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1.
植物性食品中拟除虫菊酯类农药测定方法的改进   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于色素和含水率两方面的考虑,选用了大米、荼叶和西红柿作为实验介质,在植物性食品中拟除虫菊酯类农药提取条件和净化条件等方面均进行了改进和优化.结果发现,采用正己烷/丙酮混合液(97.5∶2.5,V/V)提取植物性食品中菊酯类农药,40~50℃下超声萃取40min;选用弗罗里硅土和活性炭混合填充物制作层析柱;选用石油醚/乙酸乙酯(9∶1,V/V)作为洗脱溶剂,实验回收率达70%以上,结果令人满意.  相似文献
2.
食品生产企业周边空气中的异味监测   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
简述了食品生产企业产生的异味无机物、有机物的种类,指出其异味主要来源于食品加工、原料贮存以及废物处理等环节,分析了异味物质的产生机理。介绍了空气中异味物质的监测方法包括,嗅辨法、气相色谱-质谱联用法、傅里叶红外光谱法以及气相色谱/气相色谱-质谱与嗅闻联用法等,及其适用性,以及测定结果的评价方法。  相似文献
3.
水中多种酚类化合物同步提取方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对水中14种酚类化合物的液液萃取过程进行研究,选取不同萃取溶剂体系、水样pH和盐析条件等多个对萃取效率有决定性影响的参数进行优化。通过上述条件的优化选择,实现了同步对包括低沸点的苯酚、一氯代酚及较难提取的甲基酚和硝基酚等14种不同类型酚类化合物最优的萃取,提取效率达到75.2%~110.3%。  相似文献
4.
固相萃取法提取水中酚类化合物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
对水中苯酚、氯代酚、甲基酚和硝基酚等酚类化合物的固相萃取过程进行了研究,从不同类型固相萃取柱中选择HLB柱用于水中多种酚类化合物的提取,并对水样酸化、固相萃取上样流量和淋洗流量及洗脱溶剂等萃取条件进行了优化。试验选择二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶液(体积比为1∶1)作为固相萃取洗脱溶剂,确定10 mL/min~20 mL/min和1 mL/min~3 mL/min为适用的上样流量和淋洗流量范围,实现了14种不同类型酚类化合物的同步最优萃取,提取效率为69.8%~120%。  相似文献
5.
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法,通过实际样品测试及全国多家实验室测定数据统计两种方法,针对水中三氯甲烷、四氯化碳、溴仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯等8种卤代烃的平行样测定相对偏差、空白加标回收率及实际样品加标回收率等3个指标,研究了每种卤代烃的质控指标评价标准,提出其平行样测定允许最大相对偏差应控制为11.6%~20.8%;当空白加标质量浓度为0μg/L~100μg/L时,回收率的控制范围为60%~123%;当样品质量浓度为0μg/L~20μg/L时,实际样品加标回收率的控制范围为46%~164%。  相似文献
6.
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯。当进样体积为20mL时,方法在0.100μg/L~50.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.05μg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.7%,地表水样加标回收率为91.0%~101%,方法可用于地表水中卤代烃、苯系物等其他21种挥发性有机物的同时测定。  相似文献
7.
江苏沿江某化工园区有机污染调查与研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择沿江某典型化工园区进行有机污染调查分析,分析污染排放特征及其对长江水质影响.为了解工业园区环境污染状况、从源头控制有机毒物等提供科学依据.  相似文献
8.
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据和实际样品测试两种方法,对水中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和异丙苯8种苯系物的平行样测定相对偏差、空白加标回收率及实际样品加标回收率3个质控指标进行了研究,分别给出每种苯系物的质控指标评价标准,提出其平行样测定相对偏差为6.5% ~13.2%;空白加标浓度为0.01~80μg/L时,空白加标回收率的范围为78%~87%;样品测定浓度为未检出~60μg/L、加标浓度在0.2~150μ g/L时,实际样品加标回收率范围为74%~122%.  相似文献
9.
王荟  章勇  李娟 《干旱环境监测》2009,23(3):141-144
在采用双柱双检测器的基础上,对水中24种挥发性有机物进行了同时测定。当进样体积为5ml时,最低检测限为0.5俐L,线性范围及测定范围为0.5~50倒L,1μg/L和20μg/L浓度水平的加标回收率在80.0%-110%之间,变异系数为0.6%~9.2%,实验结果令人满意。  相似文献
10.
采用大气浓缩仪-气相色谱法测定超低沸点挥发性有机物乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、乙炔,选用PLOT-Q柱分析,控制真空罐内相对湿度约50%,通过优化测定条件使方法线性良好,5种低沸点化合物的检出限为0.08 nmol/mol~0.2 nmol/mol,样品保存时间不超过10 d。用该方法测定某地区环境空气中VOCs,结果检出率均为100%。  相似文献
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