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1.
本方法是过硫酸盐氧化消化样品的基础上测定土壤中全氮的光度法.采用碱性过硫酸钾溶液(0.37mol/L K_2S_2O_3,0.375N NaOH)消化土壤样品,然后用百里酚光度法进行测定,具有准确、灵敏、快速、简便等优点,适用于常规和大量样品的分析. 相似文献
2.
本文以3,5—Br_2—PADAP作显色剂,OP表面活性剂增溶,直接测定水和废水中的微量锑。体系在含15%OP、2.5%KI,0.12~0.25NHCl介质中,络合物的最大吸收位于630nm,摩尔吸光系数:5.2×10~4 l·mol~(-1)·cm~(-1),在10ml显色液中,锑量在0~25μg范围时,符合比尔定律。 相似文献
3.
本文用0.1N硫酸作为土壤中有效态镉的提取剂,在非离子型表面活性剂OP存在下,镉(Ⅱ)与新镉试剂的高灵敏度分光光度法测定酸性土壤中的有效态镉。在Na_2B_4O_7—NaOH介质中,新镉试剂与镉(Ⅱ)生成红色络合物,最大吸收位于520nm处,表现摩尔吸光系数为1.64×10~5L/mol·cm方法灵敏度高且选择性好,准确度和重现性都令人满意。 相似文献
4.
本文对氮的光度测定在1987年前的进展作了评述。涉及的方法有经典的Nessler法,较新的靛酚法和灵敏的水杨酸法。 相似文献
5.
在放射性监测分析中,钍的测定是一个重要项目,用光度法测定钍,目前一般认为偶氮胂Ⅲ是优良的显色剂,可惜锆、铀、钛等元素共存时有严重干扰。本文选用偶氮硝膦—mN作显色剂,实验结果表明方法具有高灵敏度和高选择性,可不经分离测定水和废水中的钍。 实验部分 —、仪器和试剂 751 G型分光光度计用于绘制吸收光谱:72型分光光度计用于吸光度的测定。 偶氮硝膦—mN:0.02%水溶液(试剂系 相似文献
6.
本文详细研究了在硫酸介质中,邻苯氨基苯甲酸与NO_3~-和NO_2~-离子显色体系的光度性质与形成条件。结果表明,显色产物的最大吸收λ_(?)位于560—565nm。在此波长下,表观摩尔吸光系数分别为:ε′NO_3~-=1.07×10~5和ε′NO_2~-=1.77×10~5。符合Beer定律的浓度范围为:0.03—0.15 μg/ml(NO_2~--N)和0.05—0.20 μg/ml(NO_3~--N)。据此,拟定了分光光度联合训定NO_3~--N和NO_2~--N的新方法,应用于地表水的测定,得到了满意的结果。 相似文献
7.
研究了在聚乙烯醇存在下,砷锑钼三元杂多酸与孔雀绿形成离子综合物的条件及其光度性质。结果表明:显色体系最大吸收位于波长600nm处,ε=1.16×105L.mol-1·cm-1。在室温下能稳定90min.砷量在0~2.5μg/10mL遵守比尔定律。用于饮用水中痕量砷的测定,获得了较满意结果。 相似文献
8.
研究了在聚乙稀醇存在下,砷锑钼三元杂多酸-孔雀绿离子缔合物的形成条件及其光度性质。结果表明:显色体系最大吸收位于波长600nm处,ε ̄1=1.16x10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),在室温下能稳定90min,砷量在0~2.5ug/10mL遵守比尔定律,r=0.9994.用丘氏定砷器使砷呈AsH_3逸出分离。 相似文献
9.
研究了砷锑钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明:显色体系呈大吸收位于865um处,ε'(865)=2.1×104L·mol(-1)·cm(-1)。在室温下能稳定24h。砷量在0—40μg/10ml遵守比尔定律,r=0.9991。用丘氏定砷器使砷呈AsH3逸出分离。 相似文献
10.
环境大气中气态酸污染指数的测定丘星初,卢同权(江西赣州地区环境科学研究所,341000) 朱盈权(成都市82信箱)丘山(赣州钻冶炼厂)国际标准ISO/DUS4220.2规定用滴定法测定环境大气中气态酸污染指数,选用有色指示剂或电位滴定来指示终点[1]。... 相似文献
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