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1.
郑州市环境空气中挥发性有机物的组成及分布特点   总被引:11,自引:5,他引:6  
初步探查研究了郑州市不同功能区环境空气中挥发性有机物(VOCs)的种类组成及TVOC和苯系物浓度分布特点,共检测出221种VOCs.交通密集区VOCs污染较重,汽车尾气是目前VOCs主要来源.  相似文献
2.
室内空气污染现状与特征研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对几种典型室内空气质量进行监测,并就室内装修对空气质量的影响进行了研究,结果表明,室内空气质量状况不容乐观,PM10是不同类型室内空气的共同特征污染因子,PM10和细菌总数是公共场所的特征污染因子,室内装修是造成甲醛和苯系物等挥发性有机物污染的主要原因。  相似文献
3.
运用热脱附/GC/MS分析研究室内空气中TVOC浓度及种类分布   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用热脱附/GC/MS联用技术定性、定量(半定量)分析了多组有代表性的室内空气样品。结果表明,室内空气挥发性有机气体的主要成分是苯系物、烃类、醛酮类、酯类等;装修后3个月内的家居室内空气中的苯25%超标,甲苯58%超标,二甲苯79%超标,TVOC 100%超标;一年后,仅TVOC还有11%的超标。办公室情况类似。  相似文献
4.
水体富营养化的形成机理、危害及其防治对策探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
针对水体富营养化的表现、发生机理及其产生的危害等方面进行了阐述,并提出相应的防治措施,指出水体富营养化问题仍然是“十一五”的重要课题.  相似文献
5.
土壤介质中酞酸酯类污染物分析方法研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
介绍了加压流体提取(PFL、ASE)提取-GPC净化-GC/MS分析土壤中酞酸酯类污染物方法的程序和质控要求,研究了每个步骤对分析六种目标物准确度和精密度的影响以及测定实际土壤样品的情况.结果显示,加压流体提取(PFL)、浓缩和GPC净化各步骤全程序空白加标回收率分别在86.3%~108%、78.5%~117%和87.4%~103%范围,精密度均在15%以内.在实际土壤样品中加入六种酞酸酯标准的加标回收率在45.2%~103.4%范围内,其相对标准偏差8%~23%.  相似文献
6.
一起河流砷污染事故的处置与监测分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
介绍了大沙河砷污染事故的处置和监测分析。多介质排查监测摸清了污染的范围和程度,为治理工作提供了科学依据,污染治理措施有效控制了污染的扩散;监测数据表明,治理措施将水中砷污染物沉降至河床使污染水质达标排放。吸附了大量砷化合物的底泥被清理并进一步处置,多介质跟踪监测应持续进行直至不存在潜在危害。  相似文献
7.
ASE提取土壤中有机氯农药的方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍了ASE提取、硫酸磺化和GPC净化土壤中有机氯农药的试验方法,并通过对比试验、条件试验等对ASE提取土壤中有机氯农药的效果进行了验证。结果表明,温度在80~110℃,压力在1200~1800psi均适用于提取土壤中有机氯农药,20种有机氯农药除了异狄氏剂回收率偏高外,其它19种全部在50%~150%之间,相对标准偏差均在20%以内。ASE提取、GPC净化,20种农药样品加标平均回收率50%~117%;相对标准偏差3%~28%;2种替代物回收率84%~102%,相对标准偏差6%~7%。  相似文献
8.
对证券交易大厅空气质量监测表明:证券交易大厅空气中CO2、NO2、细菌总数和IP浓度变化情况,和人群集聚、通风不良及吸烟有密切关系。  相似文献
9.
通过对离子色谱法测定降水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2- 测量不确定度的分析,找出导致不确定度的因素。对测量不确定度进行计算和评定,结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是标准曲线精密度。  相似文献
10.
在文献调研基础上对地表水中四乙基铅的色谱法、光度法和光谱法适用情况,萃取、消解和浓缩等不同前处理方法对分析结果的影响以及样品保存条件进行了验证和研究。结果表明,测定水中四乙基铅的光谱和色谱方法均有其适用的特点,可以满足不同条件的实验室和水样的分析,改进后的双硫腙方法检出限可达到1.5μg/L,精密度15%,回收率88%~110%;ICP-MS法检出限可达0.01 μg/L,精密度6%,回收率95%~101%;液液萃取-GC-MS检出限达0.1 μg/L,精密度12%,回收率65%~78%;自动顶空-气相色谱法检出限可达0.05 μg/L,精密度3%,回收率98%~100%;浓缩较消解和萃取更容易造成四乙基铅的损失;没有保护剂的条件下四乙基铅最好在8 h内分析完毕,加入甲醇和NaCl可以使采用顶空分析的样品保存3 d。其他不同保护剂的保存效果有待进一步研究。  相似文献
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