珠江三角洲一些菜地土壤中多环芳烃的含量及来源

为了探讨珠江三角洲中心区经济发达地带的多环芳烃污染水平,为有关部门制定相关的环保政策提供依据,分析了55个分别采自广州、东莞以及佛山郊区表层菜地中土壤样品的多环芳烃的含量.16种EPA(美国环保署)规定的优先控制多环芳烃含量为58～3077 μg·kg-1,均值为315 μg·kg-1,相对于土壤标准和世界其它地区的检测结果属于中等程度污染.分析结果表明,土壤中多环芳烃的含量同土壤总有机碳、碳黑存在着显著的线性关系.通过几个常用参数分析得知,广州、东莞及佛山的多环芳烃污染来源于石化污染以及化石燃料、生物质和煤炭的燃烧.据估算,广州、东莞及佛山0～20 cm表层土壤中多环芳烃类的储量为1292t.     

珠江广州河段表层水中雌激素化合物的污染状况

分析了珠江广州河段枯水期表层水中雌激素化合物的污染状况.结果表明,在所有样品中均检测出了双酚A(BPA)和雌酮(E1),其浓度范围分别为97.8-540.6 ng·1-1(中值为145.9 ng·1-1)和2.5-8.2ng·1-1(中值为4.5 ng·1-1);两种化合物的最高值都出现在前航道的东圃大桥,最低值则在黄埔水道的黄埔港,其空间分布主要与沿途生活污水和工业废水的排放有关.     

珠江水系两条重要河流水体中悬浮颗粒物的有机污染物含量

为确定珠江三角洲水体悬浮颗粒物中多环芳烃和有机氯农药的含量和来源,对珠江上游的两条重要支流西江、北江水体中的悬浮颗粒物分期进行了两次采样分析,测定了水体中悬浮颗粒物的含量,分析了其中多环芳烃、有机氯农药的含量。其中,北江水体中悬浮颗粒物中的PAHs的总量分别为928.8、1259.7ng·g-1干质量,西江水体中悬浮颗粒物的PAHs总量分别为660.1、1130.7ng·g-1干质量,其来源主要为石化燃料的燃烧与排放。北江水体悬浮颗粒物中的有机氯农药总量为41.9、135.3ng·g-1干质量,西江为78.54、108.7ng·g-1干质量,由沿岸农田排放入水体。并发现,西江北江沿岸的农田,仍旧在使用DDT、硫丹等农药。     

Cu、抗生素协同污染对土壤微生物活性的影响

随着畜禽养殖业的规模化发展，重金属和抗生素在土壤环境中协同污染的几率不断升高。为分析和评价重金属、抗生素协同污染对土壤微生物生态系统的影响，以Cu、磺胺甲基嘧啶为添加毒物，其中，Cu的添加质量分数为0、100、500mg·kg-1；磺胺甲基嘧啶的添加质量分数为0、5、25、50、100mg·kg-1，采用室内培养试验的方法研究分析了cu、磺胺甲基嘧啶协同污染对土壤微生物微生物基础呼吸、微生物量碳、微生物量氮、硝化势、尿酶以及脱氢酶等土壤微生物指标的影响。结果表明，与磺胺甲基嘧啶单独污染处理相比，在Cu的质量分数为100mg·kg。协同污染污染下土壤微生物呼吸，土壤微生物量碳、氮以及土壤尿酶等指标的活性均明显增加；即表明它们对Cu与磺胺甲基嘧啶的协同污染表现出不同程度的交互抗性；在cu的协同污染质量分数为500mg·kg-1，Cu与磺胺甲基嘧啶对土壤各微生物指标则基本表现为协同抑制作用；在不同剂量Cu的协同污染处理下，当磺胺甲基嘧啶处理质量分数≥10mg·kg-1时，各土壤微生物指标的活性随着其处理质量分数的增加而显著降低，表现出很好的剂量依赖效应。因此，低剂量的Cu．磺胺甲基嘧啶协同污染可能会诱导土壤微生物对二者产生交互抗性；而高剂量协同污染则对土壤微生物生态功能产生较为严重的协同抑制作用。     

连续加速溶剂萃取对环境介质中多环芳烃的提取特征

应用连续加速溶剂萃取(ASE)技术以4种不同的溶剂分别对2个土壤、 2个沉积物以及1个页岩样品进行3次抽提.结果表明,第1次得到的多环芳烃(PAHs)组分占据了全部含量的一半以上,甲苯是4种有机溶剂中抽提效率最高的;对于给定样品,连续ASE所得到的PAHs来源指标都相似,表明应用这些指标进行PAHs来源判定的可行性.     

珠江三角洲土壤中的有机氯农药的分布特征

为确定珠江三角洲土壤中有机氯农药的含量、来源以及组成特点,对珠江三角洲中心地带广州、佛山、东莞城市群的土壤进行了采样、处理以及气象色谱分析,测定了其中有机氯农药的含量:其中,三地土壤中HCHs的含量范围是0.19～42.3,均值4.42 ng·g-1,而且在四种HCHs的单体中β-HCH的含量在三地的土壤中分布最高;三地土壤中DDTs的含量范围是3.58～831,均值82.1 ng·g-1,而DDT/(DDD+DDE)的比值在一些样品中大于2甚至更高,说明近期内仍然存在着DDTs的使用和排放.广州东莞佛山三地土壤中有机氯农药的总量分别为205、46和105 t,构成了一个潜在的南海有机氯农药污染源.