海洋现代沉积速率~（210）Pb－~（210）Bi法的射线测定研究

本文主要介绍了用~（２１０）Ｐｂ─~（２１０）Ｂｉ法测定海洋现代沉积速率和数据处理方法的研究。该方法测定的结果与~（２１０）Ｐｂ─~（２１０）Ｐｏ法和阴离子交换－ＥＤＴＡ纯化－硫酸钡镭沉淀－α计数法（简称~（２２６）Ｒａ法）以及厦门大学海洋系经研究改进的分离、纯化~（２１０）Ｐｂ的离子交换法的测定结果相当吻合。     

湛江南桥河、北桥河水重金属含量及分布的研究

通过硝酸-过氧化氢微波消解样品,采用ICP-AES法测定了河水中锌、铅、镉、砷、镍、铁、铬、铜等重金属元素的含量,并分析了这些重金属元素在不同河段、不同水期含量的分布情况。测定结果的RSD<9%,加标回收率在86.0%~103.4%之间,检出限在0.832~2.42μg/L之间,该方法快速、稳定、效果较好。     

福建沿岸海水中的总β、~(137)Cs强度

福建省相邻省份已建成或正在兴建中的核电站有若干个。这些核电站排放的废液有可能通过海流波及到福建沿海海域。为了考察福建沿岸的放射性现状,以便为将来评价海峡及福建沿海的放射性环境质量提供资料,更好地开发海峡及福建沿岸的资源服务,我们利用福建海岸带及台湾海峡西侧海域调查的机会,于1984年7月对上述海域进行了枯水期和丰水期的放射性现状调查。调查范围和方法 调查范围及采样站位见图1。按丰水期、枯水期,涨潮位,落潮位采集表层海水各50l。 在50l海水样品中取出61按《海洋污染调查暂行规范》的方法制备总β测样;再取40l加入8g磷铝酸铵(AMP)搅拌30min后,静置过夜收集沉淀物,用美国Canhara公司的2201型α/β低本底自动测量仪、Ge(Li)探测器和S-80型智能多道分析器,测量样品的放射性。     

硕大藨草(Scirpus grossus linn)对沉积物中~(90)Sr吸收的研究

在海洋放射性的生物监测工作中,通常利用海洋动物和藻类作为生物指示物。1981年美藉华人专家曾经利用陆上生物紫鸭嘴草花粉微核诱发频率来监测污染物质,包括海洋放射性物质。但直接利用生长于海上的高等植物对放射性核素的积累量进行监测,所见报道甚少。我国有漫长的海岸线和众多的河口港湾,在潮间带上生长着许多高等植物和海草,它们的生活范围十分固定,能较好地反映该水域及相应沉积物中的污染状况。而河口、港湾又往往是核电站的选址目标,因此,利用河口区的海草作为放射性污染的生物指示物就具有重要的实际意义。本文则利用三硕大藨草为材料,探讨它作为河口区90Sr污染指示物的可能性,以便在选择生物监测材料时提供参考。     

海洋现代沉积速率^210Pb—^210Bi法的射线测定研究

本文主要介绍了用＾２１０Ｐｂ－＾２１０Ｂｉ法测定海洋现代沉积速率和数据处理方法的研究。该方法测定的结果与＾２１０Ｐｂ－＾２１０Ｐｏ法和 子交换－ＥＤＴＡ纯化－硫酸钡镭沉淀－α计数法以及厦门大学海洋系经研究改进的分离，纯化＾２１０Ｐｂ的离子交换法的测定结果相当吻合。     

Hg2+，Ni2+和Cu2+对嗜热四膜虫的急性及联合毒性效应

采用混合毒性指数法,研究了重金属离子Hg2 ,Ni2 和Cu2 对嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)BF5的急性及联合毒性效应.急性毒性效应研究表明:Hg2 ,Ni2 和Cu2 对嗜热四膜虫的毒性大小为Hg2 >Ni2 >Cu2 ,且3种重金属离子的,IC50值随时间的延长而变小.联合毒性效应研究表明:Hg2 与Cu2 ,Hg2 与Ni2 ,以及Hg2 ,Ni2 和Cu2 三者共存.在毒性比为1:1时,表现为先相加后协同作用;Hg2 与Cu2 在浓度比为1:1时,表现为先拮抗后相加作用;Hg2 与Ni2 在浓度比为1:1时,表现为先拮抗后独立作用;Ni2 与Cu2 在毒性比为1:1时,表现为协同作用.在浓度比为1:I时表现为相加作用;Hg2 ,Ni2 和Cu2 三者共存,在浓度比为1:1时,表现为拮抗作用.     

氯化镉对不同鼠肝肿瘤细胞的毒性及对金属硫蛋白的诱导研究

本文比较了氯化镉对两种去分化和五种分化的鼠肝肿瘤细胞株的细胞毒性以及对金属硫蛋白的诱导能力。结果表明,经2μM氯化镉处理18h后,90—95％的细胞浆中镉同金属硫蛋白结合,而只有5—10％的镉同高分子量部分相连。在IIE细胞中镉与金属硫蛋白的结合取决于氯化镉的浓度与处理时间。当氯化镉浓度高达20μM时对去分化细胞的存活率未见有明显影响,但当浓度为3—10μM时则对分化细胞的存活率有显著影响。这种细胞毒性似与高分子量部分结合的镉的量有关,且氯化镉对这两种细胞的金属硫蛋白有不同的诱导能力。     

农药混配剂对大鼠肠酯酶同工酶的抑制作用研究

比较了速灭杀丁、杀螟松和增效剂NIA_(16388)的单剂和混剂在离体与整体条件下对大鼠肠脂酶同工酶的抑制作用.结果表明,大鼠肠至少有10条酯酶带,主要由羧酸酯酶组成.杀螟松能强烈抑制羧酸酯酶活力,而速灭杀丁与NIA_(16388)在处理2h时呈现抑制作用,而随处理时间的增加酶活力有恢复的现象,羧酸酯酶的这种抑制作用同杀虫剂的剂量有关.