高氟病区茶园土壤氟形态及其分布特征

采用连续化学提取法,测定了黔西北高氟病区茶园土壤样品氟含量及氟的形态.结果表明:供试土壤全氟含量为314~3558mg/kg,平均为945mg/kg,高于全国土壤全氟平均含量(453mg/kg).不同类型供试土壤中全氟含量高低顺序为:棕壤和褐土(分别为1118和1114mg/kg)>黄棕壤(908mg/kg)>黄壤(681mg/kg).供试土壤中不同形态氟含量以残余态最高,其平均含量为940mg/kg;其次为有机束缚态氟,平均含量为7.82mg/kg,处于氟污染较高水平,可能会对人体健康和生态环境产生重要影响;铁锰结合态氟也较高,平均含量3.99mg/kg;水溶态氟和可交换态氟均较低,其平均含量分别为:1.98,1.14mg/kg.由此可见,土壤中氟形态大部分均以残余态形式存在于土壤中,可被茶树叶吸收的水溶态氟和可交换态氟含量均不高.相关性分析表明:可交换态氟只与水溶态氟呈显著正相关关系(r=0.459**),而水溶态氟与铁锰结合态氟、残余态氟和全氟均呈正相关关系(r分别为0.240*, 0.226*, 0.229*), 有机束缚态氟与铁锰结合态氟、残余态氟和全氟也呈正相关关系(r分别为0.757**, 0.312**, 0.320**),水溶态氟与土壤交换性盐基含量之间也呈极显著正相关关系,而土壤氟形态与有机质的相关性不明显,仅有机束缚态氟与土壤有机质呈弱负相关.本研究可为该区域土壤氟污染防治提供科学依据,也为土壤氟的迁移转化及其对生态和环境的影响研究奠定一定的理论基础.     

贵州省部分地区土壤中酞酸酯类污染现状调查

对贵州省部分地区表层土壤中酞酸酯类的污染状况进行了调查。分别在遵义地区、黔南地区、黔东南地区和毕节地区采集483个土壤样品分析,结果表明,样品中酞酸酯总质量比(ΣPAEs)为未检出~8.22 mg/kg,均值为0.63 mg/kg。其中DEHP和DBP为主要污染物,均值分别为0.32 mg/kg和0.24 mg/kg,检出率分别为90.89%和97.10%。     

乌江梯级电站开发对大型底栖无脊椎动物群落结构和多样性的影响

为了解乌江贵州段的底栖动物资源现状以及梯级电站开发对底栖动物群落结构和多样性的影响，对18个断面的底栖动物进行了调查。底栖动物多样性通过Shannon Wiener多样性指数进行计算。结果显示：自然河段中，底栖动物物种丰富，以节肢动物占优势，物种丰富度和密度均以思南断面最高，生物多样性则以沿河二桥断面最高；群落类型复杂，环节动物 软体动物 节肢动物为优势群落，软体动物为群落中的优势类群。梯级水库的修建使底质环境差异变小，底栖动物物种丰度、密度和生物多样性降低，群落类型趋于简单，优势类群表现不明显，并且水库建成的年代越久,底栖动物的丰度、密度就越低,群落的组成类群就越少，物种组成以寡毛类和摇蚊类为主。研究表明,梯级电站的修建对底栖动物的物种组成、密度分布、多样性、群落类型等都造成了负面影响。〖     

红枫湖沉积物中重金属污染特征与生态危害风险评价

调查了红枫湖沉积物中重金属的含量、分布特征与富集情况.分别以现代工业化前正常颗粒沉积物中重金属含量的最高背景值和红枫湖周边环境土壤的背景值为参比值,对红枫湖沉积物中重金属的富集系数和生态危害系数以及各采样点的生态危害指数进行了探讨,并结合瑞典学者Lars H(a)kanson潜在生态危害指数法对红枫湖沉积物中重金属的生态危害进行了评价.结果表明:该湖泊沉积物中重金属含量分布呈现一定的区域特征,北湖湖区重金属平均含量高于南湖湖区;以现代工业化前正常颗粒沉积物中重金属含量的最高背景值为参比值,重金属的富集顺序为Cd＞Hg＞As＞Cu＞Zn＞Pb,污染水平顺序为Cd＞Hg＞As＞Cu＞Pb＞Zn;以红枫湖周边环境土壤平均值为参比值,重金属的富集顺序为Cu＞Cd＞Zn＞As＞Pb＞Hg,污染水平顺序为Cd＞Hg＞As＞Cu＞Pb＞Zn.     

基于统计的百花湖表层水中重金属分布特征

以云贵高原深水湖泊百花湖为研究对象,研究其表层水中9种重金属(As,Hg,Cd,Pb,Fe,Cu,Zn,Mn和Cr)的分布特征并开展溯源研究.结果表明:各采样点之间重金属含量变化较大,变异系数为5.6%～147%,同一采样点水质中重金属元素含量变化顺序为Fe>Mn>Cr>Zn>Cu>As>Pb>Hg>Cd;地统计分析从空间角度表明百花湖不同水域重金属含量分布差异较大;ρ(Ca)与ρ(Cu),ρ(Pb)的相关系数(R2)分别为-0.771(P<0.01)和-0.692(P<0.05);主成分分析揭示了该湖泊水体重金属含量主要受4个因素的影响(分别解释了总因子的33.88%,19.32%,18.02%和11.81%),其中一些重金属同时受2个以上主成分因素的影响;聚类分析将这9种重金属归为4类,Fe单独为一类,Cd,Pb,Hg,As和Cu为一类,Zn,Cr为一类,Mn独自为一类.地统计分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析的应用使得影响因素复杂的水环境问题的研究相对简单化.     

贵阳市道路灰尘和土壤重金属来源识别比较

通过对89个城市土壤样和78个道路灰尘样中重金属含量的对比,利用多元统计方法识别研究区的元素来源.结果显示道路灰尘元素含量一般高于土壤.就均值而言,灰尘中Hg、Cd、Pb、Cu、Cr含量超过土壤中相应元素含量,灰尘中Zn含量与土壤中Zn含量相当,只有灰尘中As含量略低于土壤.灰尘中元素含量都高于中国和贵州表层土壤背景值,土壤中元素含量除Pb外都高于中国和贵州表层土壤背景值.Cd,Cr,Pb,Hg,Cu和Zn含量较高主要是受人为因素的影响.贵阳市道路灰尘和土壤中8种元素有着不同的来源.相关分析、主成分分析表明交通排放等人为因素是重金属主要来源,外来客土也是重金属重要来源;灰尘Pb主要来源于交通排放和钢铁厂;而土壤Cr具有复合污染的特征,主要来源于外来客土.     

贵州中药材GAP基地土壤重金属和有机氯农药污染调查

对贵州中药材GAP基地土壤重金属和有机氯农药污染状进行了调查。结果表明，所有样品均能检测出不同质量比的Ph、Cd、Cu、Hg、As、BHC，76％的样品中能检出DDT，除有一个样点的BHC质量比高于《土壤环境质量标准》（GB／T15618—1996）二级标准外，其他所有样点都低于二级标准，符合中药材GAP种植要求。     

红枫湖沉积物中酸可挥发硫化物及重金属生物有效性

为调查位于喀斯特地区的饮用水水源地红枫湖水库沉积物中重金属的污染情况,测定了14个站位表层沉积物样品的酸挥发性硫化物(AVS)和同步浸提重金属(SEM)含量, 并对AVS、SEM和[SEM]/[AVS]的大小及平面分布进行分析. 结果表明,调查区域内表层沉积物SEM与AVS比值的变化范围为0.007～0.033, 平均值为0.018. 通过[SEM]/[AVS]的值并结合间隙水及表层水中重金属的含量, 可以推断目前红枫湖表层沉积物中重金属对水生生物不具有毒性. 但对单个重金属而言,与毒性效应阈值的比较结果表明,Pb、Cd、Cu具有对底栖生物产生毒性作用的潜在风险.本结论对红枫湖的疏浚及治理具有一定的指导作用.     

黔西北茶园土壤活性铝的形态分布及影响因素

土壤中各形态活性铝的质量分数决定了铝毒性的强弱,为了解茶园土壤中活性铝的形态分布及其影响因素,以采集于贵州西北部的106个茶园土壤样品为材料,采用化学连续提取法测定土壤中各形态活性铝的质量分数并分析其影响因素.结果表明:不同类型土壤中w(Tac-Al)(Tac-Al为活性铝)表现为黄壤黄棕壤棕壤褐土;土壤中各形态活性铝质量分数分布略有差异,表现为w(Hy-Al)(Hy-Al为铝的水合氧化物与氢氧化物)w(Ha-Al)(Ha-Al为腐殖酸螯合态铝)w(Ex-Al)(Ex-Al为可交换态铝)w(Or-Al)(Or-Al为有机结合态铝)w(In-Al)(In-Al为无机吸附态铝),其中,结合较稳定的Hy-Al和Ha-Al占优势,二者质量分数之和在w(Tac-Al)中所占比例接近70.0%.相关性分析显示,土壤中各形态活性铝质量分数之间均呈极显著正相关(P0.01),其中,w(Hy-Al)与w(Tac-Al)之间的R高达0.975(P0.01),接近线性关系;w(Tac-Al)随着土壤p H的降低而升高,随着w(有机质)的增加而增大.因此,土壤中w(Tac-Al)并不由w(总Al)决定,而是受土壤p H和w(有机质)等因素的综合影响.     

活性炭负载纳米二氧化钛及铁修饰改性对土壤砷的稳定化试验研究

为了探讨纳米二氧化钛对污染土壤砷的稳定化效果,采用溶胶-凝胶法制得纳米二氧化钛,同时将其固定在活性炭上(TiO2-AC)并对其进行铁修饰改性(Fe-TiO_2-AC)。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对两种材料进行表征;用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对其载钛铁量进行测试。基于毒性浸出实验TCLP(Toxicity Characteristic Leaching Procedure)原理,选择纳米二氧化钛(粒径15、100 nm)、蒙脱土、沸石、碳酸钙、三氧化二铁、活性炭等作为对照材料对土壤砷的稳定化效果进行同步研究。XRD和SEM表征结果表明,所制得的负载型纳米二氧化钛粉体颗粒小,分散度好,孔径分布窄,固持牢固。TiO_2-AC和Fe-TiO_2-AC中二氧化钛含量均高于17.95%,Fe-TiO_2-AC中氧化铁含量为11.43%。在2.50 g土样中添加0.05 g TiO_2-AC后,p H上升了2.04个单位,铵态氮和硝态氮分别提高了0.10和1.40 mg·kg~(-1)。在2.50 g土样中添加0.05 g Fe-TiO_2-AC后,p H上升了1.88个单位,铵态氮提高了0.44 mg·kg~(-1)而硝态氮减少了1.07 mg·kg~(-1)。利用TiO_2-AC和Fe-TiO_2-AC稳定化处理砷污染土壤时,当添加量为0.02 g·g~(-1)时,处理7 d后稳定化效率即可达到平衡状态,土壤砷TCLP浸出量分别降低了90.54%和94.42%。同步试验结果表明,TiO_2-AC和Fe-TiO_2-AC对砷的稳定化效果优于对照材料。由此可见,以纳米二氧化钛复合改性材料作为污染土壤砷的稳定化剂,对砷污染土壤修复及减轻砷污染带来的危险具有现实意义。