水污染源源解析研究最新进展

采取有效措施监测监管污染物排放是实现污染减排目标的必要条件,而准确掌握流域内污染物的来源是实现污染源有效监管的技术依据,文章对水污染源源解析目标化合物选取、污染物扩散模型研究和污染区域受体模型研究的最新进展进行了评述,对其发展趋势进行了展望.     

吹脱捕集——气相色谱法测定水中的苯系物

吹脱捕集———气相色谱联用测定水中的苯系物 ,当水样体积为5ml时 ,检出限可达0.08ug/L ,检测上限可达0.1mg/L ,精密度和回收率试验结果令人满意 ,该方法样品的前处理简单 ,工作效率明显提高 ,是一种简便可行的苯系物监测分析方法。     

百草枯生产废水特征污染物组成研究

针对百草枯生产废水进行了包括常规污染物、金属污染物和有机污染物的全面检测分析,得到了该类废水的特征污染物组成。结果表明,该类废水的特征水污染物成分谱包括常规污染物指标COD、氨氮、总磷、总氮;金属污染物指标Se、Hg;特征有机污染物类别为酮类、含氮含硫杂环化合物、卤代烃、苯酚类等,这些物质主要来自原料、合成化学反应的溶剂及副产物。建议该类企业加大对总氮、Se、Hg的减排,并针对甲基异丁基酮、四氢呋喃、联吡啶等难生物降解的特征污染物优化废水处理工艺。     

利用BOD_5废液回收COD_(Cr)废液中的银和汞

１前言采用标准法测定化学需氧量ＣＯＤ使用贵重的银盐和毒性较大的硫酸汞 ,若其废液不经处理而直接排放 ,那么银汞的流失不仅增加实验成本 ,而且排放到环境中的汞易转化为毒性更大的有机汞 ,对人类健康造成潜在危害。由ＣＯＤＣｒ废液回收银和汞国内外已有一些报道 ,但利用别的实验废液如ＢＯＤ５ 废液处理ＣＯＤＣｒ废液回收银和汞尚未见报道。本实验利用ＢＯＤ５ 废液回收ＣＯＤＣｒ废液中的银和汞得到了较满意的结果。２实验部分２ １主要实验材料ＣＯＤＣｒ废液 :用硫酸亚铁铵滴定至终点后的含有银和汞的废液 ,简写为Ｃ。ＢＯＤ５ 废液…     

水污染源总量控制方法研究

以济南市的水污染源为基础,从排污量、废水组成、产污环节、污染物种类等方面对水污染源进行调查与分析,建立了水污染源各要素的多级递阶结构评价体系,采用层次分析法基础上的模糊评判法筛选出22家代表性企业,并对其连续等比例加密监测,研究浓度-时间、排水量-时间和排污负荷-时间之间的变化关系,得出水污染源排放的浓度主导型、水量主导型、混合型、生活污水型4种排污规律,为水污染源实行浓度控制和总量控制双轨制管理、实施污染物总量监测提供技术支持.      

加速溶剂萃取-GC/MS法研究济南市环境空气颗粒物中的多环芳烃

以济南市为研究区域,利用TH-150C型智能中流量总悬浮颗粒物采样器采集了7个点位环境空气颗粒物样品,采用加速溶剂萃取、旋转蒸发、硅胶柱层析、氮吹仪氮吹后用GC/MS测定的实验研究方法,获得了济南市7个点位环境空气颗粒物中16种PAHs的质量浓度和ΣPAHs值.结果表明,7个点位环境空气颗粒物中ΣPAHs的含量在103...     

顶空固相微萃取-气相色谱质谱法测定水中硫醚类研究

环境水体中的含硫有机物厌氧分解或藻类死亡腐烂后会产生硫醚类物质,这些物质对人体的中枢神经系统具有毒害作用.建立了顶空固相微萃取-气相色谱质谱法,是一种可以同时测定水中4种硫醚类的检测方法.4种硫醚类污染物的最佳固相微萃取条件:型号为85 μm CAR-PDMS涂层的纤维头,氯化钠加入量为4.00g,萃取温度为40℃,萃取时间25 min,萃取速度为20 mm/s,解析时间3 min.在此固相微萃取条件下,可以获得满意的4种硫醚类污染物的响应值和回收率.4种硫醚类的纯水加标回收率范围为81.1％ ～110％,地表水加标回收率范围为80.1％～100％,地下水加标回收率范围为80.0％ ～ 103％,污水加标回收率范围为80.3％ ～ 103％,相对标准偏差均小于10％,检出限为0.001～0.020 μg/L,4种硫醚在0～ 20.0 μg/L范围内线性良好,回归方程的相关系数均大于0.995.该方法简单实用、准确可靠,可用于地表水、地下水、污水中4种硫醚类的同时测定.     

海门市蛎岈山牡蛎礁海洋特别保护区生态系统健康评价

在分析海门市蛎岈山牡蛎礁海洋特别保护区海域生态系统现状及特点基础上,构建了包含环境、结构、稳定性3个方面24个指标的海洋特别保护区生态系统健康评价指标体系,并采用熵权综合指数模型和模糊综合评价模型对保护区的生态系统健康状况进行评价及对比分析。熵权综合指数法评价结果表明,保护区生态系统处于健康趋向亚健康的状态;熵权模糊综合模型评价结果表明,保护区生态系统处于健康状态。由于模糊综合评价模型能反映保护区各生态要素的健康状况,其评价结论更趋近于保护区客观现状,更适用于海洋保护区健康评价。     

加速溶剂萃取/气相色谱-质谱法测定小麦中多环芳烃

建立了小麦中8种多环芳烃的分析方法.样品通过加速溶剂萃取,经全自动在线凝胶渗透色谱-浓缩联用系统和硅胶柱净化,最后用GC-MS测定.实验中优化了加速溶剂萃取条件和凝胶渗透色谱净化条件.结果表明,在120℃用正己烷-丙酮(V∶V=1∶1)提取8min,萃取3次的提取效果最好,1000～1800s是凝胶渗透色谱净化的最佳收...