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建立了固相萃取-高效液相色谱测定环境水体中多菌灵和苯菌灵的方法.方法在5.0 μg/L~50.0 μg/L线性良好,多菌灵和苯菌灵的方法检出限分别为0.26 μg/L和0.38 μg/L,RSD分别为4.1%和4.5%,平均加标回收率分别为99.6%和85.1%. 相似文献
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采用三氯甲烷萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水中四乙基铅,优化了试验条件。方法在2.00μg/L~50.0μg/L范围内线性良好,检出限为1.3×10^-5mg/L,标准溶液测定的RSD≤8.6%,实际水样加标回收率为90.4%~108%。 相似文献
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建立了固相萃取-高效液相色谱测定水中7种磺酰脲类除草剂的方法,考察了降解作用及滤膜对测定的影响.方法在0.30 mg/L~5.00 mg/L之间线性关系良好,7种磺酰脲类除草剂的检出限为0.32 μg/L~0.62 μg/L,RSD为4.4%~7.6%,平均加标回收率为87.9%~102%. 相似文献
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建立了索氏提取、中性氧化铝小柱净化、高效液相色谱二极管阵列检测器测定土壤中7种三嗪类除草剂的方法,优化了检测波长、提取方法和溶剂、梯度淋洗程序等试验条件。7种三嗪类除草剂在0.10mg/L~2.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.84μg/kg~2.07μg/kg,RSD为1.2%~5.6%,加标回收率为95.0%~107%。 相似文献
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采用液液萃取和固相萃取两种方法预处理,高效液相色谱二极管阵列检测器测定水中7种三嗪类除草剂,选择了合适的检测波长和梯度淋洗条件。方法在0.100 mg/L-2.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.06μg/L~0.15μg/L,水样平行测定的RSD为1.6%-6.5%,加标回收率为95.0%-106%。 相似文献
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对研磨法和超声法测定浮游植物中的叶绿素a进行了比较。结果表明,超声法对浮游植物叶绿素a的萃取效率优于研磨法,人为误差小,精密度较高,且简便安全,适宜推广应用。 相似文献
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采用固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE -GC -MS)同时测定水中26种有机氯农药和8种氯苯类化合物,通过选择合适的 SPE 小柱、优化固相萃取和仪器检测的条件,使该方法在0.0500 mg /L ~1.00 mg /L 范围内线性良好。各目标物的方法检出限为0.021μg /L ~0.069μg /L,空白水样的加标回收率为36.6%~133%,RSD 为0.5%~12.4%。 相似文献