膜、柱串联固相萃取-高效液相色谱法测定水中多环芳烃(PAHs)的研究

建立了用膜-柱串联固相萃取(SPE)技术,甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,紫外和荧光检测器串联的高效液相色谱法(HPLC)分析水中EPA优先监控的16种PAHs的方法.  

消除高氯离子对测定CODCr影响的方法探讨

探讨了高氯废水对测定CODcr产生的影响及消除办法，通过加入过量的硫酸汞消除氯离子，可确保CODcr测定结果的准确性。  

化工企业拆迁场地健康风险评价

随着城市的发展，越来越多的工业企业逐步搬迁出主城区，遗留下的场地将会用作商业或居住用地，对这些拆迁场地如不加强环境管理，可能会对公众健康造成危害。以化工企业拆迁场地为例，按照危害识别、暴露评估、毒性评估、风险表征4个步骤，介绍了健康风险评价的一般方法，着重介绍了“危害识别”步骤中对于化工企业拆迁场地环境调查方面的方法与注意事项。最后指出了我国在污染场地健康风险评价方面的不足，并提出了相应的建议。  

关于滤纸可溶物对测定悬浮物影响的探讨

针对滤纸可溶物对测定悬浮物结果的影响作了定量和研究。  

多环芳烃测定中净化方法的研究

对多环芳烃测定中的净化方法进行研究，为了选出最佳净化柱，在一定条件下分别采用硅胶LC-Si、弗罗里LC-Florisil和C18固相萃取净化柱对一定浓度的多环芳烃标准溶液进行净化，测定吸附后流出液多环芳烃浓度，计算吸附率；测定洗脱后流出液多环芳烃浓度，计算洗脱率。测定结果为硅胶、弗罗里和C18固相萃取净化柱对多环芳烃的吸附率分别在87．1％～100％，99．5％～100％和96．6％～100％之间，洗脱率分别在0～106％，78．7％．109％和79．0％～115％之间。结果表明，GC／MS内标法测定样品中多环芳烃使用最理想的净化柱为弗罗里净化小柱，其次为C18净化小柱，最后为硅胶净化小柱。  

中性高锰酸钾溶液稳定性研究

不同温度条件下,多次将高锰酸钾贮备液进行定量稀释并标定,发现其浓度基本不变,稳定性较好。  

用硫酸锰、硫酸银混合作催化剂快速测定化学耗氧量

本文以硫酸锰、硫酸银混合作催化剂,在较高的酸性介质中消化,用已知COD标准试样,优选出了该体系的最佳回流、消化条件,使回流时间缩短到45min,硫酸银用量由每个水样0.15g,降低到0.05g。 实验部分 一、仪器、设备:1.4×600W可调电热炉;2.标准磨口500ml三角烧瓶,全玻回流装置。 二、试剂:1.硫酸—硫酸锰—硫酸银混合溶液:称取2g硫酸根、3g硫酸锰,溶于1000ml浓硫酸中,充分混匀,置于棕色玻璃瓶中保存。2.其他试剂均同统一法。  

我国农业环境监测的法律解析

简述了目前农业环境监测的法律地位和实际工作状况。指出了农业环境监测工作中需要解决的法律依据不足，环保与农业部门职能交叉、责权不清等问题。提出了对全国农业环境监测的立法思路，以及农业环境监测作为农业环境保护的重要组成部分，国家应尽早为农业环境监测立法的必要性与重要性。  

便携式气相色谱质谱测定水中挥发性有机物再现性和准确度研究

建立了便携式顶空-气相色谱-质谱（HS-GC-MS）测定水中挥发性有机物的方法。以水中苯系物、卤代烃和氯代苯等VOCs为研究对象，在同一实验室内，使用3台便携式HS-GC-MS模拟现场应急监测环境开展检测活动，研究测定结果的再现性和准确度。实验结果表明，检测结果的相对标准偏差为0.7%~13%；绝大多数目标化合物测定结果的回收率为80%~120%。综合来看，方法的精密度和准确度基本满意，能够满足应急监测工作的需要。  

浅谈化学需氧量的测定

主要通过大量的实验，从科学上对化学需氧量的测定作了全面的技术分析，对于这项要素的监测分析要点从7个方面作了充分的论述，使其分析具有可比性、准确性、代表性、完整性和精密性．