时六六六热解生成PCDD/Fs的研究

在开管体系中,于280℃时研究了六六六无效体在Fe,理体制FeCl_3存在时的热解,以及影响热解产物中PCDD/Fs生成量的因素.PCDD/Fs的生成主要取决于FeCl_3,而Fe的存在并不增加体系中PCDD/Fs的生成量.在封管体系中,研究结果表明PCSS/Fs的生成量随FeCl_3用量、反应时间和反应温度的增加而增加,但温度影响最大.实验还表明,氯苯、氨酚对PCDD/Fs的生成起决定作用.在250─280℃,PCDD/Fs的生成主要在于二者之间的缩合,而单独氯酚间的缩合则居次要地位.氯化对生成PCDD/Fs的种类及量影响很大.250─280℃时,低氯苯、氨酚在FeCl_3作用下氯代成高氯产物,进而缩合成 OCDD/F;但在 350℃以上时,氯酚反应活性增加,故低氯PCDD/Fs生成量增加,OCDD/F生成量相对降低.